简介：摘要目的总结头孢他啶导致慢性肾功能衰竭患者神经精神症状的临床表现、治疗转归及其相关因素。方法对我院2009年3月～2014年12月收治的在给予头孢他啶治疗中发生神经精神症状的26慢性肾功能衰竭患者临床资料作以回顾分析。结果26例患者均在用药后1～10天内出现嗜睡、昏迷等神经精神异常，其中1例突发四肢抽搐死亡；给予停药、对症处理3～5天后，25例患者神经精神症状均大部分缓解或消失。年龄在65岁及以上患者昏迷发生率明显高于年龄在65岁以下者（x2=6.00，P<0.05）；发生昏迷的患者血肌酐水平、肌酐清除率均明显高于嗜睡患者（P<0.05）；头孢他啶用药剂量为3～4g/d的患者昏迷、嗜睡发生率明显高于2～3g/d剂量组（x2=7.80，P<0.01；x2=7.49，P<0.01）。结论头孢他啶可致慢性肾功能衰竭患者出现神经精神异常，且其所致精神神经异常严重程度主要与患者年龄、肾功能及头孢他啶应用剂量有关。及早识别、及时停药，患者预后良好。

简介：摘要目的探讨分析头孢噻肟钠与头孢他啶治疗感染性肺炎的临床效果。方法选取2016年5月至2017年5月期间前来我院接受治疗的感染性肺炎患者86例，随机数字表发将全部患者分成对照组（n=43例）和研究组（n=43例），对照组采用头孢他啶进行治疗，研究组采用头孢噻肟钠进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果临床疗效方面研究组治疗有效率为93.02%，对照组治疗有效率为90.70%，两组比较无差异（P>0.05)；治疗成本方面，研究组明显少于对照组（P<0.05）；在不良反应方面，研究组不良反应发生率为11.63%，对照组反应发生率为16.28%，两组比较无统计学意义（P>0.05)。结论在感染性肺炎治疗的过程中，头孢噻肟钠治疗的效果和头孢他啶治疗的效果差异不大，但是对于治疗成本而言，头孢噻肟钠具有一定的优势，应当进一步的推广和应用。

简介：摘要目的评价头孢曲松钠和头孢他啶治疗小儿肺炎的成本—效果比。方法90例小儿支气管肺炎患儿随机分为头孢曲松钠组（A组）46例和头孢他啶（B组）44例。A组给予头孢曲松钠治疗，B组给予头孢他啶治疗。统计分析2组临床治疗效果，并分析2组成本—效果。结果A、B组总有效率分别为95.7%、95.5%，无统计学差异（P>0.05）；B组的成本—效果最好，在治疗过程中2组患儿未出现药物不良反应。结论头孢他啶对小儿肺炎治疗疗效确切，副反应较少，减少了治疗费用，为小儿肺炎治疗的较理想抗生素。

简介：摘要：目的：在实际针对感染性肺炎患者进行治疗的过程中，探讨头孢噻肟钠与头孢他啶治疗的具体效果。方法：选择2021年1月至2022年1月接诊的120例感染性肺炎患者为研究对象，对照组患者在治疗的过程中使用的药物为头孢他啶，观察组患者在治疗的过程之中使用的药物为头孢噻肟钠。结果：相比于对照组患者来说，观察组患者的治疗有效率整体更高。结论：在实际针对感染性肺炎患者进行治疗的过程之中，相比于头孢他啶药物来说，头孢噻肟钠药物能收到更为显著的治疗效果，对于患者治疗有效率的整体提升来说有着十分积极的现实价值。

简介：摘要：目的 分析在小儿支气管肺炎的临床治疗期间采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢他啶治疗对于改善患儿的症状、动脉血氧分压的临床效果以及安全性。方法 选取我院自2019年3月至2021年5月期间治疗的70例小儿支气管肺炎患儿作为本次的研究对象，依据患儿治疗方案的差异将患儿分为两组，并依照各组的治疗方案为两组命名，其中，35例采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢他啶治疗的患儿组设为联合组，另外35例单纯采用头孢他啶治疗的患儿组设为单药组，两组患儿均按照标准疗程进行治疗，在完成治疗之后统计对比组间疗效，疗效评测包括两组患者咳嗽和肺部啰音等症状改善情况、腹痛等不良反应以及治疗前和出院前的氧合指数水平。结果 联合组患儿在咳嗽和肺部啰音等症状改善时间上与单药组相比明显更短（P0.05）；两组患儿治疗前氧合指数均存在异常，组间比较差异无统计学意义（P>0.05），经治疗后两组患儿均发生明显变化，且联合组改善幅度与单药组相比明显更大（P

简介：【摘要】目的：探究多索茶碱结合头孢他啶治疗老年慢性肺气肿的治疗效果。方法：从2021年1月-2021年10月期间我院接诊的慢性肺气肿患者中选取76例作为研究对象，按照用药方式分为对照组（多索茶碱）和观察组（多索茶碱+头孢他啶），每组38例患者。统计两组患者肺功能相关指标、不良反应及治疗有效率。结果：治疗前，两组患者肺功能相关指标无显著差别（P＞0.05）。经治疗后，观察组患者肺功能各项指标好转情况更好，不良反应发生率明显降低，治疗有效率显著升高（P

