简介：摘要：目的：分析亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉临床效果及安全性。方法：对我院收治的接受手术治疗的患儿予以选取，实验时间为2020年3月—2021年10月，样本共计68例，用随机数字表法做分组处理，研究组（34例）施以亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉，参照组（34例）施以氯胺酮麻醉，比对组间生命体征水平、手术相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的平均动脉压（93.25±1.15）mmHg、心率（91.28±10.96）次/min、呼吸频率（16.55±4.75）次/min均比参照组要低，血氧饱和度（97.41±2.51）%相比参照组（91.58±4.48）%要高（P

简介：摘要：目的：探讨和分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与安全。方法：选取80例炎症病人入组实施本次研究。在治疗的过程中，从中随机选取40例病人设定为参考组并为其提供头孢哌酮钠舒巴坦钠，另外40例病人设定为参考组为其提供头孢他啶。就两种病人治疗前后的炎症指标、临床疗效以及不良反应情况展开对比。结果：治疗后研究组病人各项炎症指标均更低，治疗中病情好转更快，治疗总有效率95.00%显著更高，不良反应率5.00%更低，P

简介：【摘要】目的：阿奇霉素序贯疗法用于儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法：选取2020年1月-2022年1月期间，来我院实施支原体肺炎治疗儿童100例作为观察对象，采取随机数表法将患者群体分为观察组与对照组，每组患者各50例，在此期间对照组医护人员为患者实施环酯红霉素口服治疗，观察组医护人员为患者实施阿奇霉素静脉注射联合阿奇霉素干混悬剂口服干预治疗，随即比对组间患儿治疗后临床疗效及不良反应发生率。结果：通过对比得知，观察组患者临床疗效率显著高于对照组，且其不良反应发生率显著低于对照组，组间差异较大，具有统计学意义，P＜0.05。结论：通过对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素序贯疗法进行干预，可显著提升患儿治疗效果，降低其不良反应出现概率，具有较高安全性，可于临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研究糖皮质激素在肿瘤内科临床应用的疗效和安全性。方法：收录2021.3——2023.3期间，我院肿瘤内科患者，共计81例，按照糖皮质激素用药剂量的不同将其分为低剂量组、中剂量组和高剂量组，评价组间疗效及治疗安全性差异。结果：中剂量和高剂量在改善患者症状方面的效果相当，P＞0.05，而在局部水肿、颅内高压的疗效方面，中剂量和高剂量的有效率均高于低剂量，P＜0.05。低剂量、中剂量不良反应发生率均较低，安全性相当，P＞0.05，且不良反应发生率均低于高剂量治疗，低、中剂量治疗安全性较高，P＜0.05。结论：在肿瘤内科患者治疗工作中，将糖皮质激素的用药剂量控制在40mg/d（以甲泼尼龙计），不仅仅能保证患者治疗效果，且在保障用药安全性方面亦有显著作用。

简介：【摘要】目的：分析全科医生模式用于社区老年高血压的价值。方法：2022年1月-2023年9月本社区卫生服务中心接诊老年高血压病人（n=200）。采取随机双盲法分成2组：试验组100人采取全科医生模式，对照组100人行常规治疗。对比血压等指标。结果：关于血压：干预结束时，试验组数据比对照组低（P＜0.05）。依从性：试验组数据达到了98.0%，而对照组数据则仅有84.0%，相比较下，试验组的依从性更高（P＜0.05）。结论：社区老年高血压用全科医生模式，病人的血压降低更加明显，依从性提升更为迅速。

简介：摘要：目的：探究进行肠外营养患者的用药时发挥静脉用药调配中心的作用对治疗和安全性方面的影响。方法：选择我院2023.1-2023.12接收患者50例，2023.1-2023.6常规处理，2023.7-2023.12建立静脉用药调配中心，分析实施前后患者肠外营养补给中配方出现不良事件的概率、记录补给天数和费用。结果：实施后合计配方出现不良事件发生率明显比实施前低（p＜0.05）；实施后肠外营养支持天数比实施前短，花费比实施前少（P<0.05）。结论：患者肠外营养中发挥静脉用药调配中心，降低配方不良事件发生概率，控制肠外营养天数，减少费用，值得借鉴。

