简介:摘要骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于恶性造血干细胞的克隆性疾病。近年来发现MDS细胞的基因组DNA存在异常甲基化,研究表明50%以上的MDS患者存在抑癌基因如p15的高甲基化,可能采用DNA甲基化转移酶抑制剂进行治疗。地西他滨(decitabine,5-氮杂-2’-脱氧胞苷,商品名为dacogen)是一种2’-脱氧胞苷类似物,特异的DNA甲基化转移酶抑制剂,可逆转DNA的甲基化过程,激活沉默失活的抑癌基因。2006年,美国食品药品管理局(FDA)批准其用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗。我国国家食品药品监管局(SFDA)2009年批准地西他滨免临床试验直接上市。目前该药在国内尚未展开大范围的临床应用,中国人应用地西他滨是否安全、有效,仍有待探索。我科室用地西他滨治疗1例MDS-RAEB-II,共11个疗程,取得满意疗效,现报告并作文献复习。
简介:摘要目的探究地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效观察。方法将我院40例老年急性髓系白血病患者,分为观察组和对照组,各20例,且观察组中又分为MDS相关及非MDS相关者。对照组行CAG方案治疗,观察组行地西他滨联合CAG方案治疗,对比两组治疗效果。结果相较于非骨髓增生异常综合征(MDS)相关者,观察组中MDS相关老年急性髓系白血病患者的总有效率及完全缓解率都明显较高,(P<0.05);相较于对照组,观察组患者总有效率及完全缓解率显著较高,(P<0.05);相较于对照组,化疗期间观察组患者的不良反应发生情况中,血小板减少的发生率显著减少,恶心、呕吐、肺部感染、发热均明显增加,(P<0.05)。结论通过地西他滨联合CAG方案进行的治疗干预,老年急性髓系白血病患者获得较好的疗效,但是恶心、肺部感染、呕吐等药物不良反应显著增加,高龄患者需慎重使用,一些老人不能耐受。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的治疗效果,并对其可行性进行分析与评价。方法选取近年来入住我院进行治疗的小儿急性喉炎患者63例,随机分为参照组与治疗组,两组选用同样的综合治疗,在此基础上治疗组增加布地奈德的雾化吸入治疗,参照组增加肾上腺皮质激素治疗,观察治疗效果以及患儿恢复情况。结果治疗组治疗有效率为(90.91%)高于参照组有效率(70%);治疗组患儿症状消失时间的数值低于参照组,数据如表1,表2,对数据进行统计学分析,其结果存在统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德的雾化吸入治疗可以使药物直接到达病灶,达到有效缓解炎症的药物浓度,并且可以有效减轻患儿的症状,缩短治疗时间,相较于肾上腺皮质激素治疗更佳。
简介:摘要目的观察和分析阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院儿科收治的确诊为支原体肺炎并给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗的住院患儿38例作为观察组,再选取38例阿奇霉素治疗的支原体肺炎患儿作为对照组,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗7天后,观察组患儿的治疗显效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可明显缩短患儿症状消失及住院时间,且不良反应少,值得推广。
简介:摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭(入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级)患者77例,随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗,观察两组临床治疗效果,并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%;对照组总有效率70.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低,差异有统计学差异(P<0.05)。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用,具有协同作用,对改善重度心力衰竭患者的临床症状。
简介:摘要目的观察复方丹参滴丸联合前列地尔治疗糖尿病肾病(早期)的疗效。方法将80例糖尿病早期肾病患者随机分成观察组和对照组,对照组单纯使用复方丹参滴丸,5粒/次,3次/日,观察组在此基础上给予前列地尔注射液静脉注射,10ug,1次/天。两组均以8周为治疗疗程。疗程结束后,观察两组患者颜面及下肢水肿情况、血压、尿蛋白、血清肌酐、总蛋白及白蛋白的变化情况。结果经过8周的治疗,两组患者的各项指标均较治疗前有所好转,其中,观察组较对照组改善更加明显,两组治疗后各项指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗糖尿病肾病(早期)方面,复方丹参滴丸联合前列地尔具有高效、安全、副作用小的优点,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨缬沙坦联合前列地尔在治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法对46例糖尿病肾病患者随机分成两组,常规组接受前列地尔100ug溶于250ml0.9%氯化钠注射液静脉滴注,每日一次。