简介：本研究利用以0—153为父本和SGK9708为母本构建的196个陆地棉重组自交系（F6：8）为材料对棉籽油分含量和蛋白质含量进行了遗传分析和QTL定位。通过四个环境下的群体材料的棉籽油分含量和蛋白质含量分析表明棉籽油分含量和蛋白质含量均为典型数量性状，其中棉籽油分含量存在超低亲本的超亲分离，而其蛋白质含量呈现超高亲本的超亲分离。相关性分析显示棉籽油分含量和蛋白质含量呈极显著负相关，同步提高两者在棉籽的的含量较为困难。基于包含186个标记，总长827．84cM，标记间平均距离4．45cM，覆盖棉花基因组18．6％的遗传连锁图谱，应用WinQTLcart2．5软件对四个环境下的棉籽油分含量和蛋白质含量进行了QTL定位，共检测到8个油分含量QTLs，解释表型变异5．42％～13．15％，其中稳定的QTL1个。4个蛋白质含量QTLs，解释表型变异4．35％～14．93％。本研究结果可为进行陆地棉种子营养品质性状的分子遗传改良奠定基础。

简介：摘要目的观察对子宫肌瘤患者应用复方醋酸棉酚片配伍米非司酮进行治疗的近期临床疗效。方法选取我院收治的90例子宫肌瘤患者，采用随机法将患者分为对照组和治疗组，每组45例，对照组给予米非司酮单独治疗，治疗组给予复方醋酸棉酚片配合米非司酮进行治疗，分析比较两组的临床疗效。结果治疗后，对照组与治疗组的瘤体体积均较治疗前出现明显减小（P＜0.05），两组的瘤体体积减小程度相比，治疗组较对照组明显，差异显著（P＜0.05）；治疗后，两组患者的血红蛋白平均值均较治疗前有所提高（P＜0.05），组间比较可见无统计学意义（P＞0.05）；治疗组的治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组的77.8%（P＜0.05）。结论应用复方醋酸棉酚片配伍米非司酮对子宫肌瘤患者进行治疗，治疗效果优于单独使用米非司酮，治疗后患者的瘤体体积明显减小，具有推广的价值。

简介：摘要目的探讨分析复方醋酸棉酚与米非司酮联合应用治疗功能性子宫出血的临床效果。方法选择2012年1月-2013年12月我院妇产科收治的围绝经期功能性子宫出血患者114例，随机将她们分为联合组和对照组，每组57例，对照组单纯采用口服米非司酮进行治疗，联合组在对照组治疗方法的基础上同时应用复方醋酸棉酚进行治疗，比较两组患者的治疗效果，检测并比较两组患者治疗前后黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）以及雌二醇（E2）的水平变化。结果联合组患者的总有效率明显要高于对照组的总有效率（96.49%VS78.94%），差异具有显著的意义（P<0.05）；治疗后，检测两组患者的LH、FSH以及E2水平，均较治疗前有明显的改善，差异具有显著的意义（P<0.05）；联合组患者治疗后LH、FSH以及E2水平较对照组治疗后改善的更加明显，差异具有显著的意义（P<0.05）。结论联合应用复方醋酸棉酚以及米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血患者能够有效的改善患者体内的激素水平，取得的临床效果十分满意，可以在临床上广泛推广以及应用。

简介：近几年来子宫内膜异位症（以下简称内移症）的发病率呈明显上升。随着科技的发展，内移症的确诊率也越来越高。育龄期是内移症的高发年龄，76％在25—45岁之间，25％～35％不孕症患者与此病有关川。近30年来丹那唑等药物相继应用于临床，其疗效肯定，但存在一定的副反应，且价格昂贵。本文对复方醋酸棉酚片（以下简称棉酚片）与丹那唑治疗内移症的疗效及副反应进行观察比较，旨在探讨前者治疗内移症的临床价值。

简介：摘要目的对复方氨酚烷胺片中咖啡因进行质量控制。方法采用HPLC法测定复方氨酚烷胺片的含量。HPLC条件为色谱柱C18（5?m4.6×250mm）；流动相甲醇-水（4060）作为流动相；检测波长为273nm。柱温30℃。结果HPLC测定复方氨酚烷胺片重咖啡因在0.04014mg～0.44154mg范围内呈良好线性关系。结论该方法简便易行，重现性好，可用于复方氨酚烷胺咖啡因的质量控制。

