简介:目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合达立通治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床效果。方法将于2016年11月—2017年5月该院收治的88例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组44例与对照组44例,治疗组给予口服复方阿嗪米特肠溶片联合达立通,对照组给予口服达立通治疗,疗程均为4周,治疗前后评价两组疗效,观察并记录两组胃内排空时间、消化不良症状计分和不良反应。结果治疗组治疗后有效率90.91%,对照组治疗后有效率70.45%,治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗完成后,对比胃内排空时间在治疗组和对照组中的情况,差异有统计学意义(P〈0.05)。症状改善的平均时间相比较,治疗组明显低于对照组(P〈0.05)。治疗后两组不良反应的比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合达立通治疗糖尿病胃轻瘫,一方面,其使得胃内排空时间得到减少,从而直接解决了胃内排空时间问题;另一方面,其有效减轻了消化不良症状,同时显示了较高的安全度。
简介:摘要目的探讨来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效及安全性。方法随机抽取2015年4月-2016年5月期间我院收治的狼疮性肾炎患者84例分为对照组(n=42例)和观察组(n=42例)作对照实验,对照组患者采用泼尼松联合环磷酰胺治疗方案,观察组患者采用泼尼松联合来氟米特治疗方案,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果与安全性。结果观察组临床疗效显著优于对照组(p<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(p<0.05)。结论狼疮性肾炎治疗过程中采用来氟米特联合泼尼松治疗,可达到较为理想的治疗效果,并且安全性高,具有一定临床应用价值。
简介:摘要目的观察分析来氟米特联合银杏达莫治疗肾病综合征(NS)患者的临床疗效,并观察对患者高凝状态的影响。方法选择我院2016年1月-2017年10月收治的90例NS患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组45例,对照组患者采用来氟米特进行治疗,研究组患者在对照组治疗措施的基础上联合银杏达莫进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原水平变化。结果与对照组患者比较,研究组患者的临床总有效率明显提高(95.56%VS82.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前和对照组治疗后比较,研究组患者治疗后血浆黏度、血小板聚集率以及纤维蛋白原均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合银杏达莫可以显著改善NS患者的高凝状态,提高临床治疗效果,具有在临床上进行广泛推广的应用价值。
简介:2016年年末,李安导演的《比利·林恩的中场战事》终于与观众见面。这部影片自筹备以来就吸引着众多电影人的目光。不仅是因为“奥斯卡最佳导演”的光环,更是因为这部影片在电影技术上的诸多新尝试。笔者有幸与此片的3D指导进行了一次交流—抛开片子“是否好看”而聊聊高帧率到底为电影带来了什么?我们怎么样继续推动电影向前发展?
简介:摘要目的探究胆汁反流性胃炎患者采用阿嗪米特联合莫沙必利治疗的临床效果和特点。方法从我院2012年3月至2014年8月接收并治疗的胆汁反流性胃炎患者中随机抽取90例,进行回顾性分析和探究,并随机分为研究组和对照组各45例。对照组采用的是铝碳酸镁联合莫沙必利治疗,研究组患者采用的是阿嗪米特联合莫沙必利治疗,分析两组患者的治疗效果和特点。结果通过不同方式治疗后,两组患者治疗后反流次数、反流时间等指标均已下降,但研究组患者明显低于对照组(P<0.05),而研究组的治疗总有效率92%明显优于对照组68%(P<0.05),具有统计学研究价值。结论胆汁反流性胃炎患者采用阿嗪米特联合莫沙必利的综合治疗法,效果较好,副作用小,可以有效的降低反流次数和时间,治愈率提高,值得应用。
简介:共产国际的政策在1935年七大实现转变后,于贯彻执行过程中也发生了曲折变化。二战爆发前后,共产国际仍是坚持七大确定的反法西斯方针。从1939年9月中旬到苏德战争爆发,共产国际政策迅速逆转,在对待战争问题上注重抨击帝国主义非正义战争。季米特洛夫直接推动了共产国际及各国共产党向错误立场的转变,给许多国家,尤其欧洲各国共产党造成重大损失。法国沦陷后,共产国际的立场开始强调反对侵略者、争取民族解放。苏德战争爆发后,斯大林改变了对战争的看法,季米特洛夫领导共产国际较迅速地修正方针,回归反法西斯政策,为推动建立世界人民反法西斯统一战线做出重大贡献。
简介:摘要目的通过试验进行来氟米(药物别名爱诺华)治疗糖尿病肾病患者大量蛋白尿的临床疗效与安全性的观察。方法现将已经确诊的30例糖尿病肾病患者含有大量蛋白尿,服用莱佛米特40mg口服,每日一次,分别在3周和4周后观测24小时的血清白蛋白、尿蛋白定量、并且留意观察肾功能、胆固醇、肝功能、甘油三酯等不良反应。结果患者用药3周后血清白蛋白(28.22±4.20)g/d,尿蛋白为(4.12±1.26)g/d,P<0.05,其中的显效5例,有效7例,无效18例,总有效率40%;患者用药4周后血清白蛋白(34.36±5.89)g/d,尿蛋白为(3.89±1.45)g/d,P<0.05,其中显效12例,有效12例,无效6例,总有效率为80%,对比之后两组有明显的差异性(P<0.05)。结论来氟米特治疗糖尿病肾病患者大量蛋白尿效果显著更安全更放心。
