简介：摘要目的探究在中药饮片的质量控制中标准物质的分析情况。方法通过目前的中药标准物质在饮片质量控制中的应用情况，对中药饮片中标准物质的质量控制现状进行总结，对质量控制中存在的问题进行分析，并且提出提高中药饮片质量控制水平的建议。结果与结论在中药饮片质量控制过程中结合先进技术和中药标准物质，将中药饮片质量控制体系趋向完善和合理，并且解决中药饮片质量控制中存在的问题，进而对饮片的质量控制前景做进一步的展望。

简介：摘要目的建立盐酸氨柔比星有关物质的HPLC测定方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶（PhenomenexGeminiC18150×4.6mm5μm），流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.0)—乙腈（8020），流动相B为乙腈，流速为0.8ml/min，柱温为25℃，检测波长为220nm，进样量为10μl。结果盐酸氨柔比星与各有关物质在本色谱条件下分离良好，各杂质最低检测量0.5ng～0.8ng。结论本测定方法准确可靠、专属性强、灵敏度高、重复性好，适用于盐酸氨柔比星有关物质的测定。

简介：【摘要】目的 分析中药炮制对提高药物质量及药效的作用。方法 筛选我院在2018年8月—2019年10月间收治的中药治疗的80例患者为对象，将患者随机单盲法分组，每组40例，对照组为未经过炮制的中药治疗，观察组对中药进行炮制，对疗效做出分析。结果 观察组的治疗有效率和对照组比较更高，不良反应发生率更低，存在统计学意义（P

简介：摘要：超高效液相色谱，能显著改善色谱峰的分离度和检测灵敏度，同时大大缩短分析周期，因此特别适用于微量复杂混合物的分离和高通量研究。目前药物分析多采用高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱(UPLC)方法。本文对比介绍HPLC和UPLC在药物鉴别和含量测定中的重要作用，并展望了HPLC和UPLC在药物分析中的应用前景。

简介：摘要：本研究旨在探讨物质依赖患者戒烟过程中的心理支持策略，以提升戒烟成功率。主要关注患者在心理层面的需求，并针对性地设计心理支持方案。通过文献综述和实证研究，发现心理支持在物质依赖患者戒烟中起到了积极的作用。关键策略包括建立信任关系、提供情感支持、设定戒烟目标和应对戒断症状。本研究强调心理支持的重要性，为制定更有效的戒烟干预方案提供参考。

简介：本文简要介绍了具有神经毒作用的海洋生物活性物质的研究进展，主要是海洋毒素这一大类具有神经毒作用的海洋活性物质的来源、化学结构、药理作用以及发展前景。同时介绍了我国在此领域的一些研究成果。

简介：目的研制ABO血型抗体效价检测的标准物质,作为血型抗体效价检测的室内质控和检测结果溯源的标准。方法将标准单克隆血型抗体分别使用生理盐水、低离子液和AB型血浆进行稀释,并观察反复冻融对抗体效价的影响;将合适稀释度的血型抗体冻干制备成标准物质,并对标准物质的均一性、稳定性进行评定。结果生理盐水和低离子液稀释的标准物质冻融后抗体效价变化较大,AB型血浆稀释的标准物质冻融后效价变化不大;标准物质均一性评价的方差分析结果显示P〉0.05,表明标准物质在瓶间是均匀的;35d内各参数的稳定性评价趋势分析结果均显示P〉0.05,表明该期限内标准物质是稳定的。结论使用AB型血浆稀释制备标准物质较好,制备的标准物质均匀性和稳定性良好。

简介：目的全程动态了解腹腔镜胆囊切除手术过程中有害物质的浓度及成分,为研究消除手术烟雾的措施提供依据。方法在电钩切割组织时、切割后5、10、15、20min、手术结束时检测距地面高度1.5m、距手术切口30cm处一氧化碳和二氧化碳的浓度,监测打卡戳卡后10s内PM2.5和PM10浓度。用气相色谱法检测手术烟雾中有机物成分。结果在使用电刀切割组织即刻开始CO和CO_2浓度随着手术的进行逐渐升高。PM2.5和PM10在打开戳卡阀门均迅速升高,在第4s时分别达到最高峰（659.42±26.29）μg/m~3和（735.41±17.09）μg/m~3。手术烟雾中检测出七氟烷、环戊烷、乙苯、壬烯醛、苯乙烯、环己酮、五甲基-庚烷、十烷、2-乙基己醇、十一烷、十二烷等有害物质。结论手术烟雾含有多种有害物质,部分物质超过环保标准值,长期接触会对人体产生危害,需要全方位防护措施。