简介：目的：评价低剂量阿立哌唑（Aripiprazole）联合抗抑郁药物治疗难治性抑郁症（TRD）的有效性和安全性。方法：计算机检索PubMed、Embase、WebofScience、CochraneLibrary、中国期-T,J全文数据库（CNKI）、万方数字化期刊全文数据库、维普医药信息资源系统、中国生物医学文献数据库（CBM），收集2015年12月以前公开或未公开发表的关于低剂量阿立哌唑治疗难治性抑郁症的随机对照试验（RCTs），对纳入的研究进行资料提取和方法学质量评价后，采用RevMan5．2软件分析。结果：共纳入9个RCTs，1034例TRD患者，其中阿立哌唑组459例，对照组575例。Meta分析结果显示，阿立哌唑组的痊愈率明显高于对照组（RR：1．72，95％CI：1．33-2．22，P〈0．01）；有效率也明显高于对照组（RR=1．52，95％CI：1．25～1．83，P〈0．01），差异有统计学意义；两组间不良反应发生率差异无统计学意义（RR=1．31，95％CI：0．94～1．81，P〉0．05）。结论：与单纯使用抗抑郁药物相比，低剂量阿立哌唑联合抗抑郁药物治疗TRD即可具有更好的疗效。

简介：目的研究分析对老年性骨质疏松实施阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗的临床疗效及安全性。方法选取我院老年性骨质疏松患者52例进行研究，按药物不同分为对照（阿托伐他汀）和观察组（联合阿仑膦酸钠），对比临床疗效及安全性。结果观察组经治疗后骨密度和骨钙素水平显著较对照组高，不良反应发生率7.6%，对照组30.7%，观察组安全性较高，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松疗效显著，建议推广。

简介：目的探讨连续肾脏替代和间歇性血液透析在肾衰竭患者的临床疗效及安全性。方法110例肾衰竭患者,随机分为实验组和对照组,每组55例。实验组患者应用连续肾脏替代治疗,对照组患者给予间歇性血液透析治疗,观察比较两组患者治疗效果、临床指标和不良反应发生情况差异。结果实验组患者总有效率为94.55%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者血尿素氮（BUN）为（19.26±2.68）mmol/L、血肌酐（Scr）为（397.35±124.49）μmol/L,明显低于对照组的（27.14±3.58）mmol/L、（461.04±163.58）μmol/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者不良反应发生率为43.64%,显著低于对照组的72.73%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对肾衰竭患者采用连续肾脏替代治疗可显著提高治疗效果,改善临床指标,改善肝肾功能,临床值得推广应用。

简介：目的：评价角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效和安全性。方法：选择角膜刮片或结膜囊涂片证实为真菌性角膜炎并常规治疗2周无效的患者19例（19眼）。于病灶区角膜基质内注射伏立康唑（50μg/0.1mL）。术后继续使用局部、口服抗真菌药物治疗,观察角膜情况及前房情况。结果：本组患者19例进行角膜基质内注射伏立康唑注射液,术后联合抗真菌滴眼液及全身药物治疗。3例患者（15.8%）角膜基质单次注药后好转,8例患者（42.1%）重复注药后好转。9例患者（47.4%）角膜基质注药后出院时视力明显提高,17例患者（89.5%）出院时角膜浸润面积减少,10例患者（83.3%）前房积脓减少或消失,2例患者（66.7%）角膜内皮斑显著减少。术后随访6月,未发现继发性眼内炎和青光眼等。结论：角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎安全有效,短期内无明显并发症。

简介：目的：运用Meta分析方法对奥硝唑与其他抗茵药物治疗妇科常见阴道感染的临床效果进行评价，为其提供循证医学证据。方法：全面检索奥硝唑与其他抗菌药物治疗妇科阴道感染的临床研究文献，按照Meta分析方法，运用RevMan5．1软件对符合条件的所有结果进行分析。结果：共纳入13篇文献，总样本量1553例，其中，试验组777例，对照组776例。Meta分析结果显示，有效性、临床治愈率、安全性及细菌清除率的合并OR值分别为2．83（P〈0．00001）、2．11（P=0．04）、0．25（P〈0．0001）、1．11（P=0．79），表明奥硝唑的疗效优于对照组，并且不良反应的发生率低于对照组，细菌清除率差异没有统计学意义。结论：在治疗妇科阴道感染中，奥硝唑的疗效和安全性优于其他抗茵药物。

