简介:在这份报纸,CD衍生物的三种不同类型作为原子转移激进分子聚合(ATRP)被综合开始者或可逆增加破碎链转移聚合(木排)链转移。为每衍生物的替换的度小心地被描绘通过<啜class=“a-plus-plus”>1H-NMR,<啜class=“a-plus-plus”>13C-NMR光谱学和飞行团spectrometry(MALDI-TOF-MS)的帮助矩阵的激光解吸附作用/电离时间。影响替换的度的因素被讨论。而且,在ATRP和木排之间的比较在N-isopropylacrylamide(NIPAM)的聚合被显示出。
简介:新印离子的聚合物(IIP)被4-vinylpyridine(单体)的copolymerization综合,ethyleneglycoldimethacrylate(cross-linker)和2,2-azobis-isobutyronitrile(开始者)面对Cd2+和quinaldic酸(complexing代理人)。IIP和空白的聚合物的吸附能力分别地是45.0和6.2mgg1,这被发现。为不同二进制混合的印的聚合物的相对选择系数也是计算的。比作非印的聚合物(捏),IIP为Cd(II)有更高的选择。IIP被使用一个简单的批抽取过程从水样品为镉抽取用作吸着剂。从IIP的Cd2+抽取和它的恢复上的不同参数的效果被使用试验性的设计方法论评估并且优化。优化吸附/解吸附作用过程被申请从真实的水样品的镉移动。获得的恢复证明这IIP能从水样品被用于踪迹镉离子的移动。
简介:主反射镜的口径大小与结构形式在极大程度上决定了空间望远镜的技术难度与经济成本。为了实现更高的空间分辨率与更强的信息收集能力,各国研制的空间望远镜主反射镜的口径朝着越来越大的趋势发展,从“哈勃空间望远镜”(HST)的2.4m,到“新世界观测者空间望远镜”(NWO)的4m,甚至到“先进技术大口径空间望远镜”(ATLAST)的8m,无不体现了对超大口径空间观测能力的追求。而单块式主镜凭借其支撑技术的可靠性与经济性,正成为超大口径空间望远镜的首选。通过对国外研制的超大口径空间望远镜的论述与分析,探讨了目前空间望远镜中超大口径主反射镜的关键技术与发展方向。针对目前国内运载能力与光学制造加工能力的极限,提出了建造基于3.5m口径主镜的空间望远镜设想。
简介:在求块Toeplitz矩阵束(Amn,Bmn)特征值的Lanczos过程中,通过对移位块Toepltz矩阵Amn-ρBmn进行基于sine变换的块预处理,从而改进了位移块Toeplitz矩阵的谱分布,加速了Lanczos过程的收敛速度.该块预处理方法能通过快速算法有效快速执行.本文证明了预处理后Lanczos过程收敛迅速,并通过实验证明该算法求解大规模矩阵问题尤其有效.
简介:Toexaminetheeffectivenessofirondust-zeolitecompositeasanadsorbentfortheremovalofheavymetalionsfromaqueoussolutions,theadsorptionisotherms,thekinetic,thermodynamicandoptimumconditions,suchasinitialconcentration,pH,contacttime,adsorbentdosageandcompetitiveadsorptionconditionsofheavymetalswereinvestigated.ThecharacterizationofthecompositewascharacterizedviaFTIR,SEM,XRFandXRDmethods.Kineticresultsontheremovalofheavymetalionsfromaqueoussolutionshavebeenwelldescribedbythepseudo-second-ordermodel.TheadsorptiondataforCdandNiionswerefittedwellwiththeLangmuirandFretm-dlichisothermmodels,respectively.Themaximumadsorptioncapacitiesofirondust-zeoliteforCdandNiionswereequalto78.125and76.33mg/g,respectively.Thethermodynamicparameterssuchasenthalpy,entropyandfreeenergyofadsorptionofmetalionsweredetermined.Itwasfoundthattheprocessisendothermic,favorableandspontaneous.ThecompetitiveadsorptionabilityofheavymetalionsinthebinarysystemonthecompositeshowedthatCdionshadasynergisticeffectontheadsorotionofNiandNiionshadthenegativeeffectonCdadsorption.
简介:Thenovelcomplex[K(18-C-6)]2[Cd(mnt)2][18-C-6-18-crown-6,nmt=1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate,C2S2-(CN)2^2-]wassynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,IRspectrumandX-raydiffractionanalysis.Thecomplexdisplaystwo-dimensionalnetworkstructureof[K(18-C-6)]complexsegmentsand[Cd(nmt)2]complexsegmentbridgedbyS-K-S,S-K-NandN-K-Ninteractionsbetweenadjacent[K(18-C-6)]and[Cd(mnt)2]units.
简介:利用水热方法制备了一个新的过渡金属镉配合物[Cd(1,3-BDC)(L)(H2O)2]·H2O(1,3-H2BDC=间苯二甲酸,L=2-(3-吡啶基)-1H-苯并咪唑),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.结构分析表明该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.01641(6)nm,b=2.08842(12)nm,C=1.00l38(6)nm,β=106.3360(10)°,V=2.0398(2)nm3,Z=4,R1=0.0207,wR2=0.494.配合物中CdⅡ“离子与L配体的1个吡啶N原子、1,3-BDC的4个氧原子和2个配位水的O原子配位,形成七配位的扭曲十面体结构.配体1,3-BDC的桥连相邻的CdⅡ离子形成一维聚合物链,相邻链间通过氢键和π…π作用形成三维超分子网络,并对该配合物的热稳定性和荧光性质进行了研究.
简介:研究了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定南红玛瑙中As、Cd、Cr、Pb、Sb元素含量的分析方法。通过对前处理方法的选择、分析线的选择、基体干扰方面的研究,确定了分析条件,并对比研究了标准曲线法与标准加入法在测定方面的异同。标准加入法与标准曲线法的测定结果相近,但标准曲线法的测定结果总是比标准加入法的测定结果小。在标准加入法中,各元素加标回收率在93.6%~103%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)小于10%;在标准曲线法中,各元素加标回收率在90.2%~103%,各元素的相对标准偏差(RSD,n=6)也均小于10%。基体效应对标准曲线法测定存在一定的影响,但不十分明显。标准加入法可以很好地减轻基体效应的干扰,但不可大批量测定样品。因此,在分析控制质量要求允许范围内,可采用标准曲线法对南红玛瑙中剧毒元素As、Cd、Cr、Pb、Sb的含量进行测定。
简介:利用水热法首次合成了具有两种配位环境Cd原子的新型杂多蓝化合物[NH3(CH2)2NH3]5[Cd(H2O)][CdMo12^vO30(HPO4)6(H2PO4)2]·5H2O.通过元素分析、ICP、TG和X射线单晶衍射确定了其组成,使用IR和EPR进行了结构表征.通过N2吸附脱附测定了比表面积和孔径,为催化研究提供了基础数据.结果表明:该晶体为三斜晶系,P-1,空间群;晶胞参数a=1.2002(2)nm,b=1.4651(3)nm,c=2.1192(4)nm,V=3.5642(12)nm^3,p=83.01(3)°,Z=2,F(000)=2932,R1=0.0300,wR2=0.0716.