简介：摘要目的探讨布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗溃疡性结肠炎的有效性与安全性。方法随机选取2012年7月~2017年6月我院收治的62例溃疡性结肠炎（UC）患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各31例，其中对照组患者采用地塞米松联合美沙拉嗪序贯治疗，观察组患者采用布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗，两组均治疗3个月，随访6个月。比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况，随访观察复发情况。结果治疗3个月，观察组患者临床总有效率87.1%明显高于对照组的61.3%（P<0.05），不良反应发生率12.9%低于对照组的25.8%，但差异不明显（P>0.05）。随访6个月，观察组患者UC复发率16.7%较对照组的58.3%明显降低（P<0.05）。结论布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著，不良反应小，安全性高，复发率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨在老年期精神分裂症患者中应用阿立哌唑与喹硫平治疗的临床疗效和安全性。方法选取2016年5月-2017年5月在医院接受治疗的90例精神分裂症老年患者作为此次研究对象，入选患者随机均分为两组，其中45例患者应用阿立哌唑进行治疗，命名为阿立哌唑组；另外的45例患者应用喹硫平进行治疗，命名为喹硫平组，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果阿立哌唑组的治疗总有效率明显高于喹硫平组；治疗过程中不良反应总发生率明显低于喹硫平组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在老年期精神分裂症患者中应用阿立哌唑治疗的临床疗效高于喹硫平，且更安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨甘露醇联合单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿患者的临床疗效及安全性。方法选择2014年1月至2016年12月我院神经科治疗的脑出血合并脑出血患者分为对照组和干预组各60例，对照组采用甘露醇治疗，干预组在此基础上加用单唾液酸神经节苷脂治疗，观察两组治疗后的临床疗效及治疗前后的颅内压、血肿和水肿情况、神经功能缺损程度（NIHSS）评分。结果对照组治疗的总有效率为75.00%，干预组治疗的总有效率为91.67%，干预组治疗的总有效率高于对照组（P<0.05）；在治疗前，两组患者的颅内压、血肿及水肿大小、NIHSS评分对比无差异（P＞0.05），在治疗后，两组患者的上述指标在治疗后均出现下降，两组与治疗前对比均具有统计学意义（P<0.05），且干预组较对照组在治疗后上述指标下降更为明显（P<0.05）。结论采用甘露醇联合单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿患者能有效的改善神经功能，降低颅内压，从而提高临床疗效，安全性较高，值得在临床上推广实施。

简介：摘要目的对类风湿性关节炎患者采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗的效果进行探讨。方法选取本院2016年1月至2017年1月收治的186例类风湿性关节炎患者，随机分为观察组（n=93）与对照组（n=93），对照组采用甲氨蝶呤治疗，观察组在对照组基础上给予来氟米特治疗，对两组治疗效果及安全性进行对比。结果总有效率方面，（92.47%）明显高于对照组（72.04%），差异有统计学意义，P＜0.05；不良反应方面，观察组为4.30%，对照组为6.45%，两组差异不显著，无统计学意义，P＞0.05。结论对类风湿性关节炎患者采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗，效果显著，且不良反应较少，用药安全可靠，在临床中有推广的价值。

简介：摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效和安全性。方法选取92例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组46例。患者在入院后均实施综合及对症支持治疗，对照组患者加用恩替卡韦；观察组患者加用拉米夫定与阿德福韦酯，比较两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗后两组患者的各项血清指标均较治疗前显著改善（P<0.01），且观察组患者治疗后的各项血清指标均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的各项治疗效果指标均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.01或P<0.05），两组患者治疗期间均无严重不良反应。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床治疗效果较好，无严重不良反应，患者耐受性好，适合临床推广使用。

