简介：摘要：目的：针对药品检验过程中结果发生偏离的原因予以深入分析，并把握质量控制的实际状况。 方法：本案例选择的是某医药企业 2019 年 5 月到 2020 年 4 月期间 的 140 份药物标本，其中中成药的数量为 90 份，化学药的数量为 50 份。采用的检测方法有两种，分别 是高效液相色谱法以及紫外分光光度法。 结果：通过对两种方法展开全面对比能够发现，整体差距相对偏小（ P ＞ 0.05 ） 结论：之所以导致检验工作中出现了结果偏离的问题，主要因素包括三个方面，分别是人员问题、设备问题以及物料问题。结合这些问题，采取针对性处理措施，促使所有检验人员都能具备更高的工作水平，同时还要加强质量监控，确保报告内容足够规范，不断优化各个环节，进而使得最终结果更具精确性。

简介：【摘要】伴随新医改工作的推进及公立医疗机构内药品零差价的落实，实现西药库房药品的零库存管理成为了必然的发展趋势，这也有利于降低医院运行的成本，提升医疗机构的竞争力，我院近年来通过与药品供货公司、物流链的有效合作，逐步推行药品的零库存管理，本文主要探索分析医院西药库房内实施药品零库存管理的具体措施与应用价值。

简介：摘要 目的 探究将 PDCA 持续质量改进实施在药房管理中的应用效果。 方法 将我院 2018 年 2 月到 1019 年 2 月实施 PDCA 持续质量改进后药房发放的 50225 件药品作为研究组， 2017 年 1 月到 2018 年 1 月未实施 PDCA 持续质量改进时药房发放的 49628 件药品作为对照组，比较两组在医院药品管理中发生的差错事件的发生率。 结果 本次研究中实验组 实施 PDCA 持续质量改进后，药品差错事件发生率仅为 0.06% ，远远低于对照组，差异显著，具有统计学意义。 结论 在医院药品管理中实施 PDCA 循环管理可以有效的降低药品差错事件的发生率，提高药品管理的效率，有助于向患者提供更优质的服务。

简介：摘要：药品固体制剂是比较普遍的一种剂型，在进行其生产线清洁的过程中，需要根据多方面的影响因素进行综合的风险评估，并通过清洁验证的方式来确认药物活性残留及微生物得到有效控制。本文就对生产设备进行清洁并进行验证来把药品生产过程中产生的污染降到最低，从而保证产品的质量进行讨论。仅供参考。

简介：摘 要：随着生活水平的提高，药品质量安全的问题越发受到重视，药品安全关系着每个人的健康和生命安全。近年来，关于食品药品质量安全问题频出，足以证明微生物检验是一项必不可少的检验工作。检验机构承担着保障药品安全的检验工作，这要求我们必须提高检验的质量控制水平，让检验结果更加准确、公正。重视检验的质量控制，对药品微生物检验具有重要意义，可将质量风险降至最低。

简介：摘要：药品安全直接关系到人们的身体健康，国家已经着眼于保障和改善民生，加强社会管理及公共服务部门建设，药品安全监管工作重点在基层，工作难点也在基层，正确把握监管工作形势，深入分析监管工作中存在的问题，明确应对对策十分重要。

简介：摘要：随着制药行业的不断发展，对于药品的品质更加的严格。无菌药品便是其中之一，无菌药品的生产制作过程对于生产车间的灭菌要求较为严格，这样才能保障药品的质量。近些年来，无菌药品在市场上的使用越来越广泛，对于无菌药品的质量要求越来越高，许多的技术也都在不断的发展和应用。微生物鉴定技术也是提升无菌药品的质量的关键环节。为了可以更好的对无菌药品进行鉴定，本文对于微生物鉴定技术进行学习和研究。

