简介：摘要目的建立盆腔胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）对胶囊中苦参、丹参、金荞麦、延胡索、牛膝进行鉴别，采用高效液相色谱法(《中国药典》2000年版一部附录VID)对胶囊中赤芍进行含量测定。结果薄层斑点清晰，重现性好，阴性液无干扰。芍药苷进样量在0.416μg～2.080μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9998），平均加样回收率为98.18%，RSD=1.5%（n=5）。结论所建标准可用于盆腔胶囊的质量控制。

简介：

简介：摘要目的制定解毒搽剂质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性研究。结果各薄层定性鉴别色谱中，所鉴别的药材薄层色谱特征明显，在与对照药材、对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。结论所建立的质量控制方法简便、准确、重现性好，可作为控制解毒搽剂质量标准的方法。

简介：目的建立大枫子油的质量标准。方法采用TLC法对处方中的大枫子进行定性鉴别,展开剂为石油醚-乙酸乙酯-甲酸（2∶1∶0.1）;以GC法对处方中的冰片进行含量测定,色谱柱为弹性石英毛细管柱DB-WAX（30m×0.32mm,0.25μm）;柱温为100℃;进样口温度为200℃,检测器温度为200℃。结果TLC法鉴别了大枫子;冰片含量（以龙脑和异龙脑的总量计）平均为4.94mg/g,RSD为2.0%（n=6）;平均加样回收率为98.44%,RSD为1.45%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好,可用于大枫子油的质量控制。

简介：摘要目的提高伤科活血合剂的质量标准。方法建立了该中药制剂中红花、赤芍和广木香的薄层色谱鉴别方法，以及利用高效液相色谱法对制剂中的梓醇进行含量测定。结果在供试品色谱与对照药材、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的清晰斑点，分离度高；含量测定中，测得梓醇在0.01～0.20mg/mL的浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9998），平均回收率为101.27%（RSD=1.24%，n=9）；阴性均无干扰。结论所建立的方法专属性高、简单可行，适用于伤科活血合剂的质量控制。

简介：摘要目的研究温肺止咳颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、黄连、川芎、淫羊藿进行的薄层鉴别。结果薄层色谱分离清晰，阴性无干扰。结论该方法专属性强，灵敏度高、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探究复方黄芩片的质量标准。方法HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量，选用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)流速1mL/min检测波长280nm。采用薄层色谱法对复方黄芩片进行定性鉴别结果薄层色谱中斑点清晰；HPLC的方法灵敏、准确。黄芩苷在1.51～18.12μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为99．7％，RSD=1．25％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。

简介：提高质量是教育改革发展的核心任务。面对这一核心任务，亟需我们理清两个问题：什么是教育质量？用什么标准来衡量教育质量？袁贵仁部长曾明确指出：“分数并不完全反映学生的实际能力”，“要积极开展各级各类教育质量标准的研究和探索，形成一套科学规范、符合实际、覆盖各级各类教育的质量标准体系。”本刊特约相关专家，对此进行探讨。

简介：摘要目的建立养肝解郁胶囊的质量标准。方法采用HPLC法测定五味子乙素的含量。色谱柱ZORBAX-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-0.1%磷酸溶液-四甲基氢氧化铵（4001001）为流动相；检测波长254nm；流速0.6mL/min；柱温30℃。结果五味子乙素在0.33625～2.0175μg之间线性关系良好，R＝0.9999。平均回收率为98.29%，RSD=1.96%（n=5）。结论该方法简便，准确，重现性好。

简介：摘要目的建立泌淋通颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中黄连进行定性鉴别，用HPLC法测定绿原酸的含量。结果薄层斑点清晰，专属性强。绿原酸在0.33625~2.0175μg之间线性关系良好，R=0.9999。平均回收率为98.47%，RSD=1.42%（n=5）。结论该方法简单、准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。

简介：目的：建立参龙健脑胶囊质量控制方法。方法：采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。色谱条件：ZorbaxEclipseXDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.025）为流动相,柱温40℃,流速1mL.min-1,检测波长270nm。结果：采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000,n=5）。淫羊藿苷的平均回收率为99.5%,RSD=0.96%。结论：本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量。

