简介：摘要经大剂量放化疗、免疫抑制剂预处理，清除患者体内肿瘤细胞、异常克隆细胞，继而回输自体或异体造血干细胞，重建正常造血和免疫功能的治疗手段为造血干细胞移植(HSCT)1。过程中，娴熟的护理技术可提高安全有效输血疗效，提高患者移植成功率。

简介：30例白血病、淋巴瘤患者分成自体或异体造血干细胞移植两组各15例。预处理慢粒采用Bu／Cy方案，淋巴瘤用BEAC方案。在移植35日后，患者无感染、发热，白细胞数上升至1．5×10^9／L时进行骨髓穿刺。结果：两组骨髓增生良好各73％，增生不良各27％（均为P〉0．05）；

简介：摘要目的探讨饮食护理对造血干细胞移植病人营养状况的影响。方法将2009年1月-2012年1月造血干细胞移植病人31例随机分为观察组16例和对照组15例。观察组在常规护理干预下进行饮食护理干预，对照组进行常规护理干预，观察两组患者造血功能恢复时间、体重增加情况，以评价患者的营养状况。结果有效的饮食护理干预，可以提高造血干细胞移植患者的营养状况，减少患者的住院天数，使患者造血功能尽快恢复，减轻患者的经济负担。结论有效的饮食护理干预可有效预防患者营养不良，使移植顺利完成，提高疗效改善生存质量。

简介：造血干细胞移植是目前治疗白血病等恶性肿瘤最为有效的方法。我科自1990年11月～2004年3月开展造血干细胞移植以来，应用护理程序，重视对病人的心理护理，使病人在无菌层流室期间，情绪稳定，配合治疗，并顺利出室，取得了一定的成效。

简介：造血干细胞移植（hematopoieticstemcelltransplantation,HSCT）患者在造血重建前将出现全血细胞减少,时间可持续约2周或更长。在预处理、移植及移植后,HSCT患者可能因贫血、出血而需要输注红细胞、血小板、血浆等血液成分。

简介：摘要：【目的】 观察艾灸治疗造血干细胞移植后腹泻的临床疗效。【方法】 将84例进行了造血干细胞移植手术出现腹泻的患者随机分为两组。经过4周的治疗后，观察两组的治疗效果。【结果】实验组的总有效率为90.48%，明显优于对照组的83.33%，差异显著。实验组不良反应发生率分别为7.14%，明显低于对照组的11.42%。【结论】 艾灸治疗能明显改善患者的腹泻症状。

简介：摘要目的研究造血干细胞移植患者实施口腔护理的方法，确保治疗的顺利实施。方法我院选择2014年6月~2015年6月间诊治的84例造血干细胞移植的患者，其中72例出现口腔黏膜炎，对其每次实施口腔护理前后的黏膜情况进行正确评估，认真填写。结果所选的患者中，72例出现不同程度的口腔黏膜炎，出现几率为85.71%，对黏膜炎进行微生物检测是可发现均为常居菌，通过实施有效的治疗患者均痊愈。结论造血干细胞移植患者实施口腔黏膜护理可以有效的预防口腔并发症出现，通过有效的护理以及认真的观察能够很好的降低其发生几率以及发病严重程度。

简介：异基因造血干细胞移植已成为治愈血液系统恶性肿瘤、骨髓衰竭性疾病、某些先天性及代谢性疾病等的重要方法。本文就外周血干细胞移植（PBSCT）、脐血造血干细胞移植（CBSCT）、非清髓性干细胞移植（NST）、移植物抗宿主病（GVHD）与移植物抗白血病（GVL）效应以及间充质干细胞（MSC）在异基因造血干细胞移植中的应用等方面的新进展进行介绍。

简介：自身免疫病（autoimmunedisease，AID）如系统性红斑狼疮fsystemiclupuserythematosus，SLE）、类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）、系统性硬化（systemicsclerosis，SSc）等具有较高的致残率和（或）致死率。这些疾病不仅给患者造成极大的负担和伤害，而且造成家庭和社会负担的明显增加。因此，近十年人们更趋于早期和更积极地给予治疗，以防止或延缓患者内脏器官出现明显的不可逆损伤。大剂量免疫抑制剂并造血干细胞移植（hematopoieticstemcelltransplantation,HSCT）治疗AID是这一领域的重要进展。