简介：

简介：对不同品种的粟谷全粉甲醇提取液的抗氧化活性及其中的抗氧化成分进行分析,并与全麦粉比较。选用5个代表性的粟谷品种,分析粟谷全粉甲醇提取液中的酚类物质、黄酮含量,采用高效液相色谱法分析其单体酚类的组成及含量,采用DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力和铁离子还原能力3种方法评价其体外抗氧化能力差异。不同品种粟谷及全麦粉甲醇提取液清除DPPH能力的变幅范围为12.2~20.7mgTE/（100gDW）,清除ABTS＋能力的变幅范围为85.4~136.6mgTE/（100gDW）,FRAP的变幅范围为32.8~52.8mgTE/（100gDW）。酚类物质含量的变幅为11.1~25.8mgGAE/（100gDW）,平均值为19.8mgGAE/（100gDW）。黄酮含量的变幅为3.8~7.5mgCE/（100gDW）,平均值为5.4mgCE/（100gDW）。在6种全谷物中,均未检测到单宁（缩合单宁）。北冀谷中结合态酚含量在78%以上,郑麦7698结合态酚占74%。粟谷全粉中含有较丰富的酚类物质,具有较强的抗氧化活性,其抗氧化能力与酚类物质、黄酮含量之间存在正相关关系,且有显著的品种间差异,可作为一种潜在的天然抗氧化剂资源进行开发利用。

简介：目的建立测定薰衣草中总黄酮和总多酚含量的方法,比较不同来源薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.方法采用超声辅助溶剂提取,可见分光光度法测定薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.结果以芦丁和没食子酸分别作为测定总黄酮和总多酚含量的对照品,分别在浓度18.51~55.54μg/ml（r=0.9997）和1.98~9.91μg/ml（r=0.9969）范围内呈良好的线性关系,结果表明,不同来源的薰衣草中总黄酮和总多酚含量具有一定差异.结论该法简单易行,重现性好,测定总黄酮和总多酚含量稳定、准确,可作为薰衣草总黄酮和总多酚的检测方法.本研究为薰衣草药材及其中成药质量评价提供参考依据.

简介：摘 要：目的 应用HPLC方法进行大麻中大麻二酚含量分析，并对其中的CBD含量的变化进行检测。方法 工业中大麻的部位不一样，CBD含量亦不一样，并且对于不同的工艺参数，包括烘烤的温度、时间以及环境PH进行预处理，观测CBD含量的变化。结果 HPLC方法测定大麻CBD含量，得出相应的标准曲线，其中标曲的线性关系良好，加样回收率达到100.12%，在PH为11的环境下，静置第一天含量为24.52，静置半个月，含量为0。结论 碱性环境对CBD的影响最大，烘烤温度为120摄氏度、烘烤时间为40分钟的工艺参数工业大麻叶中的含量最高。这个最终得到的工艺参数以及方法可以有效的提高大麻中的CBD含量，可为提取技术提供依据。

简介：摘要挥发酚是一类对人体和环境都有害的有机污染物,普遍存在于大部分水体中,这就使得水质中挥发酚的检测工作尤为重要。本文对4-氨基安替比林直接分光光度法测定废水中挥发酚方法提出改进,并就分析测试中需重点注意的环节方面进行探讨与分析。分析表明，新的检测方法提高了方法的灵敏度和结果的准确性，提升了测定工作的效率。

简介：目的：用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量。方法：采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量，色谱柱：Hichrspner5-C18（4、6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇一水（60：40），检测波长274nm，柱温25℃。结果：线性范围：在选定色谱条件下线性范围良好，丹皮酚的样品加样回收率为99．16％，RSD为0．26％（n=5）。丹皮酚含量顺序为：安徽丹皮〉贵州丹皮〉四川丹皮〉云南丹皮〉河北丹皮。结论：该方法快速简便，结果准确可靠。

简介：本实验中,对朝鲜蓟不同部位,不同生长期,不同生长环境条件下的多酚和绿原酸含量进行了分析,并比较了不同提取剂的提取效果,结果显示：多酚和绿原酸在叶片中的含量明显高于花托和苞片。结球后期叶片中绿原酸含量高于结球前期。大棚中栽培的朝鲜蓟其多酚及绿原酸含量均高于露地栽培。不同提取剂中以60%甲醇作为多酚和绿原酸的提取剂,提取效果最好。

