简介：以山楂对照药材及熊果酸对照品为对照,熊果酸对照品（供含量测定用,分别取熊果酸对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液注入液相色谱仪

简介：摘要目的建立养肝解郁胶囊的质量标准。方法采用HPLC法测定五味子乙素的含量。色谱柱ZORBAX-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-0.1%磷酸溶液-四甲基氢氧化铵（4001001）为流动相；检测波长254nm；流速0.6mL/min；柱温30℃。结果五味子乙素在0.33625～2.0175μg之间线性关系良好，R＝0.9999。平均回收率为98.29%，RSD=1.96%（n=5）。结论该方法简便，准确，重现性好。

简介：运用止痛活络膏治疗105例患者,　　取乌头碱限量检查项下供试品溶液作为供试品溶液,吸取供试品溶液5μl和对照品溶液4μl

简介：精密度实验取黄芩苷对照品溶液（0.060mg/ml）,黄芩苷对照品、供试品和阴性对照品的HPLC图谱见图5,稳定性实验取对照品溶液和供试品溶液分别于0

简介：厚朴酚对照品溶液的制备称取厚朴酚对照品用甲醇溶解制成对照品溶液0.5mg/ml备用,另取厚朴酚、和厚朴酚对照品,对照品溶液5μl

简介：本文肯定了在实现耕地总量动态平衡目标中，耕地占补平制度重要意义，提出了在耕地占补平衡实施现状中存在的问题：强调在土地开发整理补充耕地的过程中，应结合各自行政区域的自然地理状况、社会经济状况和生态环境现状以及土地开发整理相关技术规范、规程，建立补充耕地工程质量指标体系；并提出土地开发整理的新思路。

简介：目的：提高翠莲解毒片的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别；用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果：在TLC色谱中分剐检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯；脱水穿心莲内酯在0．1～1．6μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．40％，RSD=1．30％（n=6）。结论：定性定量方法简便、专属、准确，能有效地控制翠莲解毒片的质量。

简介：目的：制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为：phenomenexC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（50：50），流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰；盐酸麻黄碱在1．6μg-200μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．22％，RSD为2．90％。结论：所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。

简介：摘要：药品生产中质量标准的管理是保障公众健康和提高药物治疗效果的重要环节。随着医药科技的不断进步和全球贸易的加快，药品生产变得越来越复杂和全球化，质量标准的管理变得尤为关键。药品的质量标准管理包括制定和执行适当的标准、规定和程序，以确保药品的安全性、有效性和可靠性。它涉及到从原材料采购、生产过程控制，到最终产品质量的监控和审查。质量标准管理不仅要求制药企业遵守法律法规的要求，还要根据国家和国际标准组织的相关指南和规范，以确保药品符合高质量的标准。

简介：按吲哚苷和二苯乙烯苷HPLC色谱条件测定,分别精密量取1.0、3.0、5.0、7.0、9.0ml的二苯乙烯苷对照品溶液于10ml容量瓶中,分别精密量取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0ml的吲哚苷对照品溶液于10ml容量瓶中

简介：运用止痛活络膏治疗105例患者,　　取乌头碱限量检查项下供试品溶液作为供试品溶液,吸取供试品溶液5μl和对照品溶液4μl

简介：摘要目的建立健肾通络活血胶囊的质量标准。方法对黄芪、三七应用TLC法进行定性分析；应用HPLC法测定芍药中芍药苷的含量。结果TLC图谱斑点清晰，阴性样品无干扰；芍药苷在0.1676～3.520μg范围内线性关系良好（r=1.0000，n=6），平均回收率为99.85%，RSD为1.29%（n=9）。结论该方法专属强，灵敏度高，重现性好，可用于健肾通络活血胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立舒肝和胃胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对枳实、白芍进行鉴别；采用高效液相色谱法同时测定其中甘草苷和甘草酸铵。结果薄层色谱鉴别法专属性强，阴性无干扰。甘草苷、甘草酸铵分别在0.0826～0.7021μg，0.1872～1.5912μg范围中线性关系良好。平均加样回收率分别为99.97%（RSD＝1.74%），99.13%（RSD＝2.10%）。结论本法结果准确，灵敏度高，可较好地控制本品的质量。

简介：目的建立复方茜草秦艽颗粒质量标准,使该药品质量可控。方法采用HPLC法对制剂中的茜草进行定性鉴别,色谱柱：Kromasil100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长：250nm;流速：1.0ml·min-1。用TLC法对制剂中的秦艽、甘草进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中龙胆苦苷的含量。色谱柱：Kromasil100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20∶80）;检测波长：273nm;流速：1.0ml·min-1。结果龙胆苦苷的加样回收率平均为99.30%,RSD为0.95%（n=6）。TLC、HPLC鉴别阴性无干扰。结论试验结果表明,该方法重复性良好,方便控制该制剂的质量。

简介：

简介：摘要目的研究制定广藿香叶药材的质量标准。方法采用百秋李醇作为对照品，对广藿香叶进行薄层色谱鉴别，同时采用气相色谱法进行含量测定，HP-5毛细管柱；检测器FID，柱温采用程序升温。结果薄层鉴定特征性强；含量测定方法，操作简单，准确，百秋里醇在0.506～323.84mg之间呈良好的线性关系，回归方程为Y=814.84x－92.627，R2=0.9996(n=7)，平均回收率为97.37%，RSD=1.37%(n=6)。结论所采用的定性、定量方法准确、简便，灵敏、结果可靠，为研究评价广藿香叶药材质量提供了一定的依据。

简介：目的：建立和完善挂金灯药材的质量标准。方法：采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对挂金灯药材进行定性鉴别;同时根据2010年版《中华人民共和国药典》规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定。结果：挂金灯药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显;5批挂金灯样品的水分测定结果为7.9%-10.1%,总灰分为8.8%-14.6%,酸不溶性灰分为0.3%-3.8%,浸出物测定结果为11.9%-17.4%。结论：本研究为挂金灯药材质量标准的提高提供参考。

简介：好的艺术作品一定要符合人们对“真善美”的追求和审美倾向．反映时代精神要有鲜明的民族特色，并具有画家独特的审美视角和个性化的绘画语言．在高校范围内运用审美的方式实施教育，旨在提高大学生的审美感受力，审美创造力及审美情趣，以促进大学生人格的完善以及全民族整体素质的提升．

简介：目的研究建立十三味消炎灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁进行定性鉴别,采用HPLC法分别测定（R,S）-告依春和连翘苷的含量。结果TLC鉴别板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁色谱特征明显、灵敏度高。（R,S）-告依春、连翘苷的质量浓度分别在0.5020~20.0799μg·ml^-1、0.0201~0.8032mg·ml^-1范围内与各峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）;（R,S）-告依春、连翘苷的加样回收率分别为99.60%、99.96%;RSD分别为1.25%、1.41%（n=3）。结论建立的定性定量方法可作为十三味消炎灵颗粒的质量检测标准,从而用于其质量控制。

简介：目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别，用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好，r=0.9999，样品的平均加样回收率为97.30％，RSD为1.84％，（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰，专属性强，高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好，可用于柴桂解表颗粒的质量控制。