简介：摘要目的研讨血液样本检验质量结果的影响因素，并提出相关应对措施。方法随机抽取我院门诊2016年10月-2017年3月的3000例血液检验对象资料，统计不合格的血液样本，分析及总结影响结果质量的相关因素，并制定一些应对措施。结果3000份血液样本中，共检出八份样本结果不合格，不合格率为0.27%（8/3000）。其中主要影响因素包括采集方法不当、保存时间/温度不当与采血量不足、送检不及时，所占比重依次为50%（4/8）、25%（2/8）、12.5%（1/8）和12.5%(1/8)。结论血液样本容易受采集方法、保存时间/温度及采血量等因素干扰而影响检验结果质量，对确保检验结果的准确性非常关键。

简介：摘要目的探讨恶性滋养细胞肿瘤采用联合化疗的临床效果。方法选取我院2015年1月—2016年6月期间收治的恶性滋养细胞肿瘤患者60例，随机分为观察组和对照组各30例，观察组采用联合化疗方案治疗，对照组采用5氟尿嘧啶单药化疗，对两组的疗效进行分析。结果观察组患者化疗后有效率为96.67%；对照组患者化疗后有效率为86.67%；观察组优于对照组，血HCG最高滴定值观察组优于对照组，不良反应情况观察组少于对照组，差异具有统计学意义。结论对恶性滋养细胞肿瘤患者应用联合化方案，疗效确切，安全性高，毒性反应较小，值得临床推广应用

简介：摘要目的讨论与分析白细胞分类计数的临床应用中的意义。方法选取2016年1月至2016年3月期间，在我市某医院就医的30例患者，对患者的白细胞进行分类计数检验并收集其临床资料，进行回顾性分析。结果30例患者的白细胞的分类计数中，以淋巴细胞和中性粒细胞为参考比较单位，仪器法明显低于镜检法，剩余三种仪器法明显高于细胞镜检法，但淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞的两种方法均显示出较好的相关性。结论在白细胞的分类计数临床检验应用中，镜检法为最优方法，仪器法为次优方法。

简介：摘要目的研究分析临床输血中少白细胞血液技术的应用价值。方法采用随机平分法将64例输血患者分为实验组与对照组，其中对照组32例患者采取常规输血，实验组32例患者采取少白细胞血液技术进行输血，对比两组患者不良反应发生情况。结果对照组不良反应发生率为25.0%，实验组不良反应发生率为6.25%，经比较，组间差异明显，P＜0.05。结论在临床输血中应用少白细胞血液技术可预防和降低不良反应的发生，确保输血效果和质量，临床运用价值较高。

简介：摘要目的探讨造血干细胞移植患者的临床护理效果。方法选择2015年1月至2016年1月56例造血干细胞移植患者作为研究对象，随机分为观察组（n=28）和对照组（n=28），对照组患者实施常规护理方法，观察组患者实施综合护理方法，对两组患者的临床护理效果进行对比。结果两组患者并发症发生率比较，观察组总发生率为3例，10.71%，对照组总发生率为12例，42.86%，观察组发生率明显低于对照组（P＜0.05）；两组患者护理满意度比较，观察组总满意率为26例，92.86%，对照组总满意率为21例，75.00%，观察组满意率明显高于对照组（P＜0.05）。结论对造血干细胞移植患者实施综合护理方法，不仅能够提高患者的康复效果，降低患者并发症的发生率，也能提高患者的生命质量，值得进一步推广与应用。

简介：摘要再生医学作为新型疗法在国际竞争中越来越激烈，日本政府对干细胞的研究一直是持积极推进的态度，因此日本的干细胞发展在亚洲也是处于领先地位，而且日本的干细胞研究涉及面极广，包括胚胎干细胞、成体干细胞和诱导型多能干细胞（iPSC）,特别是iPSC的研究投入了大量的资金。为了加速再生医学疗法的实际应用并保证该领域的安全性，在2013年，日本日内阁出台了两项法案来规范再生医学细胞疗法的发展和加速此类产品的市场化，一是颁布了《再生医学安全性保障法》，此法案根据产品的预期风险程度将细胞治疗产品分为三类，并允许医院或研究机构委托企业生产细胞治疗产品；二是从新修订了《药事法》，此法案加快了细胞治疗产品上市的进度。这两项法案的颁布将使日本成为再生医学疗法临床发展的聚集地。