简介：摘要目的本文分析的是西格列汀联合二甲双胍治疗腹型肥胖2型糖尿病的临床效果及安全性。方法本文选择我院在2016年8月-2017年8月到我院接受治疗的腹型肥胖2型糖尿病患者60例，将其分为了单一治疗组和综合治疗组两组，每组30例患者，单一治疗组患者应用二甲双胍治疗方式，综合治疗组患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗方式，对比患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果综合治疗组患者的治疗有效率要高于单一治疗组患者，不良反应发生率要低于单一治疗组患者，P＜0.05，认为差异具有统计学意义。结论西格列汀联合二甲双胍治疗腹型肥胖2型糖尿病具有显著临床效果和治疗安全性。

简介：摘要目的分析研讨曼月乐及孕激素联合治疗子宫内膜增生症的临床效果和安全性。方法随机从我院2016年2月至2017年10月期间收治的子宫内膜增生症患者中，抽取80例纳入到讨论中，回顾分析其病历资料，按照患者治疗方式分2组，对照组40例接受孕激素治疗，研究组40例接受曼月乐治疗，观察患者治疗效果，并比较。结果比较两组患者子宫内膜厚度，治疗前无明显差异（P>0.05），治疗后，研究组高于对照组（P<0.05）。比较两组患者E2、LH、FSH指标，治疗前、治疗后，组间数据均不明显（P>0.05）。结论曼月乐联合孕激素治疗子宫内膜增厚症疗效突出，逆转子宫内膜的作用更明显，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】　目的　探究四肢近端肌群的功能锻炼对皮肌炎和多发性肌炎患者的安全性和有效性。方法　将收入院的皮肌炎和多发性肌炎患者随机分为两组，一组为对照组，给予风湿科常规护理。一组为观察组，根据患者不同病情制定个性化的功能锻炼护理干预。对患者出入院时的肌力评定、自理能力评估、生活质量评价、疼痛评价、肌酸激酶检验结果进行对比，比较各项指标的改变幅度， 另外再对患者的护理效果和患者对护理人员的满意程度进行对比，最后得出结论。结果　观察组在以上五个围度评价指标，明显优于对照组；观察组患者的估计效果要明显优于对照组患者， P<0.05 ；而且观察组患者对护理人员的满意程度要明显优于对照组患者， P<0.05 ，差异具有统计学意义。结论　功能锻炼对皮肌炎和多发性肌炎患者是安全且有效的，而且还能增加患者对护理人员的满意程度，为临床护士的健康教育做指引，可制定并形成功能锻炼的标准化体系。

简介：摘要目的针对喘息型肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗的临床疗效和不良反应发生率。方法收集我院2016年1月至2017年12月的喘息型肺炎患儿共84例，将患者随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用常规治疗，包括抗感染治疗，并采用对症治疗，如空气加湿、止咳化痰等，观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗，两组共治疗2周，对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组的临床有效率为76.19%，观察组的临床有效率为95.24%，观察组的临床有效率高于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。对照组不良反应发生率为28.57%，观察组不良反应发生率为4.76%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。结论采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘息型肺炎患儿的临床疗效较佳，不良反应发生率较低，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性评价。方法我院在2015年3月~2017年9月期间收治的患者中，选取冠心病患者120例参与本文的研究，120例冠心病患者分为实验组和对照组，分析患者采取阿托伐他汀钙联合依折麦布的临床治疗效果。结果治疗后，实验组患者的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等质保明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。分析患者治疗后的不良反应，实验组患者治疗后不良反应率较低，与对照组相比差异较大，P〈0.05表示统计学有意义。结论冠心病患者采取阿托伐他汀联合依折麦布治疗，具有较高的临床治疗效果，不仅能够有效改善患者体内体质的水平，还能有效降低单纯使用阿托伐他汀药物治疗后的不良反应率，从而提高了冠心病患者治疗的安全性，促进患者康复，保持患者病情稳定，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探究治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭采用前列素钠序贯治疗与前列地尔联合治疗的临床效果，对其临床安全性进行简要分析。方法选取我院2015年2月至2018年2月期间接收的100例慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭患者，采用数字随机表法将该100例患者均分为试验组和参照组，每组各50例，参照组患者给予前列地尔治疗，试验组患者在此基础之上给予前列素钠序贯治疗，对比试验组与参照组患者不良反应发生情况以及临床生命体征变化情况。结果对比2组患者不良反应发生情况，试验组不良反应总发生率6%低于参照组不良反应总发生率22%，不良反应发生情况对比差异性显著（P<0.05）；试验组与参照组患者肾小球滤过率、尿白蛋白的排泄率变化情况，试验组肾小球滤过率、尿白蛋白的排泄率均低于参照组患者，组间对比统计学意义存在（P<0.05）。结论治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭采用前列地尔与前列素钠序贯治疗，其临床效果显著，可全面改善患者尿白蛋白的排泄率，并且不良反应发生情况也相对较低，临床用药安全性较高。