简介：摘要：药品生产质量管理会存在多种多样的问题，需要依据实际情况调整管理制度体系与提升人员素质状况，由此带来更好的提升管理水准，提升管理成效，为企业的长期发展提供稳定动力。因此，本文通过分析药品在生产过程中质量风险产生的原因，并针对其原因提出了相关的纠正策略，降低药品在生产中的质量风险，针对有关药品生产过程中质量风险管理的相关内容进行深入论述。

简介：【摘要】 目的 : 对 加强药品数量和有效期管理的效果 进行研究 分析 。 方法： 将我院于 2015 年 1 月至 2017 年 1 月未采取 加强药品数量和有效期管理 期间接治 100 患者为对照组，于 2018 年 1 月至 2019 年 1 月施行 加强药品数量和有效期管理 期间的 100 例患者为研究组。比较两组患者对 病房的药品管理 工作的满意度。 结果： 研究组 患者对 病房的药品管理 工作的满意度要高于对照组 （ P <0.05 ） ，两组之间比较，其差异有统计学意义。 结论： 在 病房的药品管理 中采取 加强药品数量和有效期管理 ，其效果较为显著，可有效避免药品报废和挤压，提高患者对 病房的药品管理 工作的满意度。该方法值得推广。

简介：摘要： PDCA(Plan， Do， Check， Action)循环又称戴明循环管理法，早期由美国质量管理专家戴明提出，是一种标准化、程序化、科学化的质量管理循环体系 [1]。通过使用 PDCA循环，周而复始的运转，从而实现质量持续改进的目的。该方法在医院质量管理的各个环节中已被广泛运用。

简介：摘要：药品质量检验工作是整个药品管理内容的核心构成，在药品质量对病患医治效果有关键性影响的情形下，强化药品质量检验工作效率及质量，能够在降低假冒伪劣药品进入病患医治环节的同时，保障提升整个病患医治水平，对整个现代社会的和谐稳定发展有极其重要的促进作用。以药品检验工作过程期间存在的各类问题为依据，有针对性的提出问题应对策略，从而能够较为有效的保障提升药品检验工作质量及效率。

简介：【摘 要】如果零售药店想要落实好药品管理工作，一方面应该做好药品采购的审查工作，避免劣质药、假药流入药店销售渠道，并明确各类药品的性质与特征，提供相应的存储环境；另一方面，零售药店需要构建药品管理机制，并做好销售流程的审核工作，以便药店管理者对药品管理给予重视，使管理效果更可控。本文基于零售药店药品管理工作存在的问题展开分析，在明确对应的解决对策同时，期望能为后续药品管理工作的持续开展提供良好参照。

简介：【摘 要】药店的经营发展过程中，药品调拨是较为常见的现象，但药店若想获得更多利益，则应注重使用科学合理的调拨方法，尤其是账务处理方面的方式，本文结合药店的实际经营特点，对药品账务处理方法进行论述，提出一些建议，希望能够为有关企业提供参考。

简介：【摘 要】现阶段而言，药店是人们生活中较为常见的企业，人们的生活中，随时都可能需要购买药物，治疗一些疾病症状。而为了确保人们用药阶段的健康，则需要药店企业加强内部经营管理，确保药物的安全。本文对加强药店药品的质量管理，确保用药的安全进行论述，希望能够为有关药店销售企业提供参考。

简介：摘 要：当前，我国突发公共卫生事件应急机制的建设正不断完善与进步，但是通过今年武汉冠状病毒疫情来看，其应对突发公共卫生事件能力还需要进一步提升，药品应急保障就是其中重要一环。所以，还需要我们从事此项的人们认真思考，文章首先对突发公共卫生事件中药品应急保障特点进行了分析，而后对突发公共卫生事件中药品应急保障体系建设提出了建议和对策。

