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简介：摘要目的考察双管双塞软袋大输液注药口穿刺暴露后的安全性。方法在PIVAS水平层流台下对注药口穿刺，模拟三种状态，在非洁净区(普通病房)放置暴露不同时间，采用无菌检查法检测药液有无细菌生长，考察其暴露后的安全性。结论双管双塞软袋大输液注药口穿刺后暴露5小时比较安全。

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简介：摘要安全性是保证患者生命安全的必备条件，是减少质量缺陷，提高护理水平的关键环节，是控制和清除不安全因素，避免发生医疗纠纷和事故的客观需要。由于眼科患者是一个特殊的群体，大多数人视力障碍、年老、全身性疾病的复杂性、外伤、情绪激动等因素，在住院期间发生跌倒、坠床、误食、磕碰、烫伤等意外的机会高于其他科室患者。提高眼科护理人员对眼科住院患者安全隐患的认识，加强对住院患者各个环节的安全管理，为患者创造一个安全舒适的就医环境是非常有意义的。

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简介：摘要目的探讨儿童用药的安全性和有效性。方法分析对比常用儿童药物治疗错误的类别，并对比分析患儿的药物评价、用法用量、用药安全性，以及用药规格、剂型和数量等。结果在儿童疾病治疗过程中，抗病毒类中药制剂使用较为广泛；抗菌药物在儿童治疗的合理使用范围之内，且适用的药品种类也较多。结论现阶段临床上儿童用药所使用的剂量通常由经验决定，在儿童用药指导方面也存在较大差异，很多药物都缺乏儿童剂型，会对儿童用药的安全性造成不良影响，因此，应尽早建立和完善儿童安全用药指导体系，并研制更多的儿童规格药品。

简介：摘要目的探讨小儿日间手术的安全性。方法回顾性分析武汉儿童医院2001年1月至2019年12月集中收治管理模式下日间手术患儿的临床病例资料，出院后常规5次电话随访(随访过程中发现患儿出现异常情况或者并发症，增加随访次数，延长随访时间，直到患儿康复)，通过分析术后并发症、病死率、非计划再手术、延迟出院、非计划再住院等指标评价小儿日间手术的安全性。结果集中管理模式下129 869例小儿日间手术患儿，无严重并发症及死亡病例。14 991例患儿术后出现不适症状，发生率为11.54%(14 991/129 869)，伤口疼痛率为10.40%(13 506/129 869)，手术后恶心呕吐发生率为0.37%(481/129 869)，术后常见并发症发生率为0.77%(1 004/129 869)，其中发热发生率为0.39%，切口感染发生率为0.09%，切口出血发生率为0.06%，阴囊血肿发生率为0.13%，术后复发发生率为0.11%；延迟出院率为0.01%(16/129 869)；非计划再手术率为0.0008%(1/129 869)；非计划再住院率为0.02%(30/129 869)。结论日间手术执行与传统住院手术同质化的围手术期管理制度，结合日间手术工作中严格的"三个准入"、"三个评估"标准、合理的住院留观时间、规范的出院随访和健康教育、快速康复外科理念的融入、建立健全的日间手术保障体系等，小儿日间手术模式是一种安全、可靠的手术模式。

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简介：摘要目的探讨对膀胱癌患者行经尿道膀胱肿瘤切除术疗效及安全性评价。方法将58例膀胱癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各29例，对照组给予膀胱部分切除治疗，观察组采用经尿道膀胱肿瘤切除术，对比两组患者手术时间、术中出血量、术后导尿时间，以及术后并发症情况。结果观察组经尿道膀胱肿瘤切除术治疗患者手术时间、术中出血量以及术后导尿时间均低于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义；另外观察组患者术后并发症的发生率显著低于对照组，（P＜0.05），差异有统计学意义。结论对于膀胱癌患者行经尿道膀胱肿瘤切除术，可以显著改善治疗效果，降低术后并发症，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的分析和研究针对腹外疝患者应用改进无张力疝修补术的临床疗效，以及术后的安全性。方法选取2014年3月～2016年１月来我院治疗的腹外疝患者80例作为研究对象，均分成两组，每组各40例。对照组患者给予临床常规的修补术，而试验组患者应用改进的无张力疝修补术进行干预。结果结果显示，试验组患者出现尿潴留、局灶感染、血肿等不良状况人数均优于对照组，存在差别，P＜0.05。两组患者的住院时间可知，试验组患者术后住院时间（4.18±0.63）d，优于对照组（7.05±0.84）d，存在差别，P＜0.05。结论针对腹外疝患者应用改进无张力疝修补术，可以明显的改善患者治疗期间的各项指标，减少了不良状况的发生。

简介：摘要目的研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法本次的讨论对象为80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在2017年7月至2018年8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是95.00%，比对照组高20.00%，两组数据差异有统计学意义，p<0.05。结论治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

简介：摘要目的评价他汀类药物用于心血管疾病治疗的安全性。方法选择100例来我院治疗心血管疾病的患者作为研究对象，将其分成观察组和对照组，每组各有50例，观察组患者在使用治疗心血管疾病的治疗药物的基础上，配合使用他汀类药物；对照组患者单纯使用治疗心血管疾病的常规药物。对比两组患者的治疗效果和并发症情况以及不良反应的情况。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，对比两组数据存在差异（P<0.05），具有统计学意义；比较两组患者出现并发症的情况，组间数据具有统计学差异（P<0.05）；对比两组患出现不良反应的情况，组间不存在差异（P＞0.05），不具有统计学意义。结论心血管疾病治疗中使用他汀类药物，治疗效果良好，并且具有安全性，值得在临床上推广。

简介：目的评价高温作业营养保健口服液的卫生毒理学安全性。方法参照《食品安全性毒理学评价程序》，采用急性毒性实验、蓄积毒性实验、亚慢性毒性实验、致突变实验等对高温作业营养保健口服液进行评价。结果该口服液小鼠半致死剂量大于16．5克每公斤体重；蓄积系数大于5．3；大鼠饮用一定剂量的该口服液90天，未引起中毒反应和病变；Ames试验呈阴性反应；实验组微核率与对照组无差异。结论高温营养保健口服液对人体是安全的，可作为从事高温作业人员的保健性饮品。

简介：[摘要 ]目的：研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法：本次的讨论对象为 80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在 2017年 7月至 2018年 8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果：实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是 95.00%，比对照组高 20.00%，两组数据差异有统计学意义， p<0.05。结论：治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

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简介：摘要目的评价伊伐布雷定治疗老年心力衰竭(HF)的效果及安全性。方法抽取平煤神马医疗集团总医院2019年6月至2021年8月收治的老年HF患者118例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组(59例)和观察组(59例)。对照组给予常规抗心力衰竭治疗，观察组在对照组治疗基础上给予伊伐布雷定治疗，持续治疗2个月，比较两组临床疗效、左室功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、心率、6 min步行试验(6WMT)距离、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)]、细胞因子水平[N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(93.22%，55/59)高于对照组(79.66%，47/59)，P<0.05。治疗后，两组LVEDD、心率和血清ET-1、NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均降低，LVEF、6MWT距离和血清NO、NOS、FMD水平均升高(P均<0.05)，且观察组LVEDD、心率和血清ET-1、NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组，LVEF、6MWT距离和血清NO、NOS、FMD水平均高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论伊伐布雷定治疗老年HF的疗效较好，可改善心功能，提高血管内皮功能，降低炎性细胞因子表达，且安全性较高。