简介:【摘要】目的:讨论特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果;方法:针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组,每个组分别有50名病人。其中对照组通过布地奈德雾化吸入法进行治疗,研究组在实施对照组治疗法的同时采用特布他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果:研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组,同时治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】:目的:布地奈德混悬液与特布他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法:本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗,观察组接受布地奈德联合特布他林治疗,对比治疗结果。结果:对比综合治疗有效率:对照组综合有效24例(75.00%),观察组综合有效30例(93.75%),观察组综合护理有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。对比临床指标:干预前,两组对象炎症因子指标对比差异不显著,无统计学意义,(p>0.05);干预后,观察组的以上指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论:布地奈德混悬液与特布他林联合治疗小儿哮喘效果好, 患儿炎性因子改善显著,可推广。
简介:摘要:目的:剖析慢阻肺治疗中应用特布他林与布地奈德共同的治疗效果。方法:研究展开,内部涉及对象80例,展开时间2022年07月~2023年10月,均为慢阻肺患者,凭借随机数字1:1分配法,配合单一性沙丁胺醇气雾剂治疗的40例均列入对照组,配合特布他林雾化吸入与布地奈德混悬液共同治疗35例均列入观察组。对照两组患者治疗效果、肺功能、症状缓解时间、药物不适症的结果。结果:数据分析比较,比较对照组,观察组统计的临床效果高,获取的症状缓解时间数值小,治疗后肺功能改善显著,药物不适症统计率低,P<0.05。讨论:对慢阻肺患者提出布地奈德与特布他林共同治疗,成效显著。
简介:目的:研究非布司他联合塞来昔布治疗痛风性关节炎的效果。方法:本次研究选取了我院从2020年1月至2021年1月收治的痛风性关节炎患者40例,根据治疗方法的不同将其分为研究组与对照组,每组各20例。对照组患者给予非布司他治疗,研究组给予患者非布司他联合塞来昔布治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:经过整体治疗后,研究组各项评分值及治疗有效率均优于对照组,差异P<0.05。结论:在痛风性关节炎患者中采用非布司他联合塞来昔布治疗效果显著,可促进患者早日康复,值得临床应用。
简介:摘要目的分析布地奈德联合特布他林对COPD急性加重期患者肺功能的影响。方法选择本院收治的COPD急性加重期患者122例,根据随机数表法将其分为两组,每组61例。对照组采用止咳、吸氧、静脉注射氨茶碱、抗感染以及扩张气管等治疗方式,观察组在此基础上雾化吸入布地奈德气雾剂和硫酸特布他林气雾剂,比较两组治疗前后肺功能指标、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者肺功能指标均高于对照组,且治疗有效率(93.44%)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组均未出现头晕、高血糖、过敏等不良反应,且血常规、尿常规等未出现异常。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者明显改善患者肺功能,减少患者不良反应,提高临床疗效。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液雾化治疗婴幼儿哮喘疗效及护理体会。方法观察组50例采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗,对照组50例采用沙丁胺醇混悬液雾化治疗,观察记录患儿治疗前后的血氧饱和度,心率,呼吸等临床表现,观察比较两组疗效。结果对照组治愈32例,显效2例,无效6例,总有效率76%。观察组治愈44例,显效4例,无效2例,总有效率96%。观察组在治疗后在咳嗽、气紧、喘息消失天数,住院天数较对照组明显缩短。住院天数也是,有效率观察组和对照组相比有统计学差异。P<0.05。结论布地奈德混悬液联合特布他林混悬液气泵吸入治疗婴幼儿哮喘,配合精心护理,疗效显著,不良反应少,安全性好,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较(p<0.01),治疗组明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。