简介：摘要： 目的分析西药库房环境管理中优质环境质量管理的应用价值。方法在 2018 年 12 月— 2019 年 12 月我单位中西药库房环境管理工作中开展优质环境管理方案。根据西药库房的具体工作状况进行相应的管理工作调整，并在实验完成后记录各项药品管理质量，并录入 2017 年 10月— 2018 年 7月西药库房环境管理工作状况，对比两个时间段的药房管理工作质量，记录开展优质环境管理前后的西药质量问题发生次数以及发生率，评价优质环境管理效果。结果本次研究成果显示，管理完成后，西药库房药品质量管理中存在的质量问题发生率为 4.60%（ 23/500），而管理前的质量问题发生率为 13.80%（ 69/500），管理前后对比差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论通过本次研究成果可以得出，将优质环境质量管理应用于库房管理中，能够对出现的问题进行分析并制定出科学的管理方法，将不合理事件降到最低，提高用药安全性。 关键词： 西药库； 库房环境管理； 药品质量； 影响 一、 一般资料与方法

简介：摘要：中职医药卫生类专业开设“药品不良反应学”课程既是教学内容的一项创新，也是对传统职业教育的发展与完善。药品不良反应是药品的固有属性，是药品应用过程中必须掌握的专业知识，提高用药的风险意识能提高医药卫生行业从业者业务综合素质，当前国内外对药物安全十分重视，掌握药品不良反应知识与技能可以增强中职医药卫生专业学生的专业适应性。

简介：摘要：目前，国内技工院校一体化教学改革盛行，一体化教学强调理论与实践相结合，动脑与动手相结合。一体化教学的目标和思路逐渐明朗，要求教学形成教、学、做融合，书本、教师、学生互动的模式。教师负责组织、制定合理、科学、符合实际的教学计划与大纲，建立相应完整、全面的培养目标体系，师生共同落实各个教与学环节，最终培养出能够对所学知识活学活用，顺利完成实际工作的学生，满足社会对实践型人才的需求。

简介：【摘 要】在化学药品领域，对注射剂进行灭菌是其基本工作内容之一，湿热灭菌方法的灭菌效率较高，且操作起来较为便捷，所以被普遍应用于化学药品制剂生产中对注射剂的消毒环节，同时我国相关单位对湿热灭菌工艺的研究支持力度也非常大。该研究内容主要是判断各类化学制剂是否适用湿热灭菌工艺、具体灭菌流程确认等，其验证内容相对来说也比较多。本文就化学药品注射剂湿热灭菌工艺的研究与验证进行了详细说明。

简介：摘要目的了解公众对药品不良反应（ADR）的认知和行为意向情况。方法采用自行设计的纸质问卷和微信问卷2种形式，对2018年9月至12月在广西科技大学第一附属医院门诊候诊及等候取药的患者或家属进行现场问卷调查。被调查者以无记名方式填写问卷，答毕现场回收。经2位药师筛选合格问卷，对调查问卷中关于ADR认知和行为意向的每个问题选项赋予一定分值，对得分进行百分化，并对调查问卷进行统计分析。结果共回收问卷519份，合格问卷508份，有效回收率为97.9%。受访者对ADR认知的中位得分为50（0，100），行为意向中位得分为86（36，100）。≥60岁的老年人对ADR认知和行为意向的得分均低于20~39岁和40~59岁人群（均P<0.05），大学/大学专科学历者对ADR认知和行为意向得分明显高于中学/中等专业学历者（均P<0.05）；城镇居民对ADR认知和行为意向得分均明显高于郊区及农村居民（均P<0.05）。仅有55.9%（284/508）的调查对象对ADR定义的选择是正确的，44.1%（224/508）调查对象认为ADR是用药错误、药品质量或医疗差错造成的，62.6%（318/508）认为发生ADR应该由医院、药品生产企业和监管部门承担责任。在发生ADR后，有91.9%（467/508）的调查对象表示愿意向相关部门报告，但有25.6%（130/508）的调查对象不知道报告部门和不知道如何填写报表。结论公众对ADR的认知度较低；尽管有报告ADR的意向，但因对ADR的认知度较低，对报告部门、报告途径等不了解而受限。