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  • 简介:【摘要】目的:对比在ICU急性心肌梗死(AMI)临床中应用辛伐他汀、阿托伐他汀以及瑞舒伐他汀治疗的效果。方法:抽取2018年1月~2019年12月在ICU接受治疗的135例AMI患者为例,将其分成三组各45例,A组给予辛伐他汀治疗,B组给予阿托伐他汀治疗,C组给予瑞舒伐他汀治疗,对比三组疗效。结果:三组患者治疗前空腹血糖水平和TC、TG、HDL-C、LDL-C等血脂水平比较不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患者的空腹血糖水平和HDL-C水平有所升高,TC、TG、LDL-C水平则有所降低,证明治疗均有一定疗效,但瑞舒伐他汀在血脂的改善上和其余两种药物相比,其治疗效果更佳。结论:在AMI临床治疗中使用辛伐他汀、阿托伐他汀以及瑞舒伐他汀均可取得一定疗效,但在血脂改善上瑞舒伐他汀效果更佳,值得推荐。

  • 标签: 辛伐他汀 阿托伐他汀 瑞舒伐他汀 ICU 冠心病急性心肌梗死
  • 简介:目的观察茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症疗效及对患儿心肌酶、降钙素原(PCT)的影响。方法114例新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组。治疗组采用茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗,对照组仅给予培菲康散剂治疗。两组疗程均为1周。比较两组疗效和治疗前后心肌酶、胆红素及PCT水平变化,及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05);两组肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)治疗后较治疗前显著减少(P〈0.05),且治疗组显著低于对照组(P〈0.05);两组治疗后PCT和胆红素水平均显著低于治疗前(P〈0.05),且治疗组显著低于对照组(P〈0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应。结论茵栀黄颗粒联合培菲康散剂治疗新生儿高胆红素血症可明显改善患儿心肌酶,降低PCT水平,安全可靠。

  • 标签: 新生儿高胆红素血症 中西医结合疗法 茵栀黄颗粒 培菲康散剂
  • 简介:摘要:目的:研究分析二维斑点追踪超声心动图联合超敏心肌肌钙蛋白I检测早期诊断化疗药物引起的隐匿性心脏毒性。方法:资料研究时间:2019年3月-2022年3月,选择ANTH 药物化疗方案治疗患者85例为研究组,并选取健康体检100例为对照组;研究组患者接受化疗不同时期与对照组常规超声心动图,二维斑点追踪超声心动图,以及超敏心肌肌钙蛋白I检测结果比较。结果:研究组患者化疗4周后,LAD、E/A、LVEDV指标与化疗前比较差异有统计学意义(P

  • 标签: 二维斑点追踪超声心动图 超敏心肌肌钙蛋白I 检测 早期 诊断 化疗药物 隐匿性心脏毒性
  • 简介:目的探讨加味补阳还五汤治疗心肌梗死后慢性心力衰竭患者的疗效。方法将78例心肌梗死后慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=38)和治疗组(n=40)。对照组给予常规抗心衰治疗,包括利尿剂、硝酸异山梨脂类药物、酌情使用洋地黄制剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、β-受体阻滞剂等;治疗组在对照组基础上加用加味补阳还五汤治疗,4周为1个疗程。分别观察治疗组与对照组治疗前后NYHA心功能分级、中医证候积分的改善情况,测定2组6min试验距离及脂蛋白磷脂酶(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)水平等。结果治疗组NYHA分级评定临床疗效明显高于常规治疗组(P〈0.05);治疗组中医证候疗效明显高于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后6min试验距离明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后Lp-PLA2、hs-CRP、NT-proBNP分别为(228.82±58.92)mg/L、(3.11±1.85)mg/L、(468.18±182.37)ng/L,对照组分别为(252.47±69.49)mg/L、(4.36±2.26)mg/L、(722.63±263.16)ng/L,显著高于治疗组(P〈0.05)。结论加味补阳还五汤可明显改善心肌梗死后心力衰竭患者的临床症状,改善心功能,其作用机制可能与减轻机体炎症反应,防止和延缓心肌重构相关。

