简介：随着现代化建设的发展，生物制药工程的发展也日新月异。生物制药是指运用微生物学、生物化学等方面的研究成果进行制药的技术。当前我国经济水平正处于高速发展的时期，人们的物质生活越来越好的同时，患病几率也明显要高于以往。在这种情况下，我国医疗领域应当加快研发，确保医疗用品始终能紧跟时代步伐。因此，生物制药工艺的发展就成为了人们关注的重点。我认为，深层过滤技术在生物制药工艺中的运用有利于生物制药工艺的高速发展。

简介：目的针对生物源性医疗器械的病毒安全性进行分析、研究.方法文献检索并分析生物源性医疗器械的病毒安全性.结果总结出生物源性医疗器械病毒安全性的控制、效果验证及检测方法.结论我国生物源性医疗器械存在病毒安全性控制问题,其质量标准有待完善.

简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

简介：对中药材或中成药制剂中莨菪烷类生物碱成分的定性鉴别和提取工艺条件进行综述，为莨菪烷类生物碱成分的定性鉴别和提取分离提供参考。

简介：分子生物学是现代生命科学研究中最重要的前沿学科之一，它在药学领域中的地位和作用愈显突出，当前，药学研究逐渐地从传统的化学模式转变为化学与生物学相结合的现代模式。传统的药学教育模式在内容和体系上也已经发生了变化，分子生物学课程在国内外药学专业教育中均倍受重视，已经成为药学专业重要的基础课程之一。

简介：摘要：目的：研究盐酸特比萘芬片的人体生物等效性。方法：选择20名健康的受试者，随机交叉单剂量口服盐酸特比奈芬片受试制剂（T）和参比制剂（R），使用液质联用分析方法（LC-MS/MS）测定血浆中特比蔡芬的浓度。结果：受试制剂的Tmax分别为（2.2±0.7）和（1.7±0.6）h（P

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简介：摘要：纳米技术作为一项新兴的前沿科技，着非常高的科学研究价值。近些年随着时间的推进及现代科学技术的快速发展，人类医学技术也有了非常大的提高。纳米技术的可使用范围非常广泛，相关研究人员开始将纳米技术与医学领域、生物技术领域、信息技术领域相结合，持续不断的研究和创新，开发出新的技术解决现有问题。

简介：摘要：自几十年前，生物制药技术的出现，为我国的医疗卫生事业带来了巨大的改变。近年来，科学技术的飞速发展，促进了该领域的全面应用，并且在许多行业都产出了显著的效益。此外，随着生物制药的广泛应用，它也深深地融入我们的日常生活之中，为我国的医疗卫生事业作出了重大贡献。

简介：摘要： 现在临床上所使用的药物大部分的成分较为复杂，在进行药物制作的过程中，需要使用各种药物成分最终合成为药物，在这个过程中为了达到相应的药物效果需要使用相应的催化剂来对药物合成进行催化。在传统的制药过程中，化学催化剂是常用的药物合成催化方法，随着社会的不断进步以及科技水平的不断提高，微生物催化技术在药物合成的过程中得到广泛的应用，和传统的化学催化方法相比，具有高效和经济的效果。为了进一步探讨药物合成中使用微生物催化的效果，本文对药物合成中微生物催化的运用以及发展进行研究。

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简介：【摘要】生物样品药物毒物成分分析是其制备和研究中的重点，本文概述了生物样品药物毒物系统重要性，探究了生物样品药物毒物系统分析方法，总结了QuEChERS-超高效液相色谱仪器串联质谱法的应用效果，以为生物样品中药物毒物的系统分析提供可行性方法。

简介：摘要：微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数[1]，主要项目包括需氧菌计数、霉菌及酵母菌计数。按照《中国药典》的规定：任何药品进行微生物计数时，所选方法的适用性须经确认；其要求是摸索建立方法时各试验菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌）的回收率值应在50%至200%，才可以确认采用该方法对头孢氨苄胶囊微生物计数具有适用性。