简介：摘要目的分析右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效性及安全性。方法本次参与研究的无痛胃镜检查患者68例，纳入时间为2017年5月至2018年4月。依据麻醉方法不同将所有患者均分两组，予以效应室靶浓度输注TCI丙泊酚的34例患者为参照组，予以右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚的34例患者为研究组，最后对麻醉效果的差异性进行总结。结果比对两组患者的丙泊酚用量、诱导时间、唤醒时间和定向力恢复时间，研究组少于参照组，数据比对判定有统计学意义（p＜0.05）。比对两组患者的不良反应发生率，研究组（2.9%）显著低于参照组（20.6%），数据比对判定有统计学意义（p＜0.05）。结论无痛胃镜检查应用右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚可将不良反应发生率显著降低，同时具有较高的安全性，可在临床工作上推广和普及。

简介：摘要目的探讨替格瑞洛应用在急性冠脉综合征合并慢性肾功能不全患者中治疗效果及应用价值。方法回顾性选取2016年1月至2018年4月我院治疗急性冠脉综合征合并慢性肾功能不全患者110例，根据治疗方案不同分为对照组和观察组。对照组采取西医常规治疗，观察组联合替格瑞洛治疗，对比两组效果。结果观察组治疗后C反应蛋白（50.54±7.33）mg/L，肿瘤坏死因子α（9.54±1.32）ng/L；对照组治疗后C反应蛋白（18.28±2.81）mg/L，肿瘤坏死因子α（148.21±13.24）ng/L，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后肌酐（149.33±11.31）μmol/L，尿素氮（7.65±1.01）mmol/L，内生肌酐清除率（88.96±14.37）mmol/L；对照组治疗后肌酐（198.35±25.14）μmol/L，尿素氮（10.52±1.42）mmol/L，内生肌酐清除率（74.66±10.29）mmol/L，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论替格瑞洛应用在急性冠脉综合征合并慢性肾功能不全患者中能够减轻体内炎症反应程度，增加肾小球血流量，值得在临床进一步推广使用。

简介：摘要目的观察分析采用功能性鼻内镜鼻窦手术治疗老年慢性鼻窦炎及鼻息肉的疗效和安全性。方法选取我院在2016年8月至2018年8月期间收治的86例慢性鼻窦炎鼻息肉的老年患者，采用随机数字法分为对照组和观察组，给予对照组传统的鼻外径入路手术，观察组患者则采用功能性鼻内镜鼻窦炎手术进行治疗，对比两组患者的治疗总有效率。结果实验结果显示，观察组患者的治疗总有效率要明显高于对照组，差异具备统计学中的意义（P<0.05）。结论采用功能性鼻内镜鼻窦手术治疗老年慢性鼻窦炎及鼻息肉的治疗效果显著，值得临床进一步推广采用。