简介：目的研究通过醋制洋铁酸模药材,对其中的大黄素和大黄酚含量是否具有影响。方法对米醋炮制前后的洋铁酸模药材进行含量测定研究,采用HPLC法,测定主要成分为大黄素、大黄酚。结果含量测定结果表明,各不同地区洋铁酸模原药材中大黄素和大黄酚的平均含量分别为0.1958%和0.1483%,而经过醋制后洋铁酸模药材中大黄素的平均含量为0.3908%,大黄酚的平均含量为0.3158%。结论经过米醋炮制处理后,洋铁酸模药材中发挥抗菌活性的两个主要药效成分大黄素和大黄酚的含量明显高于未经炮制的原药材,说明洋铁酸模药材经过醋制以后,有利于药材发挥其抗菌活性。

简介：【摘 要】目的：选用 HOLC法，对中药金匮肾气丸中丹皮酚的含量进行测定。方法 :采用 HPLC法（高效液相色谱法），色谱柱： BDS（ 4.6*250mm）柱；选择的流动相为：甲醇 -水 -冰乙酸（ 50:50:1）；检测波长为 275nm，流速为 1.0ml/min。结果：当测定药品溶液，丹皮酚的溶液浓度在 0.01326mg/ml-0.05525mg/ml之间时，与锋面能够呈现出良好的线性关系，此时 r=0.995，回收率为 99.2%。结论：采用 HPLC法，进行测定金匮肾气丸中丹皮酚的含量，其结果较为准确。该法也可以广泛用于金匮肾气丸中丹皮酚含量的测定，及进行质量控制。

简介：摘要：本实验建立 紫外分光光度法测定白花蛇舌草中多酚含量的方法。以乙醇为溶剂，超声波法提取药材中多酚类成分，与对照品进入紫外分光光度计检测，并进行精密度、重复性、稳定性、加样回收率试验，同时对已建立的定量方法进行验证。结果在 747nm波长处有最大吸收，没食子酸对照品在 8.32~49.92µg/mL 范围内线性关系良好 (R2=0.9981)，回归方程为 Y=0.0189X-0.0492；平均加样回收率 99.60%(RSD=0.76%)。此方法稳定可行，简便可靠，可用于白花蛇舌草中多酚类成分的测定含量，为白花蛇舌草的质量控制和质量评价奠定了基础。

简介：在不同的大麦品种之间，它们的抗氧化力是不同的。本文提出了一种新型紫外分光光度法测定抗氧化力与三种多酚组分（3-黄烷醇，羟基苯丙烯衍生物和黄酮醇）之间的关系：这种抗氧化力在制麦过程中的增长不仅是由于多酚物质的溶解和释放，而且与新的抗氧化物的形成有关，例如美拉德反应产物。

简介：目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（9：21：70），流速为1mL·min^-1，检测波长273nm，柱温30℃。结果：乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好，保留时间分别为4．0min、4．5min、13．1min；理论板数分别为8721、9452、9548；HPLC法测定的线性范围分别为12～108μg·mL^-1，r=0．9999；2．4～21．6μg·mL^-1，r=0．9999；8～72μg·mL^-1，r=0．9999。本方法的精密度和稳定性良好，RSD〈2％。结论：本法简便、快速、准确，用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。

简介：目的：建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法：采用C18柱，以0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（60：40）为流动相；流速为1．0ml·min。；检测波长328nm。结果：盐酸二氧丙嗪在2．0lμg·ml^-150．27μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD=1．68％（n=5）。结论；方法简便．结果准确，可作为本品质量控制方法。

简介：目的：建立复方氨酚烷胺片中马来酸氟苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法。方法：色谱柱：Scienhome色谱柱（KromasilC18，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈旬-3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调节pH值至3．3±0．1）；检测波长：210nm。结果：马来酸氟苯那敏在16．01-64．04mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=22835ρ＋2926．6，r=0．9998。平均加样回收率为99．6％，RSD为0．41％。结论：本方法简便、灵敏、准确。

简介：【摘要】目的：分析米非司酮联合复方醋酸棉酚治疗功能性子宫出血的效果。方法：选取 2016年 8月— 2017年 8月在我院接受治疗的 98例功能性子宫出血患者作为研究对象，将上述患者分为观察组与对照组各 49例，观察组患者应用米非司酮联合复方醋酸棉酚治疗，对照组患者应用米非司酮治疗，对比治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组，患者激素水平改善优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：米非司酮联合复方醋酸棉酚治疗功能性子宫出血可以有效改善患者的相关症状，调节患者激素水平，临床应用效果良好，值得推广使用。