简介:背景:目前已有大量基于介孔二氧化硅平台构建刺激响应药物运输体系的报道,但在控制循环过程中仍存在药物泄露情况.目的:研究介孔二氧化硅纳米药物载体(MS@FcAA/P@CD@RGD)的制备方法及生物活性.方法:利用MCM-41型介孔二氧化硅纳米颗粒作为细胞内控制药物释放的载体,在其孔道中包载二茂铁和荧光探针,再用β-环糊精堵孔,用整合素抑制剂RGD作为靶向基团,合成介孔二氧化硅纳米药物载体MS@FcAA/P@CD@RGD.以人宫颈癌细胞HeLa和人乳腺癌细胞MCF-7分别作为目标细胞和对照细胞进行MTT实验,评价不同质量浓度介孔二氧化硅纳米药物载体的细胞毒性.将传代后的HeLa细胞分3组培养,分别加入含佛波酯(诱导细胞生成大量H2O2)+MS@FcAA/P@CD@RGD的培养基、含二甲基亚砜(清除细胞内H2O2)+MS@FcAA/P@CD@RGD的培养基、含MS@FcAA/P@CD@RGD培养基,培养3h后,利用激光共聚焦显微镜观察纳米颗粒荧光的变化,评价该纳米载药体系对细胞内H2O2的响应情况.结果与结论:①当介孔二氧化硅纳米药物载体质量浓度在10-100mg/L范围内时,均有85%以上的HeLa细胞和MCF-7细胞存活;②与加入含MS@FcAA/P@CD@RGD培养基的HeLa细胞比较,加入佛波酯+MS@FcAA/P@CD@RGD的HeLa细胞荧光强度明显升高,加入二甲基亚砜+MS@FcAA/P@CD@RGD的HeLa细胞荧光强度明显降低;③结果表明,介孔二氧化硅纳米药物载体对细胞毒性很小,对内源性过氧化氢有一定的响应.
简介:摘要:纳米二氧化硅(SiNPs)作为纳米二氧化硅外观为白色无定形粉末,粒子尺寸在1~100nm之间,比表面积大且化学性质稳定,作为纳米技术消费产品中最常用的五种纳米材料之一,接触纳米SiO2的机会不断增加,有关暴露于其的健康危害的证据也在不断增加 ,因此其安全性问题也逐步被大众所关注。相关工矿职业人群通过呼吸道、皮肤、消化道等多种途径摄入体内,一般人群也可通过生物医疗、食品添加等途径将其摄入体内 。SiNPs在体内、外均可诱导炎症和氧化应激反应,而长期接触SiNPs粉尘后,会引起以肺组织慢性持续性炎症与进行性纤维化为主要病理特点的全身性疾病 。肺部由于其特殊的解剖结构及生理功能,使得呼吸系统成为重要的入侵途径之一。核因子κB(nuclear factor kappa B, NF-κB)作为一种重要的转录因子,对于研究细胞功能、机体对疾病的反应和机体健康发展十分重要,有证据表明,NF-κB参与SiO2诱导的矽肺鼠模型的炎症纤维化发生发展过程,且抑制NF-κB后肺部炎症和纤维化均有所缓解。因此,从SiNPs毒作用机制和NF-κB在其中发挥的作用两部分整理相关的研究进展。