观察组在常规组治疗基础上口服缬沙坦,80mg/次,每日一次,观察两组患者治疗前后患者24小时尿蛋白、血钾、血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)的水平变化情况。结果常规组与观察组的24h尿蛋白较治疗前降低,但观察组减低更明显,差异具统计学意义(P<0.05),血钾、SCr、BUN治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦联合前列地尔对糖尿病肾病疗效较好,改善肾功能,临床上建议进一步推广。
简介:摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿,通过随机数字双盲法进行平均分组,对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗;治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%(38/41)显著高于对照组的80.49%(33/41),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比,差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性,临床推广、应用价值更高。
简介:摘要目的探析肺心病心力衰竭患者分别采用依那普利或者前列地尔治疗的临床效果。方法本次临床研究,选取我院2015年1月—2016年12月期间临床治疗的136例肺心病心力衰竭患者,按照治疗方法不同分为依那普利组68例和前列地尔组68例。探析比较两组患者治疗前后心率、呼吸频率、平均肺动脉压mPAP以及各项血流流变学指标变化情况。结果治疗前,两组肺心病心力衰竭患者血气分析、心率、呼吸频率、平均肺动脉压mPAP以及各项血流流变学指标无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者心率、呼吸频率、平均肺动脉压mPAP以及各项血流流变学指标均有改善,但是前列地尔组血气分析、心率、呼吸频率、平均肺动脉压mPAP以及各项血流流变学指标改善情况明显好于依那普利组(P<0.05)。结论采用前列地尔注射治疗肺心病心力衰竭患者整体效果好,值得医院推广使用。
简介:摘要目的分析研究使用鼻窦炎口服液联合布地奈德在治疗NIFRS术后的治疗效果。方法选取2010年2月—2016年2月间92例NIFRS术后患者,随机分为两组。对照组常规抗炎、抗感染及鼻腔冲洗等治疗,观察组给予鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗。随访10~12个月并通过VAS及Lund-Kennedy计分结果比较两组的临床效果。观察组总有效率为91.3%,高于对照组的63.04%(P<0.05)。结论鼻内镜术后应用鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗NIFRS患者疗效确切、安全可靠且医从性好。值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的评价腺苷蛋氨酸联合前列地尔治疗老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆的疗效。方法64例老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆患者随机分为治疗组和对照组,对照组31例,采用腺苷蛋氨酸1000mg静脉滴注,每日1次;治疗组33例,在对照组治疗的基础上同时用前列地尔10ug静脉滴注,每日1次,两组均连续治疗4周,观察并比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能变化等情况。结果两组治疗前后比较肝功能指标TBIL、ALT、TBA和γ-GT值均下降;联合治疗组各指标下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组的总有效率84.8%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腺苷蛋氨酸联合前列地尔用于治疗老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆的患者能有效改善其症状、体征、肝功能。
简介:摘要目的探讨常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效对比。方法纳入我院2013年4月至2014年8月所收治的100例小儿肺炎患儿作为研究对象,随机分组后常规组给予常规疗法,雾化组患儿给予布地奈德雾化吸入法治疗,对临床疗效以及症状恢复时间进行对比统计。结果雾化组总有效率94.0%显著高于常规组的80.0%,P<0.05;雾化组患儿在体温恢复时间、咳嗽恢复时间及肺部湿罗音吸收时间方面均较短,P<0.05。两组均无明显不良反应P>0.05。结论常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎均有一定疗效,且安全性高,但是布地奈德雾化吸入法治疗效果更佳,患儿临床症状消失时间更短,值得推广。