简介：摘要目的对品管圈活动提升肺结核患者痰涂片标本采集治疗的效果进行探讨。方法构建品管圈活动小组，并对提升肺结核患者痰涂片标本质量的活动主题进行确认，分析统计活动前后肺结核患者痰涂片标本采集质量和影响因素，最终对相应整改措施进行制定和落实。结果实施品管圈活动后，痰涂片标本送检合格率为81.9%，显著高于实施品管圈活动前（P<0.05）。结论品管群活动能够促进肺结核患者痰涂片标本采集质量，值得进行临床推广。

简介：摘要目的比较不同采血方法对血液常规临床检验结果的影响。方法以我院2016年6月至2017年6月在我院行血常规检验的180例患者为研究对象，对其分别采取末梢采血和静脉采血，对两组检验结果进行比较分析。结果末梢采血组的血红蛋白(Hb)、静脉血红细胞计数(RBC)、血小板(PLT)、白细胞计数(WBC)、红细胞比容(HCT)低于静脉采血组，组间差异具有统计学意义，两组平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和平均红细胞体积(MCV)差异无统计学意义（P>0.05）。结论末梢采血和静脉采血检验结果存在差异，静脉采血结果更加真实、稳定、准确，可在临床血常规检验中推广使用。

简介：摘要目的观察探讨临床尿常规检验受到的影响因素。方法选取10000例在为2017年1月—2018年6月期间检验的尿液标本选作本次实验的研究对象，其中出现检验错误的有53例，对这53例尿液标本受影响的因素及其检验过程进行总结分析，同时分类统计这些因素。结果通过研究标本采集是否规范、正确使用检验仪器和保养等因素，都会使临床尿常规检验的结果受到影响，各种因素指标比较结果有显著差异，P＜0.05。结论尿液标本在采集、运输及保管过程，检验人员是否规范化操作、尿液标本分析仪的保养及使用是否正确等均会使尿常规检验结果受到程度不同的影响，严格控制检验各个环节才能够有效降低检验错误，使患者的实际病情与检验结果符合度更高。

简介：摘要目的为了探究临床上生化检验的具体影响因素，针对其影响因素作相应的研究分析，并在此基础上提出相应的处理对策。方法随机选取我院2013年6月-2014年6月间进行临床生化检验的患者180例，针对患者的生化检验不同阶段的检测结果，探究可能会影响临床生化检验结果的影响因素，并进行具体分析。结果通过分析患者的生化检验的结果，得出生化检验结果存在失误、偏差的患者总共有17人，所占比例为总数的9.45%。由于患者自身原因影响生活检验结果的为9人其中是药物原因导致的为4人，由于生化检验之前饮食原因导致的为5人；由于患者的标本原因导致的为8人，其中是溶血原因导致的为5人，由于标本送检以及保存原因导致的为3人；由于生化检验所用仪器原因导致的为3人。结论临床上对患者进行生化检验时，应严格控制好生化检验的质量，生化检验的每一个操作步骤都应认真仔细，保证患者生化检验结果准确可信性，为患者的诊断以及治疗提供具有临床参考价值的生化检验结论，提高医院的综合服务水平，更好的服务于患者。

简介：摘要监测临床检验危机值报告流程是医疗信息化、自动化的重要发展方向。危机值的监测不但能够确保疾病尽早发现，让更多的患者得到及时有效的救治，降低医疗风险，同时提高了检验科的工作效率，对实现医院精细化管理起到了重要的作用。