简介：摘要：目的：通过探究呼吸科患者多重耐药菌感染分布情况，分析临床微生物检验与耐药性的检测，了解呼吸科患者耐药性的分布情况，采用正确的护理方式。方法：取2020年6月-2021年6月我院收治的12例呼吸科的患者作为此次的调查对象，收集和调查这12例患者的感染多重耐药菌的具体分布情况，分析其耐药性。结果：根据实验调查显示，本次调查共计检测出134株病毒，其中有58株多重耐药菌，患者感染的主要部位为呼吸道、血液系统以及泌尿系统，占比分别为39.66%、25.86%、20.69%；其中最常见的多重耐药菌有革兰氏阳性菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌，占比分别为46.55%、24.14%、8.62%、6.89%。在革兰氏阳菌中，最常见的为鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌，其主要原因为这两种细菌的生存能力非常强，试剂目前临床上最为常见的多重耐药菌感染的病菌[4]。这些细菌主要是对阿莫西林、庆大霉素、左旋氧氟沙星、头孢类等抗生素产生多重耐药性，导致临床治疗的难度增加。结论：临床上要根据耐药菌群的分布情况，以及患者的具体情况，规范抗菌类药物的给药，避免多重耐药菌感染的情况出现。             

简介：摘要：生物医药行业的关系依赖于人们的生计。作为我国战略性新兴产业之一，它逐渐成为最有希望、最具活力的科技领域之一。欧洲和美国的发达国家更加重视研发、技术创新、政策保护和创新网络建设，相比之下，我国生物医药产业的创新发展主要是通过限制市场垄断的准入、药品审批等政策实现的地方部门在评估生物医药工业的发展时，以及许多研究报告中，更多地关注规模经济和短期市场收益，而不是工业的基本特征和创新能力。因此，必须改变主要基于成果的现有评估方法，以突出生物医药行业的特点和创新能力。因此，我国应积极开展产业结构调整，提高技术创新改造能力，推动医药产业现代化。

简介：【摘 要】目的：本文进一步比较分析微生物检验在妇科炎症患者中的应用价值，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年1月期间在本院妇科接受治疗的妇科炎症患者为研究对象，共计80例，分别采用培养检验法、胺试验法以及镜检法检验，对比观察采用培养检验法与胺试验法以及镜检法三种方法的阳性检出率。结果：统计研究表明，80例妇科炎症患者在通过培养检验法、胺试验法以及镜检法三种方法后，患者阳性检出率的检测结果相近差异不大，P＞0.05，无统计学意义。结论：分析表明，培养检验法、胺试验法、镜检法这三种不同微生物检验法在妇科炎症患者的检验中均有较高的阳性检出率，均能获得较好的检验结果，临床应用价值良好，值得在临床妇科炎症患者的检验中推广应用。

简介：摘 要：目的：对医学检验科存在的生物安全风险及相应的防控措施进行分析研究。方法：从2015~2018年我曾规培所在医院的医学检验科人员中随机挑选32名作为本次研究对象，将这些人员平均分成两组，即对照组和观察组，对照组人员采取传统的常规管理模式，观察组人员增加生物安全风险防控举措，然后研究两组检验设备的消毒合格率、生物安全事故发生率、健康档案完整性及防护设备穿戴合格情况，对比两组间存在的差异性。结果：各方面情况观察组均优于对照组，体现出明显的统计学意义（P

简介：摘要：目的:测定一种核苷衍生物药物的有关物质。方法：建立液相色谱方法，并对一种核苷衍生物药物的有关物质进行分析。 结果：分析方法专属性良好，5’-胞苷酸定量限为1.69ng，尿苷二磷酸胆碱定量限为7.24ng，线性关系符合测定要求，重复性良好。结论;建立的液相色谱法准确，可靠，适合一种核苷衍生物药物的有关物质分析。