简介：目的比较缬沙坦和苯那普利治疗原发性高血压患者的耐受性安全性及左室肥厚逆转效应。方法67例原发性高血压伴左室肥厚(LVH)患者随机分为缬沙坦组和苯那普利组，分别服用缬沙坦80～160mg／d，苯那普利10．20mg／d，治疗6个月后，观察降压疗效比较治疗前后超声心动图指标。结果应用缬沙坦和苯那普利后均有显著的降压和逆转LVH效应。缬沙坦组具有良好的耐受性，未见干咳现象，苯那普利组干咳发生率8．5％。结论缬沙坦治疗原发性高血压安全有效，逆转左室肥厚效应明显且耐受性好。

简介：【摘要】目的：社区获得性肺炎治疗中治疗方案选择头孢曲松联合阿奇霉素，分析药物的安全性与有效性。方法：将本院接收社区获得性肺炎患者中选取80例患者作为研究对象，研究开展时间2021年1月到2022年1月，根据随机、平均的分配方式分为对照组和观察组，对照组治疗方案选择头孢曲松，观察组治疗方案选择头孢曲松联合阿奇霉素，并针对两组的治疗结果进行对比分析。结果：与对照组相比较，观察组临床治疗总有效率更高，不良反应发生率较低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：社区获得性肺炎治疗中治疗方案选择头孢曲松联合阿奇霉素，具有较高的安全性与有效性，对患者的病情有明显的改善效果，值得推荐。

简介：目的:评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性.方法:入选48例轻中度高血压病人,经2周导人期后随机分入试验组和对照组各24例,按双盲、平行临床药理试验方法分别给予坎地沙坦酯8mg和氯沙坦50mg治疗.治疗4周后如不能有效控制血压,则将用药剂量加倍并维持到第8周末.检测病人治疗前、后不同时间的血压,心率,以及血、尿常规,肝、肾功能,并记录服药期间可能发生的不良事件.结果:试验组和对照组降压显效率均为100%,治疗后2周末收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均已明显降低.此后血压继续下降,与治疗前相比,用药8周末试验组和对照组SBP分别下降20.3和16.4mmHg,DBP分别下降16.8和16.1mmHg.试验组中有1例病人服药期间出现头痛,1例病人感轻微胸闷和腹胀.两组病人血、尿常规,肝、肾功能均正常.结论:坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人降压效果良好,服用安全.

简介：目的探究糖皮质激素在肿瘤内科临床应用的疗效和安全性。方法选取本院2017年12月-2018年12月期间收治的72例肿瘤患者开展此次研究，按照抽签单双数分组方式将所有患者均分为低剂量组和高剂量组两组，各36例。两组均给予糖皮质激素治疗，低剂量组使用剂量＜20mg，高剂量使用剂量在40-60mg之间，将两组的临床疗效以及不良反应发生情况进行分析与对比。结果低剂量组的治疗有效率为94.44%；不良反应发生率为5.56%；高剂量组的治疗有效率为72.22%，不良反应发生率为22.22%，在治疗有效率与不良反应发生率中，高剂量组均优于低剂量组且差异显著（P＜0.05）。结论应用糖皮质激素开展肿瘤患者的治疗工作，治疗效果显著，但是需要严格控制使用剂量，以确保降低不良反应的发生几率。

简介：目的探讨地诺前列酮栓促宫颈成熟的疗效与安全性.方法研究设计为随机对照试验.采用信封抽签法,将2011年9月至2013年9月在中国医科大学盛京医院住院、宫颈条件不成熟的足月妊娠妇女随机分为地诺前列酮栓组（地诺前列酮栓1枚置阴道后穹窿处,12h后取出）和缩宫素组（缩宫素2.5U入0.9％氯化钠注射液500ml缓慢静脉滴注）.疗效评价指标措施为用药前及用药后6、12h的Bishop评分、第一、二、三产程和总产程时间以及阴道分娩率.安全性评价指标为孕妇不良反应、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率.结果地诺前列酮栓组用药后6、12hBishop评分[（6.5±0.8）、（8.3±0.9）分]均高于用药前[（4.2±0.6）分]及缩宫素组[（4.2±0.6）、（4.5±0.3）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.地诺前列酮栓组促宫颈成熟的总有效率[85.0％（221/260）]高于缩宫素组[23.1％（60/260）],差异有统计学意义（P=0.01）.地诺前列酮栓组第一、二产程和总产程时间均短于缩宫素组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.地诺前列酮栓组阴道分娩率[90.8％（236/260）]高于缩宫素组[46.9％（122/260）],差异有统计学意义（P=0.01）.地诺前列酮栓组孕妇不良反应、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率分别为7.0％（18/260）、4.7％（12/256）和3.9％（10/256）;缩宫素组分别为6.2％（16/260）、4.8％（14/253）、4.3％（11/253）;组间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论地诺前列酮栓促宫颈成熟的作用优于缩宫素,有良好的安全性.