简介：摘要目的分析药物对临床医学检验结果的影响以及具体的解决措施。方法分别从生理病理、临床检验程序方法和特殊组织三个方面分析药物对临床医学检验结果的影响，分析研究了各类药物对临床医学检验的影响，然后制定出了具体的解决药物抗干扰性的解决措施。结果药物影响临床医学检验结果主要分为生理病理影响、临床程序方法干扰和特性组织干扰。结论通过提高检验工作人员的检验操作水平，让他们熟练掌握各种药物对临床医学检验的影响，从而减少药物的抗干扰作用，提高临床医学检验的准确性，提高检验质量。

简介：摘要目的对基层医院的临床检验工作中存在的问题进行研究和探索，并有针对性的提出解决的办法，提高临床检验标本结果的准确率。方法选取从我院2015年3月到2016年10月，由于临床检验工作不正规导致产生不合格的检验标本，共计100例，对临床的相关的资料进行回顾性的分析，查找出临床检验工作中存在的问题，并对查找出来的问题，提出相关的应对策略。研究的结果在研究的不合格的标本中有100例，是由于标本的存放不当引起的不合格的情况占40%。在临床检验工作中由于检验的保管方式等没有规范操作，导致送检时间耽搁使得标本不合格的情况占30%，这是由于检验人员的综合素质不高。由于其他的因素，包括由于检验标本的采集不当以及标本质量不足等引起的标本不合格的情况，占不合格的比例占30%，这是基层医院的临床检验的工作人员，所掌握的基本技巧以及基础知识偏少。结论由检验标本的不合格的原因，可以体现出基层医院在临床检验工作中存在很多的问题，有很多种问题情况，其中由于标本管理不当，所引发的检验标本不合格是占比最大的，所以针对临床检验的这些常见的问题，基层的医院的医生需要加强对常见的临床检验问题的重视，尽可能的降低检验结果的误差，然后提高临床的检验准确性，从而实现临床检验部门的部门职能，并且可以在一定程度上改善医患之间的关系。

简介：摘要目的探讨溶血现象对临床常规生化检验结果的影响。方法选取本院2015年8月～2015年12月的100份血液检测样本为研究对象，所有血液样本均为来本院健康体检正常者的血液样本，采集受检者空腹静脉血6ml，然后置入2支一次性干燥管中，每支管中各3ml，一组为溶血组，一组为对照组，比较两组白蛋白（Alb）、总蛋白（TP）、血糖（Glu）、总胆固醇（CHOL）、总胆红素（TBiL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、三酰甘油（TG）、尿素氮（BUN）、K+、Na+的检测结果。结果对照组的Alb、TP、Glu、CHOL、TBiL、ALT、AST、K+、Na+与溶血组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组的TG、BUN与溶血组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论溶血现象对临床常规生化检验结果有重要影响，要积极预防溶血现象的发生，保证检验结果的准确性。

简介：摘要目的探讨临床病例标本演示联合理论强化教学在病理教学中的应用。方法本次研究选取了我校医学专业的100学生作为基础研究对象，根据学生所在班级将其划分为A组、有学生51名，B组、有学生49名，B组学生采用理论强化教学、A组学生采用临床病例标本演示联合理论强化教学。结果A组学生的名词解释、选择、问答、分析以及总平均得分均高于B组学生（P<0.05）；A组学生的课堂教学满意度为96.1%，B组学生的课堂教学满意度为83.7%（P<0.05）。结论病理学教学中联合采用临床病例标本演示与理论强化教学，能够提高学生对病理学知识的掌握能力与对课堂教学的满意度。