简介：摘要目的探讨造血干细胞移植患者的临床护理效果。方法选择2015年1月至2016年1月56例造血干细胞移植患者作为研究对象，随机分为观察组（n=28）和对照组（n=28），对照组患者实施常规护理方法，观察组患者实施综合护理方法，对两组患者的临床护理效果进行对比。结果两组患者并发症发生率比较，观察组总发生率为3例，10.71%，对照组总发生率为12例，42.86%，观察组发生率明显低于对照组（P＜0.05）；两组患者护理满意度比较，观察组总满意率为26例，92.86%，对照组总满意率为21例，75.00%，观察组满意率明显高于对照组（P＜0.05）。结论对造血干细胞移植患者实施综合护理方法，不仅能够提高患者的康复效果，降低患者并发症的发生率，也能提高患者的生命质量，值得进一步推广与应用。

简介：【摘要】目的：分析异基因造血干细胞移植术后腹泻的护理效果。方法：此次实验对象为异基因造血干细胞移植术后腹泻患者，入院时间均在2020.07月至2022.07月，入选患者共82例，利用随机数字表法进行分组，分为对照组（常规护理，共41例）与研究组（综合护理，共41例）。对比两组的康复情况及满意度。结果：在止泻时间与住院时间上，研究组均短于对照组（P＜0.05）。在护理总有效率上，研究组显著高于对照组（P＜0.05）。结论：综合护理用于异基因造血干细胞移植术后腹泻的效果显著，临床可进一步推广应用。

简介：

简介：摘要自体造血干细胞移植（auto-HSCT）是治疗淋巴瘤的重要手段之一，在国内临床实践中的应用也日趋广泛。目前我国淋巴瘤auto-HSCT在整体的规范性和专业性方面与欧美等发达国家和地区尚有一定的差距，因此如何规范、合理应用auto-HSCT仍是国内临床医生面临的问题。基于国内主要auto-HSCT中心的经验和国内外相关研究进展，由中国临床肿瘤学会（CSCO）自体造血干细胞移植工作组牵头制定了该指导原则，从auto-HSCT的适应证、干细胞的动员与采集、干细胞的冻存与复苏、预处理、移植相关并发症、移植期间的护理等方面进行了总结，旨在指导临床医生更好地应用auto-HSCT治疗淋巴瘤，为患者带来最大获益。

简介：【摘要】目的：分析儿童造血干细胞移植护理难点以及对策。方法：选取2018年4月—2019年4月在我院接受造血干细胞移植治疗的儿童32例，分为观察组和对照组，观察组患者应用全程护理干预，对照组患者应用常规护理干预，对比其护理效果。结果：观察组护理满意度明显高于对照组，观察组护理依从性明显优于对照组，观察组患者的负面情绪以及并发症率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：儿童造血干细胞移植护理中存在一定困难，在临床护理中应当根据儿童患者的特点以及造血干细胞移植要求制定优质护理对策，强化造血干细胞移植全程护理干预，保证临床护理的有效性，保障儿童的生命健康。

简介：本文回顾性总结了10例单倍体造血干细胞移植患者的护理情形，通过围手术期的合理性、人性化的护理干预，使病人在层流室内情绪稳定，始终保持着战胜疾病的信念，很好的配合医护人员，使移植工作顺利进行，平均出仓时间逐渐缩短，移植相关并发症明显减少。