  • 标签: 慢性心力衰竭 心肌梗死 补阳还五汤 脂蛋白磷脂酶 超敏C反应蛋白 B型氨基端利钠肽原
  • 简介:摘要目的观察补阳还五汤加味治疗冠心病(缺血性心肌病)的临床疗效。方法治疗组在西药常规治疗基础上加用补阳还五汤(生黄芪、当归尾、红花、薤白、降香、桃仁、山药、赤芍、地龙),对照组采用西药常规治疗法,两组均能明显改善中医症候。结论治疗组优于对照组,治疗组在改善症状纠正心功能衰竭方面优于对照组。结果补阳还五汤加味治疗冠心病缺血性心肌病纠正心衰、改善症状疗效肯定。

  • 标签: 补阳还五汤 冠心病
  • 简介:摘要 目的:探讨分析蒙药新Ⅱ号联合酒石酸美托洛尔通过内质网应激保护扩张型心肌病大鼠心功能的机制。方法:选取20只雄性SD大鼠作为研究对象,并将其分为对比组和试验组(蒙药新Ⅱ+酒石酸美托洛尔)(每静脉注射注射阿霉素2mg/kg,4周后口服蒙药欣Ⅱ30mg/kg,每天1次,共4周)共2组(n=10)。8周后用高频心脏超声和血流动力学检测各组大鼠心脏结构和心功能指标,检测后处死大鼠,取出心脏进行HE染色、VG染色和电镜观察,检测心肌细胞凋亡TUNEL法检测心肌细胞内质网应激,Real-timePCR法检测心肌细胞GRP78、GRP94、促凋亡因子CHOP和caspase-3mRNA的表达水平。结果:同酒石酸美托洛尔组进行比较后,试验组大鼠心脏结构、心功能和血流动力学指标都获得了明显的好转(P<0.05)。试验组大鼠心肌病理积分有效减轻 (P<0.01)。蒙药新 II 号组大鼠心肌细胞内质网应激伴侣蛋白GRP78、GRP94 及促凋亡因子chop、caspase-3 mRNA 表达减少,细胞凋亡显著下降(P<0.01)。结论:蒙药新Ⅱ号联合酒石酸美托洛尔能够通过缓解内质网应激及其介导的心肌细胞凋亡,减轻心肌病理改变,逆转心室结构重塑保护心功能。

  • 标签: 蒙药新II号 酒石酸美托洛尔 扩张型心肌病 内质网应激
  • 简介:目的观察葱白提取物不同制剂对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响,评价葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂治疗急性心肌缺血的适宜性。方法选用体重为2.5-3.0kg的健康雄性日本大耳白兔48只,随机分为假手术组、空白模型组、硝酸甘油组、葱白提取物组、葱白纳米乳组和葱白纳米乳原位凝胶组,每组8只。制备急性心肌缺血模型,术后及时给药。给药后观察3h,打开腹腔,腹主动脉取血,测定血清CRP、SOD、MDA的含量。结果葱白提取物组、葱白纳米乳组、葱白纳米乳凝胶组均能降低血清中MDA、升高SOD水平(均P〈0.05),且不同制剂间没有显著性差异;葱白提取物及其两种纳米制剂均能显著降低CRP水平(均P〈0.05),而葱白提取物纳米乳凝胶组降低CRP的水平显著优于硝酸甘油组(P〈0.05)和葱白提取物组(P〈0.05)。结论葱白提取物纳米乳原位凝胶在急性心肌缺血早期可以降低CRP水平,但是慢性的氧化损伤没有疗效优势,说明纳米乳原位凝胶可以用于急性心肌缺血治疗,值得深入研究。

  • 标签: 葱白提取物纳米乳口腔喷雾剂 急性心肌缺血 CRP SOD MDA
  • 简介:【摘要】目的 分析小剂量胺碘酮和倍他乐克联合治疗针对肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常的治疗效果。方法 将2022年2月至2023年2月在我院进行就诊的100例肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者作为研究对象,100例患者根据随机原则分为联合治疗组与常规治疗组,每组50例,常规治疗组实施倍他乐克治疗,联合治疗组采用小剂量胺碘酮联合倍他乐克进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果 经治疗后,常规治疗组患者的最短QT期间(340.6±1.2)ms,最长QT期间为(412.6±1.6)ms,常规治疗组的最短QT期间要低于联合治疗组(P<0.05)。常规治疗组治疗有效率为80.0%(40/50),联合治疗组治疗有效率为96.0%(48/50),联合治疗组高于常规治疗组(P<0.05)。结论 针对肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者,采取小剂量胺碘酮联合倍他乐克进行治疗,可以有效改善患者的心电图指标与治疗效果,值得推广以及应用。

  • 标签: 小剂量胺碘酮 倍他乐克 肥厚型心肌病 心律失常