简介：摘要目的对腰椎间盘突出症患者采用经皮椎间孔镜（PTED）与单纯椎板开窗术治疗的临床疗效进行探究。方法以我院80例腰椎间盘突出症患者为研究对象，采用随机抽取的方式将患者分为两组，每组的例数是40例。采用椎板开窗术治疗对照组，采用经皮椎间孔镜治疗观察组患者，将两组的治疗效果进行比较。结果观察组的优良率显著高于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）。结论经皮椎间孔镜治疗腰椎间盘突出具有更高的优良率，效果较为显著，适合在日后的临床有关治疗中作为参考和借鉴。

简介：摘要目的探讨应用甲氨蝶呤联合雷公藤多甙对类风湿性关节炎患者疼痛和炎症的影响。方法随机选取我院自2016年5月-2017年5月就诊的类风湿性关节炎患者102例，随机分成对照组（51例）与研究组（51例），对照组患者应用甲氨蝶呤进行治疗，研究组患者应用甲氨蝶呤联合雷公藤多甙治疗方案，比较两组患者的关节疼痛状况、血清C反应蛋白水平以及不良反应发生率。结果治疗后，研究组患者的疼痛评分和血清CRP水平明显低于对照组（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率没有统计学的差异（P>0.05）。结论应用甲氨蝶呤联合雷公藤多甙能明显改善类风湿性关节炎患者的关节疼痛程度，调节机体炎症反应，安全性较高。

简介：摘要目的对醋酸亮丙瑞林预处理联合腹腔镜下子宫肌瘤剔除术治疗子宫肌瘤的可行性以及安全性展开分析。方法选取2016年7月——2017年11月的子宫肌瘤患者100例，根据不同治疗方法将其分为观察组与参照组各50例。观察组采取醋酸亮丙瑞林预处理联合腹腔镜下子宫肌瘤剔除术治疗，对比两组患者治疗可行性与安全性。结果将观察组患者用药前后子肌瘤各项指标变化情况与两组患者各项手术指标进行对比，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论将醋酸亮丙瑞林预处理联合腹腔镜下子宫肌瘤剔除术治疗子宫肌瘤中，可行性与安全性均较高，临床应用价值大。

简介：摘要目的将噻托溴铵、普米克令舒与万托林应用在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中，分析和评估临床效果与安全性。方法此文予以研究的资料为2015年4月至2017年10月本医院入组治疗的70例老年慢性阻塞性肺病加重期患者，依据患者入院单双号实施分组，一组纳入35例，普米克令舒加万托林治疗方案用于参照组，噻托溴铵加普米克令舒加万托林治疗方案用于实验组，统计两组患者的临床有效总计率、不良反应总计率。结果实验组患者的临床有效总计率对比参照组患者统计数据更高，P<0.05，呈现数据间计算的统计学意义，实验组患者的不良反应总计率对比参照组患者统计数据更低，P<0.05，呈现数据间计算的统计学意义。结论在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中采取噻托溴铵、普米克令舒与万托林展示良好临床效果，且不良反应比较少，呈现用药安全性。

简介：摘要目的探讨和分析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法随机选取2015年8月至2017年8月我院收治的150例晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机分组法，将其分为对照组和实验组。其中对照组74例，给予替吉奥胶囊治疗，观察组76例，给予阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的病情控制率明显高于对照组，不良反应总发生率亦明显低于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗晚期胃癌效果显，可有效控制患者病情，减少不良反应发生，效果好，安全性高，故此值得临床推广应用。

简介：摘要目的本文主要对布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛（RAP）的临床疗效和安全性进行分析探究。方法本次探究选取2016年1月到2017年12月间在我院治疗功能性再发性腹痛的小儿180例作为研究对象，按照小儿入院时间的奇偶顺序将小儿分为两组，实验组与对照组，每组小儿90例，对照组小儿单独使用醒脾养儿颗粒进行治疗，实验组小儿在对照组小儿的基础上加用布拉氏酵母菌进行治疗，观察两组小儿的治疗效果、不良反应发生率。结果实验组小儿的治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组小儿的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛效果显著，具有较高的安全性，能够缩短小儿的入院时间，降低小儿的疼痛感，应在临床中广泛应用。