简介:摘要:目的:了解当前药品不良反应报告的上报情况,促进临床合理用药。方法:回顾性对比研究分析法,通过以2家医疗结构药品不良反应实际上报情况为例,对患者的性别、年龄、ADR来源进行统计,对比分析国内对于药品不良反应上报管理情况的现状,并进一步思考其中的原因提出改进的对策和建议,促进对药品不良反应上报的管理工作。结果:医院的管理模式不同,会造成医生、护士、药师对不良反应的上报数量有偏差;用药者不良反应的发生与年龄、性别因素的关系。结论:医疗机构中不同岗位对药品不良反应的报告数量,会因为管理造成数量有差别;药品不良反应的发生受性别、年龄影响,应该对女性、青少年和中老年人重点关注。通过管理调整,促进药品不良反应的采集,提高药品不良反应上报率。
简介:摘要:塑料将成为药品的主要包装材料。塑料包装材料中既含有有机物、还含有无机物,且塑料材料具有半透性,对人体具有潜在的危害性。因此研究塑料包装材料对药品的影响是十分重要的。
简介:摘要:我国在一九八五年围绕药品注册审批专利所出台的相关政策中说明,并不会对药品授予任何的专利权,仅在药品生产方法方面提供相应的专利保护。在这之后,我国专利保护制度在逐步优化和完善,并且慢慢和国际接轨,专利法在修订之后,对药品产品提供了专利保护,我国的药品专利保护也因此得到了进一步发展。在此过程中,我国的药品注册审批也在逐渐法制化和制度化,相关政策文件的出台也从整体上提高了药品注册审批的规范性。然而,从实际角度来说,药品注册审批制度的相关规定首次关系到专利保护方面内容,缺乏足够的完善性,在实际中的应用会不可避免地存在争议问题。基于此,本文主要围绕药品注册审批工作中专利相关问题进行分析和探讨,以期为相关工作开展提供参考。
简介:【摘要】药品采购与仓库管理是医疗机构运营中至关重要的环节,对患者用药安全和医疗机构的合规经营具有重要意义,药品采购与仓库管理直接关系到患者的用药安全和医疗机构的正常运营,因此具有重要性。本文深入探究对药品采购与仓库管理的体会与建议。
简介:摘要:目的:探究前馈控制对在改善药房管理质量及降低药品调剂差错率方面的应用效果。方法:分别于前馈控制管理前(2020年4月~12月)、管理后(2021年4月~12月),各筛选500份药品处方,将其设为对照组、观察组,对比两组药品调剂差错率、药房管理质量及工作效率。结果:与对照组比较,观察组单方调剂时间、患者等候时间更短,观察组各维度药房管理质量评分(药房环境、药品分类摆放、药品存储、药师培训考核、药学服务能力)均明显更高,观察组药品调剂差错率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在药房管理中应用前馈控制模式,可降低药品调剂差错率,改善药房管理质量,提高药房工作效率。