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简介：摘要：目的 建立反相高效液相色谱法分离测定盐酸氨溴索及其有关物质。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（ 250 mm×4.6 mm,5μm ）为色谱柱 , 流动相为 0.01mol · L -1 磷酸氢二铵溶液 ( 用磷酸调 pH 值至 7 . 0) - 乙腈 (50 : 50) ，流速为 1mol · L -1 ，检测波长为 250nm 和 238nm 。 结果 盐酸氨溴索与各已知杂质及强制破坏产生的降解产物均分离良好 ; 盐酸氨溴索 、 杂质 A 、 B 、 C 、 D 、 E 在各自的线性范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 , 上述杂质的平均回收率（ n=9 ）分别为 96.9 % 、 97.0 % 、 100.6 % 、 98.3 % 、 92.1 % , RSD （ n=6 ）分别为 1. 5 % 、 1.6 % 、 0.7 % 、 1.2 % 、 1.4 % 。 结论 该方法测定盐酸氨溴索注射液中的有关物质方法灵敏、准确、专属性强 。

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简介：目的研究冰醋酸涂剂的稳定性,并鉴定其有关物质的化学结构。方法采用酸碱滴定法对不同溶剂、不同贮藏方法下冰醋酸涂剂的主药乙酸含量进行定量测定,采用气相色谱法对冰醋酸涂剂中未知成分副产物进行了鉴定。结果冰醋酸涂剂中乙酸与乙醇形成了副产物乙酸乙酯,在放置过程中,醋酸含量下降,而乙酸乙酯含量增加,但冰箱保存比常温下降慢;而醋酸水溶液中醋酸含量没有变化,经鉴定冰醋酸涂剂中的有关物质为乙酸乙酯,为主药冰醋酸和乙醇形成的副产物。结论《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002版及《中国医院制剂规范》第2版收载的冰醋酸涂剂不稳定,建议在冰箱中贮藏。

简介：【摘要】目的：缩短检测盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍缓释片中有关物质双氰胺的出峰时间。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱JADE-PAK SCX-II，流动相4.0%磷酸二氢铵溶液(磷酸调pH至2.8)，检测波长：218 nm，流速：1.0ml/min。结果：双氰胺与二甲双胍主峰可以达到良好的分离，试验结果精密度良好。结论：本法专属性强、分离较好，操作简便、结果准确。

简介：摘 要：药品的质量关系到人们的健康和生命的安全，由此可见，药品的检验非常重要。药品的检验有着官方的要求和标准，但随着时代的发展，标准也在不断地完善。为了提高药品质量检验的质量和效率，本文对药品检验的内容、标准物质和功能的定义进行了总结，分析了药品检验标准在使用过程中的常见问题，并提出了相应的解决方案。希望本文的研究能够为药品质量检验提供参考，促进我国药品生产秩序的稳定。

简介：摘要：文章全面论述药物质量控制与药物安全性评价的意义及实施途径。通过对保证药物疗效和安全性及其在公共卫生保护方面所做贡献的重要性进行分析，研究强调必须严格药品监管。本文详细描述分析化学技术及生物技术对药物质量控制的研究现状，讨论临床前毒理学研究及药物流行病学对药物安全性评价的关键性作用。该研究的目的是为药品质量监控和安全评价等工作提供科学依据，从而确保病人的用药安全。

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简介：摘要确认是对本身性能的认定,内涵属于性能检验,中华人民共和国药典2015版二部正文品种对阿莫西林检验标准有法定的规范。针对剂型的特点所规定的基本技术要求；通用的检测方法进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等，需要在不同的实验室进行相应的方法学确认，而满足相应的检测要求，本文主要阐述阿莫西林中国药典检验方法含量及有关物质的确认程序，通过这些程序的执行，可以证明阿莫西林含量、有关物质的检验方法在本实验室可行。。

简介：目的建立HPLC法用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质测定.方法色谱柱为ApolloODS(150×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾(1∶1∶8);流速1.0ml/min;检测波长240nm;外标法峰面积定量.结果在该色谱条件下,中间体、辅料、分解产物等对主药测定无干扰;盐酸纳洛酮浓度在10.2～81.6μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=11026.41X-19823.96,r=0.9998;最低检出浓度为50ng·ml-1;高、中、低三个浓度日内、日间的RSD在0.49%～1.51%之间;重复性试验RSD为0.98%(n=9);样品的平均回收率为99.92%,RSD为0.70%(n=9).结论该法准确、可靠、重现性好,可用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质的测定.

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