简介:目的了解鲍曼不动杆菌的临床分布特征、对常用抗菌药物的耐药特点,指导临床合理使用抗菌药物。方法收集了148株临床分离的鲍曼不动杆菌,对其标本来源、科室分布进行分析。采用Vitek2细菌鉴定及药敏分析仪作鉴定及药敏试验,并同时补充米诺环素及头孢哌酮/舒巴坦的纸片扩散法药敏试验,统计分析其对米诺环素等14种抗菌药物的药敏结果。结果鲍曼不动杆菌主要分布于重症监护病房(ICU)及神经外科,痰液为主要标本来源。该菌对米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦、亚胺培南、复方新诺明、左氧氟沙星、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦、庆大霉素、环丙沙星、头孢吡肟、头孢他啶及头孢曲松的耐药率分别为0.7%、0.7%、13.5%、46.6%、64.2%、71.6%、75.7%、70.3%、52.0%、79.1%、79.1%、78.4%、81.8%、87.8%。结论鲍曼不动杆菌多重耐药现象严重,可使用米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星等药物来治疗。医院应重视对鲍曼不动杆菌的耐药性监测,同时还需加强对ICU、神经外科病房及呼吸内科病房的管理。
简介:目的筛选获得AverrnectinsB1a高效突变菌株。方法通过离子注入诱变、紫外线与氯化锂复合诱变法处理阿维链霉菌出发菌株N-5-9。获得高效突变株,再对其进行发酵条件的优化,寻找最适发酵培养条件。结果筛选获得Avermectins高效突变菌株A-30-6,总效价达到6988.2μg·ml^-1,B1a含量达到79.4%,较出发菌株N-5—9的B1a组提高46.3%。结论利用离子注入诱变、紫外线与氯化锂复合诱变方法,诱变效果显著,再进行发酵条件的优化,获得目的菌株。
简介:目的探讨本院鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药情况,为临床合理使用抗生素提供指导。方法对2011年1月~2014年2月泾县医院住院患者送检标本中分离培养的鲍曼不动杆菌进行临床分布探讨及药敏分析。结果61株鲍曼不动杆菌主要分离于痰标本(88.5%);主要分布在呼吸内科(45.9%)、外科(23.0%)及ICU(14.8%);耐药率最低的为亚胺培南(19.7%)、美洛培南(18.0%)及阿米卡星(19.7%);泛耐药鲍曼不动杆菌有7株(11.5%)。结论临床应及时根据微生物室监测的耐药菌株变迁及药敏结果来调整抗生素的用药,严格执行消毒、隔离制度,以减少或减缓鲍曼不动杆菌耐药和泛耐药株的产生。
简介:摘要:目的 对1例左小腿外伤引起的伤口感染患者的伤口创面分泌物进行微生物检验, 确定是不是非脱羧勒克菌。 方法 用珠海迪尔96-Ⅱ细菌鉴定仪及鉴定卡(DL-96E)进行细菌鉴定及药敏试验, 同时将两次分离出的细菌送上级医院做质谱鉴定。 结果 伤口创面分泌物细菌鉴定为非脱羧勒克菌, 可信度均为99.9%,且不发酵乳糖。药敏试验显示, 该非脱羧勒克菌对20余种临床常用抗生素均敏感。根据药敏结果, 选用头孢他啶及头孢曲松抗感染治疗, 患者伤口恢复良好,结果令人满意。 结论 不发酵乳糖的非脱羧勒克菌在基层医院鉴定较困难,且通常会被误认为非发酵菌。在现实中,它也可以单独造成伤口感染, 临床用药须根据实验室药敏结果选择相应敏感的抗生素。
简介:摘要 目的: 了解我院近三年肺炎链球菌耐药情况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法:回顾性分析我院 2019年7月至2022年6月确诊的367例肺炎链球菌的临床情况和实验室药物敏感结果,分析其临床特征和耐药趋势。结果: 从科室分布来看,临床分离的肺炎链球菌标本以儿科的分离率最高(122株,占33%%),其次是呼吸内科 (89株,占24%),主要来自痰液(297株,占 81%)和脓(37株,占10%)及血液(21株,占6%)。367株肺炎链球菌对克林霉素、红霉素、四环素耐药率较高,均超过70%;未发现对利奈唑胺和万古霉素、替考拉宁、利福平、呋喃妥因的耐药率的菌株。结论: 肺炎链球菌感染以儿童为主,痰中检出率最高,青霉素类和头孢类抗生素仍可作为一般肺炎链球菌感染的首选;重症感染可考虑使用利奈唑胺、利福平、喹奴普汀/达福普汀、替考拉宁等抗生素。临床应参考微生物实验室的肺炎链球菌药敏结果,科学合理用药。
简介:摘要:研究目的在于观察沙棘籽油番茄红素复合物的毒理学安全性评价。按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行安全性评价试验。结果 沙棘籽油番茄红素复合物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD) 均大于20.0g/kg·bw,属实际无毒级。在2.5~10.0g/kg·BW试验剂量范围内未发现沙棘籽油番茄红素复合物对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用,也未发现对小鼠精子的损伤作用。在剂量1.58、3.17g和6.33g/kg·BW 的30天喂养试验中,各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果沙棘籽油番茄红素复合物属实际无毒级,安全性较高。
简介:摘要目的观察金黄色葡萄球菌临床分离株感染分布及耐药性。方法检测人员采用微生物鉴定仪对我院2014年2月至2015年临床送检的标本进行细菌鉴定,采用珠海美华MA120鉴定卡对菌种进行鉴定,利用MA120药敏卡对各种菌种进行药敏试验。结果368株金黄色葡萄球菌分离出244株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,儿科标本最多,新生儿科标本次之,妇科门诊标本最少;在青霉素、红霉素、克林霉素、庆大霉素、四环素、苯唑西林、环丙沙星、左旋氧氟沙星、利福平等抗菌药物方面,甲氧西林金黄色葡萄球菌和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌耐药率均存在较大差异,P<0.05。结论通过加强对金黄色葡萄球菌的检测,能为临床合理应用抗菌药物提供可靠依据,增强治疗效果。
简介:摘要目的观察大株红景天注射液联合治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法回顾性分析60例未行再管注治疗的急性心肌梗死患者,根据是否联合应用大株红景天注射液分为两组对照组30例,予西药常规治疗;红景天组30例,在西药常规治疗基础上给予大株红景天注射液10mL静滴,1次/天。治疗后观察并评估临床疗效及随访出院后6个月,记录两组不良心血管事件的发生率。结果两组心绞痛治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组在病死率方面的比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗后红景天组血清LDL-C、NT-proBNP低于对照组,EF高于对照组(P<0.05);红景天组出院后6个月不良心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论大株红景天注射液联合治疗未行再管注治疗的急性心肌梗死能够在一定程度上提高了未行再管注治疗的急性心肌梗死患者的临床疗效。