简介:摘要目的探讨伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的效果。方法选取80例功能性消化不良患者,分为研究组和对照组各40例。研究组采用伊托必利联合复发阿嗪米特治疗,对照组给予多潘立酮片治疗,观察对比两组疗效。结果研究组的临床疗效明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:应用分析小剂量泼尼松联合来氟米特治疗老年慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:随机抽选本院收治老年慢性肾小球肾炎患者共83例为研究对象,开展对比性治疗研究。依据患者病历号尾数奇偶分组后,予以对照组(n=42)来氟米特治疗,予以观察组(n=41)小剂量泼尼松、来氟米特治疗。比较两组肾功能变化及疗效差异。结果:观察组治疗有效率为97.56%,且观察组治疗后肾功能指标(Scr、24h-Upro、α1-MG)较治疗前均显著下降,较对照组差异有统计学意义,P0.05。结论:采用小剂量泼尼松、来氟米特联合方案治疗老年慢性肾小球肾炎效果显著,且对肾小球滤过功能具有显著维护作用,安全性明确,可酌情治疗应用。
简介:摘要目的观察痹片联合来氟米特治疗老年类风湿关节炎的临床疗效。方法选取从2011年1月-2014年5月我院收治的24例老年类风湿性关节炎患者,采用痹片联合来氟米特治疗,观察其临床疗效。结果10例病情达标控制,6例病情达低疾病活动度,5例临床症状有改善,3例无效,治疗有效率为87.50%。与治疗前相比,治疗后患者晨僵时间、疼痛程度、肿胀关节、压痛关节、C反应蛋白、血沉、关节功能障碍、双手握力明显改善(P<0.05)。结论对于老年类风湿关节炎患者采用痹片联合来氟米特进行治疗,临床疗效理想,毒副作用小,安全有效,具有临床应用价值。
简介:摘要目的研究来氟米特应用于糖尿病肾病蛋白尿治疗工作中发挥的作用。方法选择2015年3月至2016年3月入住本院的128例糖尿病肾病蛋白尿患者,根据治疗方法不同分别设置对照组和观察组,对照组通过胰岛素以及血管紧张素受体拮抗剂等实施常规治疗,而观察组在常规治疗的同时另给予来氟米特治疗,观察两组患者用药效果。结果观察组接受常规联合来氟米特治疗后,其总治疗有效率为96.9%,明显优于对照组的75.0%(P<0.05);接受治疗后,观察组血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白均明显优于对照组(P<0.05)。结论针对糖尿病肾病蛋白尿患者,给予常规治疗的同时另选择来氟米特进行治疗能够大大提高临床用药效果,明显缓解患者相关症状,显示出较高的应用价值。
简介:摘要目的评价老年类风湿关节炎患者应用来氟米特的疗效和安全性。方法本研究为单盲、对照的临床实验,选取类风湿关节炎患者34名,来氟米特用量为10mg/日,对照一组40人次,来氟米特用量为每次20mg/日,对照二组30人次,予硫酸羟氯喹每次0.2,2次/日,总疗程24周。在0、24周进行疗效和安全性评估。以美国风湿病学会(ACR)疗效指标;疼痛目视模拟测试表(VAS)评分;患者对自身健康状况的总体评估(PGA);医生总体评价;压痛关节数(TJC);肿胀关节数(SJC)为疗效指标。结果所有患者病情均有改善。24周时对照一、二组与治疗组三组的ACR20比较(三组差异无统计学意义P值分别=0.735、0.25)。ACR50比较(对照一组与治疗组差异无统计学意义P=0.970;治疗组与对照二组差异有统计学意义P=0.002)。ACR70比较,三组差异无统计学意义(P分别=0.696、0.144)。0、24周时对照一组与治疗组间VAS(分别为P=0.036、0.1865)、PGA(P=0.079、0.4219)、TJC(P=0.1243、0.384)、SJC(P=0.6225、0.1933)、医生总体评估(P=0.04、0.3783)的差异均无统计学意义;对照二组与治疗组间ESR(P=0.018)、VAS(P=0)、PGA(P=0.029)、TJC(P=0)、SJC(P=0.307)、医生的总体平价(P=0),除SJC外其余各组差异有统计学意义,三组分别有17例、7例、14例不良反应,差异均无统计学意义(P=0.423)。结论老年类风湿关节炎患者应用来氟米特治疗后,疗效无减低,且副作用较对照组无明显增加,安全性强,在临床工作中可广泛应用。
简介:摘要目的观察与分析对IgA肾病患者行来氟米特联合中等剂量泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法取本院2016年11月-2017年11月接收IgA肾病患者62例,将其按照挂号顺序分为两组即实验组与参照组,每组各31例,对参照组患者行泼尼松治疗,而实验组患者在泼尼松治疗基础上加之来氟米特治疗,治疗时间为24周,经治疗,对比两组患者治疗前后血肌酐、24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子-1与白细胞介素-18的变化。结果实验组临床治疗有效率为93.55%,高于参照组临床治疗有效率为77.42%,经治疗后,血肌酐、24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子-1与白细胞介素-18实验组低于参照组。结论经24周治疗,两组患者病情均有好转,实验组患者临床不良反应较少,且大部分患者指标趋于正常值范围,效果更为显著,临床用药安全性较高,临床值得推广及应用。