简介：摘要目的探讨非小细胞肺癌循环肿瘤细胞CTC监测与影像CT同步比较分析，是否呈正相关系，用于疗效评估及指导临床诊疗。方法对本院2015年01月-2017年03月收治的102例中晚期非小细胞肺癌患者在完成标准方案治疗后，进行体循环肿瘤细胞CTC的监测与同步CT影像检查，结束疗程后满一个月评估为基点0月，2月，4月，6月各一次，对水平结果（发生率和符合率）比较分析，利用其均呈现正相关系指导临床治疗的方案选择及疗程指引，同时作为疗效评估。结果102例非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞CTC的监测结果，CTC升高（发生率）0月，2月，4月，6月分别为20例（19.61%），26例（25.49%），31例（30.39%）,36例（35.29%）；与影像CT阳性（指复发或进展）（发生率）0月，2月，4月，6月分别为17例（16.67%），20例（19.61%），27例（26.47%），33例（32.35%）；两组检测结果总符合率分别为84.07%，92.78%。结论体循环肿瘤细胞CTC与影像CT阳性结果呈现正相关系，对疗效评估有良好的互补作用，对同时出现CTC升高与影像CT阳性患者及时调整治疗方案，患者明显获得更好临床获益。

简介：摘要目的通过血脂检验应用在冠心病伴糖尿病患者检验中，对临床效果进行探讨，以期在临床医学应用中得以广泛推广。方法将本院2015年5月—2016年6月的冠心病伴糖尿病患者作为研究对象，共计120例，整编成A、B、C三组；单一型糖尿病患者为A组，共计40例；接受健康体检人员为B组，共计40例；冠心病伴糖尿病患者为C组，共计40例；将三组患者数据录入软件后进行对比研究；结果接受血脂检测的三组患者，相互比对显示，A组患者的各项指标检测显著低于C组（P＜0.05）；A、C两组患者在检测高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AI检测值上，不存在差异，不具备统计学意义P＞0.05；A、C两组患者在检测总胆固醇、三酰甘油、低密切脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B等指标，明显高于B组，A、C两组患者在对检测高密切脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AI等检测指标上显著低于B组（P＜0.05）。结论冠心病伴糖尿病患者血脂的检验存在差异，对于医师针对冠心病伴糖尿病患者诊治来讲，常规诊疗手段配合血脂检验，可以提升临床诊断水平。对患者的预后治疗提供准确性的依据1。

简介：摘要目的分析消毒供应中心中实施护理质量控制对降低院内感染的影响。方法本院从2017年开始在消毒供应中心实施护理质量控制，选取没有实施前的2016年为一个阶段。对比分析实施前后无菌检验合格率、院内感染发生率。结果比较护理质量控制前后无菌检验合格率，实施后照比实施前的合格率要高，前后对比存在统计学差异（P<0.05）；实施前后的医院内感染发生率有着差异，实施后降低了很多，前后比较有统计学差异（P<0.05）。结论消毒供应中心实施护理质量控制之后，提高了消毒灭菌质量，院内感染明显降低，对于今后工作中有着较高推广意义。

简介：摘要目的对上消化道出血急诊患者按照质量控制路径进行护理的实际效果进行分析。方法将本院在2013年1月至2016年6月所收治的上消化道出血急诊患者64例，按盲选原则均分成实验组32例，按照质量控制路径护理，对照组32例，按照常规方式护理。比较两组患者暂无出血征象时间、抢救成功率、病情稳定转入病房时间等。结果观察组暂无血征象时间为（12.01±1.04）h，对照组为（31.67±1.78）h。在病情稳定转入病房时间上，观察组为（26.21±1.25）h，对照组为（40.11±1.56）h，比较可见两组时间指标均存在较大差异，P<0.05具有统计学意义。此外，观察组抢救成功率、病例书写合格率以及护理满意度三项指标上，比较可见均明显优于对照组，P<0.05差异具备统计学意义。结论遵照质量控制路径对上消化道出血急诊患者进行治疗，可有效保证抢救的成功率，有助于患者在短时间内恢复。

简介：摘要目的探讨性激素检验在不孕症临床诊断中的应用价值。方法选取在本院接受治疗的不孕症患者32例作为研究组，并选取同期在我院健康体检的68例体检者作为对照组，对两组性激素水平进行比较分析。结果研究组与对照组在T、LH、FSH、PRL水平方面差异显著（P<0.05），差异存在比较意义。结论在不孕症临床诊断中性激素检验能提供重要依据，应用价值显著。