简介：摘要目的探讨对老年冠心病患者行延续性护理干预的临床效果。方法将2015年7月-2016年7月我院收治的76例老年冠心病患者作为研究对象，根据患者住院病床号码进行分组，单号为常规组，双号为延续组，各38例。常规组行基础护理干预，延续组行延续性护理干预，观察并比较两组护理满意度和生活质量。结果延续组护理满意度35例（92.11%）显著高于常规组27例（71.05%），延续组生活质量评分显著高于常规组，P＜0.05为差异具有统计学意义。结论对老年冠心病患者行延续性护理干预，不仅能够提高患者的护理满意度，同时，还能够在一定程度上改善患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的疗效及其对临床症状的改善效果。方法对我院2015年8月至2017年1月收治的80例哮喘性支气管炎患者的临床资料进行回顾性分析，随机将上述患者分为研究组（n=40例）和对照组（n=40例），对照组给予单纯普米克令舒雾化吸入治疗，研究组采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗，对两组患者的临床疗效、临床症状消失时间进行统计分析。结果研究组与对照组临床症状消失时间存在显著差异，且研究组(97.5%)治疗总有效率高于对照组(70%)，差异具有统计意义（P<0.05）。结论哮喘性支气管炎患者通过普米克令舒和可必特雾化吸入治疗效果显著，能有效改善患者临床症状，缩短临床症状消失时间，是一种值得在临床推广使用的治疗方案。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者按照随机数字表法随机分为两组，两组均采用常规治疗。对照组30例患者给予可必特雾化吸入治疗，每日2次雾化；治疗组30例患者给予普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。比较两组患者的治疗效果、血气分析指标及肺功能的变化。结果治疗后，实验组患者治疗的总有效率高于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。其中，实验组治疗显效的患者有14例，治疗有效的患者有12例，治疗无效的患者有4例，治疗的总有效率为86.67%。对照组治疗显效的患者有7例，治疗有效的患者有13例，治疗无效的患者有10例，治疗的总有效率为66.67%。治疗后，两组患者的PaO2、PaCO2及FEV1均优于治疗前，且前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。但在两组患者之间，其治疗后血气指标及肺功能指标间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程，改善气道梗阻，疗效确切安全，可辅助治疗AECOPD，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的研究分析炎症性肠病（IBD）患者肠道菌群结构变化及其与炎性指标之间的关系。方法回顾性分析我院2007年1月—2017年1月期间收治的150例IBD患者临床资料，其中溃疡性结肠炎100例（UC组），克罗恩病50例（CD组），其次选取同期在我院进行健康体检的150例健康人作为对照组，采集所有研究对象新鲜粪便标本进行菌群培养，对比三组肠道菌群结构变化，并分析C-反应蛋白、血小板、血沉、血小板等炎性指标和菌群结构变化的相关性。结果UC组肠道内SC、SB、PS、BL、BD、LC以及EC等数量显著高于对照组（P＜0.05），但UC组ES显著低于对照组（P＜0.05）。CD组PS、SB、BD、LC、EC、BL等数显著高于对照组（P＜0.05），CD组ES、SC数明显低于对照组（P＜0.05）。高炎性指标组UC组患者SB数相对对照组显著偏高（P＜0.05），其他菌种数量差异较小（P＞0.05），CD组患者EC数相对对照组显著偏高（P＜0.05），其他菌种差异对比较小（P＞0.05）。IBD患者炎性指标和肠道菌群呈弱相关性。结论IBD患者肠道菌群结构被破坏,肠道菌群失衡，和真杆菌属数量减少存在一定的相关性。

简介：摘要目的研究躯干核心肌群训练应用于脑卒中偏瘫急性期患者中对平衡与行走功能的提高效果。方法将2016年3月到2017年3月期间于我院接受治疗的脑卒中偏瘫急性期患者64例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各32例。其中对照组采用常规药物治疗，试验组在对照组基础上采用躯干核心肌群训练，比较两组患者治疗前后的平衡与行走功能评分。结果两组治疗前平衡与行走功能评分相比P＞0.05，治疗后评分均得到明显改善，但试验组患者治疗后评分均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论躯干核心肌群训练应用于脑卒中偏瘫急性期患者中对平衡及行走功能的提升效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的对脑电生物反馈对慢性精神分裂症迟发性运动障碍治疗效果的初步研究进行探讨。方法随机选择2017年4月—2018年4月，在医院诊治慢性精神分裂症迟发性运动障碍的患者140例，依据治疗方式不同，可分为实验组和常规组患者各70例，其中实验组患者采取脑电生物反馈进行治疗；常规组患者采取基本的常规治疗方法，比较两组患者在不同治疗方式下的临床效果。结果实验组患者在脑电生物反馈治疗后的临床效果优于常规组患者的基本治疗方法后的临床效果，实验组患者在治疗后的临床总效率为98.16%，常规组患者在治疗后的临床总效率为72.64%，两组患者临床数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性精神分裂症迟发性运动障碍的患者使用脑电生物反馈治疗，对患者的身体恢复速度有了较高的提升，有效的改善了患者的生活质量，提高了对于慢性精神分裂症迟发性运动障碍在临床上的治疗效率。