简介：目的：探讨移植前不同疾病状态的血液疾病患者异基因造血干细胞移植后死亡原因差异。方法：回顾性分析本院移植中心自2007至2011年进行异基因造血干细胞移植的血液系统疾病患者148例,按照移植前疾病是否获得完全缓解分为标危组（n=101）和高危组（n=47）,分别比较复发死亡比例、移植后非复发死亡比例以及移植后非复发死亡原因的构成比。结果：移植后总生存率、复发率和非复发病死率分别为57.8%±4.5%、42.1%±6.1%和21.7%±3.6%。标危组复发病死率及移植相关非复发病死率均显著低于高危组（P〈0.001,P=0.013）。标危组复发死亡占40.7%,移植相关非复发死亡占59.3%,其中感染50.0%,移植物抗宿主病31.3%,弥漫性肺泡出血25.0%,肝静脉闭塞病12.5%,植入不良12.5%,颅内出血6.3%;高危组复发死亡占51.7%,移植后非复发死亡占48.3%,其中感染50.0%,移植物抗宿主病35.7%,植入不良21.4%,肝静脉闭塞病14.3%,颅内出血14.3%。结论：移植前获得完全缓解患者移植后非复发死亡比例高于复发死亡比例,而非完全缓解患者相反。移植相关非复发死亡原因中,不论移植前疾病状态,感染和移植物抗宿主病都是最主要的死因。

简介：摘要儿童造血干细胞移植具有所需移植量少、供体可接受程度高等特点，文章对儿童造血干细胞移植的分类、临床应用、基本方案和临床优势进行了综述，为儿童免疫系统疾病和遗传代谢疾病提供了新的治疗思路和手段。

简介：摘要目的将单倍体造血干细胞移植治疗方法应用于白血病患者中，分析其应用价值。方法2014年6月—2017年6月本院收入并予以移植治疗的20例白血病患者都归入到此文研究资料中，20例白血病患者都接受单倍体造血干细胞移植治疗，统计和分析20例白血病患者的临床治疗效果。结果20例白血病患者中，1例植入没有成功，19例得到粒系重建，其中17例得到血小板重建，2例血小板重建没有成功。出现感染而致死、出血性膀胱炎、急性移植物抗宿主病、慢性移植物抗宿主病分别有2例、8例、6例、2例。移植治疗之后3个月的存活率是80.00%，复发率是15.00%。结论白血病患者采取单倍体造血干细胞移植治疗方法得到良好效果。

简介：目的探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗白血病的疗效、造血重建及生存情况.方法白血病患者10例,其中同胞间HLA相合的异基因外周血干细胞移植(Allo-PBSCT)7例,无亲缘关系HLA不全相合脐血移植(UCBT)3例.结果9/10例受者获造血重建,UCBT患者造血重建速度较HLA相合的同胞PBSCT慢,1例UCBT移植后35天造血未重建,回输自体外周血干细胞后,仍未能重建造血,于72天死亡.其余至今均无病生存.结论Allo-HSCT是目前治愈白血病的有效方法,对于无同胞HLA相合的供者,选择细胞数量较高、HLA1～2个位点不合的UCBT仍然有效可行.

简介：摘要目的探讨对血液肿瘤患者实施造血干细胞移植治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年09月～2016年09月收治的血液肿瘤患者100例作为本次实验观察对象；针对所有血液肿瘤患者的临床资料实施回顾性分析。结果对于所有血液肿瘤患者完成造血干细胞移植治疗后，患者的移植总计成功率达到了93.00%；预计患者2年总生存率达到了61.00%；根据移植干细胞来源的不同，对2年生存率加以统计发现，同胞全合组达到了72.00%；亲缘间单倍体相合组达到了58.00%；自体造血干细胞移植组达到了39.00%；根据移植病种的不同对2年生存率进行统计，最终发现，表现出慢性粒细胞白血病慢性期的患者84.00%；表现出骨髓增生异常综合征的患者76.00%；表现出CML进展期的患者67.00%；表现出急性髓系白血病的患者67.00%；表现出恶性淋巴瘤的患者51.00%；表现出重症再生障碍性贫血的患者51.00%；表现出急性淋巴细胞白血病的患者29.00%；未表现出多发性骨髓瘤的患者。结论对于血液肿瘤患者，需要对患者的疾病类型进行分析，之后选择对应的移植适应证以及具体的移植手术方法对患者进行治疗，最终显著提高造血干细胞移植效果。