简介：摘要目的建立中药材棕褐沙林蚁的质量标准。方法以薄层色谱法对棕褐沙林蚁中氨基酸定性研究，展开剂为正丁醇-甲醇-冰醋酸-水（4111），展距15cm；以50%乙醇为溶剂，采用热浸法测定棕褐沙林蚁中的浸出物含量。结果薄层鉴别中样品所含氨基酸能有效分离，分离度良好，且在与对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点。以50%为浸出溶剂，热浸法测定，棕褐沙林蚁蚁药材中的浸出物含量为33.0%。结论薄层鉴别和浸出物含量测定可以作为棕褐沙林蚁的质量控制指标。

简介：摘要清胆化石胶囊是我院制剂，具有理气止痛，软坚化石的功效，治疗方法简单有效。为了控制产品质量，采用制剂中当归，人工牛黄作为定性鉴定药材，用薄层色谱法鉴别。实验重现性好，阴性对照实验无干扰。该鉴定方法可作为该药的定性鉴定方法。

简介：摘要目的建立化瘀通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对化瘀通脉颗粒中的丹参、白芍、当归、川芎进行了定性鉴别；用HPLC测定制剂中芍药苷的含量，采用KromasilC18色谱柱；乙腈-水(1585)为流动相；检测波长为230nm；流速为1.0ml•min-1。结果定性鉴别方法专属性强；芍药苷在16.62～265.92μg•ml-1范围内有良好线性关系,回归方程为Y=11946X+339.22，R=0.9999（n=6），平均回收率为98.69%，RSD为0.98（n=4）。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于化瘀通脉颗粒的质量控制。

简介：摘要目的建立活络止痛软膏质量标准的定性分析方法。方法采用薄层色谱法对该制剂中的防风、徐长卿、木瓜等与原药材进行对照比较研究。结果三批样品中均可检出它们相应所含的化学成分。结论本方法简便、重现行好，可有效地控制活络止痛软膏的质量。

简介：目的建立陈香露白露片（甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等）的质量标准。方法采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24～2112ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%（n=5）,平均回收率为101.3%（RSD=2.5%,n=9）;橙皮苷对照品在61.44～1843.2ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%（n=5）,平均回收率为100.7%（RSD=1.1%,n=9）。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。

简介：目的建立痫宁一号片质量标准。方法采用HPLC法测定痫宁一号片中苯巴比妥的含量;痫宁一号片中硼砂经甲醇提取后,在酸性非水介质中与姜黄素生成红色络合物,采用分光光度法测定其硼砂含量。结果苯巴比妥在50.8～508.0μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;精密度的RSD为1.08%;平均回收率为98.86%,RSD为0.89%。硼砂在1～25μg·ml-1范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0.9996）,平均回收率为100.3%,RSD为1.04%。结论所建立的苯巴比妥和硼砂的含量测定方法准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。

简介：摘要目的研究益肝康颗粒的主药成份的含量测定。方法建立该制剂的含量测定方法。采用薄层色谱法对益肝康颗粒中的大黄、丹参、半夏、陈皮进行定性鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中甲苷进行含量测定。结论结果黄芪甲苷在1.02-6.12ug范围内呈线性关系，（r=0.9992），RSD=1.30。该制剂性质稳定，质量可控，可满足临床用药要求。

简介：6检测承包商有义务提供安全的桁架。为了保证在适当条件下使用桁架,必须对其进行安全检测。在桁架首次投入市场前和首次使用前都需进行这类检测。为保证桁架组装和使用的安全,组装时和使用前必须进行检测,及时发现内在的缺陷和损伤并加以纠正;为了确认桁架在其使用期限内是否产生了缺陷或损伤并已得到矫正,对桁架的重复检测也是必须的;在重大改进或大修后,为验证桁架是否处于良好状态,也需要进行检测。

简介：摘要目的采用薄层层析色谱的方法对倍生颗粒中的人参、黄芪、首乌进行定性分析以控制倍生颗粒的质量，观察其使用效果，保证临床疗效，发挥传统医药特色。结果倍生颗粒对黄褐斑有较好疗效。结论倍生颗粒疗效显著，便于携带，使用方便，值得推广应用。