简介：目的观察小青龙汤在支气管哮喘急性发作期中的临床疗效及安全性。方法选择我院2011年7—12月收治的符合临床上支气管哮喘急性发作期诊断标准的78例患者,按照随机抽取原则,将患者分为观察组（39例）和治疗组（39例）,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用小青龙汤治疗,14d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的疗效及肺功能、嗜酸性粒细胞（EOS）及不良反应的发生率。结果观察组与对照组的有效率分别为87.18%（34/39）、79.49%（31/39）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后观察组的显效时间与对照组比较明显缩短（P〈0.05）;两组肺功能的改善、EOS降低幅度比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗过程中两组患者的不良反应发生率较低,对治疗效果无影响。结论小青龙汤可以提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,且对肺功能的改善及降低EOS水平方面比常规西医治疗更有效,同时不良反应较轻微,是临床上安全有效的治疗手段。

简介：目的：评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法：入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组：辛伐他汀＋阿昔莫司组（32例）和辛伐他汀组（31例）。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀＋阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果：2组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）均较治疗前下降,辛伐他汀＋阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高。辛伐他汀＋阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论：辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。

简介：目的评估去甲万古霉素(norvancomycin,万迅)治疗革兰阳性球菌感染的安全性.方法采用前瞻性方法进行多中心临床开放试验.结果在北京20家医院用去甲万古霉素治疗革兰阳性球菌感染者418例,可供评价不良反应者415例,男性234例,女性181例;平均年龄为(57.5±18.8)岁(14～95岁).全组平均用药(8.5±4.6)d,平均用药量为(10.8±5.7)g.本组药物相关性不良反应发生率为10.1%(42/415),其中耳肾不良反应发生率3.4%(14/415):包括轻度肾损害6例、头晕1例、耳鸣2例、听力下降5例(3例为高龄者).其他不良反应有皮疹、皮肤瘙痒、药物热、胃肠道反应和血清ALT轻度增高等,停药或加用抗过敏药后好转.1例化脓性骨髓炎患者于静滴去甲万古霉素第4天出现头痛、眩晕、呼吸困难和低血压等症状,经停药和应用异丙嗪及强的松龙后症状很快缓解;推测可能为去甲万古霉素相关过敏反应或为本品剂量依赖性H1介导的非免疫性组织胺反应.因此,本品必须缓慢静脉滴注.结论去甲万古霉素是治疗重症革兰阳性球菌感染的较为安全的国产糖肽类抗生素.

简介：目的对37例不能耐受手术及化疗的高龄、局部晚期乳腺癌患者给予单药依西美坦治疗，前瞻性分析这一治疗的疗效及安全性。方法2006--2009年在我院就诊的37例高龄，局部晚期乳腺癌患者，因身体原因不能耐受或不宜行手术及化疗，给予依西美坦25mg·d^-1治疗，每2个月评价疗效。有效者重新评估手术可行性，仍无手术条件的患者继续依西美坦治疗。结果入组37例患者，中位年龄72岁，合并严重内科疾病者26例，中位给药时间7个月，服药〉1年者22例，客观有效率56．8％，临床获益率达78．4％，中位显效时间4个月，中位生存期30个月。雌、孕激素（ER／PR）强阳性（）较阴性或弱阳性（-／＋）患者疗效显著提高，分别为68．9％、25．0％（P=0．034）和81．0％、31．3％（P=0．009）。主要不良反应有：肌肉酸痛、失眠、乏力等。结论依西美坦可以用于治疗激素敏感型绝经后、局部晚期乳腺癌，对于合并有严重内科疾患、一般情况差、不能耐受手术及化疗的患者仍是较好的选择。延长给药时间可能延长无法手术患者的无进展生存时间。