简介：【摘要】目的：分析在慢性盆腔炎患者的临床治疗中应用止痛化癥胶囊联合头孢他啶的效果。方法：研究时间从2020年1月至2020年12月，研究对象为慢性盆腔炎患者，在我院收治的患者中纳入60例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各30例，前者应用的治疗方式为止痛化癥胶囊联合头孢他啶治疗，后者应用的治疗方式为单独应用头孢他啶治疗，对两组患者的治疗效果及血液流变学指标（血浆纤维蛋白原、血浆黏度、凝血酶原时间）进行展开分析与讨论。结果：从治疗效果、凝血酶原时间方面来分析，实验组相比于参照组更高，且指标之间统计学分析有意义（P

简介：摘要：耐碳青霉烯类肠杆菌是目前对公共健康造成威胁，十分严重的一类感染病原菌。由于这种疾病感染性较高，并且死亡率较高，在对患者进行治疗时难度较大，而同时由于近年来抗生素的滥用，导致耐碳青霉烯类肠杆菌表现出极高的耐药性。头孢他啶/阿维巴坦是一种由头孢菌素类药物和β－内酰胺酶抑制剂所组成的复方制剂，这种药物能够应用于治疗18岁及以上成年人复杂性腹腔内感染和复杂性尿路感染的症状，同时这种药物还能够应用于治疗呼吸机相关性肺炎，以及医院获得性细菌性肺炎等。头孢他啶/阿维巴坦的抗菌谱为耐药性强的革兰阴性菌。本文针对头孢他啶/阿维巴坦的作用机制等相关的内容作出综述，旨在为相应的临床用药提供参考与帮助。

简介：【摘要】目的：探究甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢他啶治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：选取2022年1月至10月，我院普儿科收治的80例支气管肺炎患儿作为本次研究对象，将其随机分为两组，每组40例，对照组给予头孢他啶，观察组在此基础上加以甲泼尼龙琥珀酸钠，对比两组患儿治疗效果及生活质量。结果：观察组治疗效果优于对照组（p＜0.05），观察组生活质量高于对照组（p＜0.05）。结论：对支气管肺炎患儿采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢他啶治疗，可有效提高患儿治疗效果，改善其生活质量，对患者的治疗起到了重要作用，可广泛应用。

简介：摘要：目的：在实际针对感染性肺炎患者进行治疗的过程中，探讨头孢噻肟钠与头孢他啶治疗的具体效果。方法：选择2021年1月至2022年1月接诊的120例感染性肺炎患者为研究对象，对照组患者在治疗的过程中使用的药物为头孢他啶，观察组患者在治疗的过程之中使用的药物为头孢噻肟钠。结果：相比于对照组患者来说，观察组患者的治疗有效率整体更高。结论：在实际针对感染性肺炎患者进行治疗的过程之中，相比于头孢他啶药物来说，头孢噻肟钠药物能收到更为显著的治疗效果，对于患者治疗有效率的整体提升来说有着十分积极的现实价值。

简介：摘要 目的 探讨头孢他啶联合左氧氟沙星治疗呼吸内科呼吸道感染的安全性 方法 选取我院2022年9月至2023年9月收治的呼吸内科呼吸道感染患者88例为本次研究对象，随机将88例患者分为观察组和对照组，两组各44例。对于观察组患者采用左氧氟沙星进行治疗；对于对照组患者，采用头孢他啶联合左氧氟沙星进行治疗，后观察两组患者的不良反应发生情况以及临床效果。结果 观察组的不良反应发生率为20.4%，高于对照组的不良反应发生率5.4%（P<0.05）。观察组的总有效率为88.3%，低于对照组97.7%（P<0.05）。结论 对呼吸内科感染肺炎患者采用头孢他啶联合左氧氟沙星治疗效果明显，不良反应发生率较低，安全性高，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：评估贝伐珠单抗联合卡培他滨与单独使用卡培他滨在转移性结直肠癌（mCRC）治疗中的疗效和安全性，以指导临床治疗选择。方法：选取我院2021年1月至2023年6月期间收治的98例转移性结直肠癌患者。将其随机分为两组，每组49人，实验组患者接受贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗，对照组仅接受卡培他滨治疗。主要疗效评价指标包括总生存期（OS），次要评价指标包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和不良事件发生率。结果：与单独使用卡培他滨相比，贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗组的总生存期显著延长（P<0.05），客观缓解率和疾病控制率也有所提高。安全性分析显示，实验组的不良事件发生率较高，但大多数不良事件可控且可逆。结论：贝伐珠单抗联合卡培他滨在转移性结直肠癌治疗中相比单独使用卡培他滨能显著提高患者的生存期和疾病控制率，尽管伴有较高的不良事件发生率，但考虑到其疗效，该联合治疗方案为mCRC患者提供了一种有效的治疗选择。

简介：

简介：病例：患者,男,40岁。因＂呕血、黑便4天,加重1天＂于2017年11月9日入院。患者10年前因＂急性肾小球肾炎＂于当地医院抗炎治疗后出院,9年前行肾穿刺活检示缺血性肾损伤,之后患者血肌酐进行性升高。

简介：【摘要】目的：研究 耳鸣患者 运用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果 。方法：本文筛选病例为我医院接收的 耳鸣患者 150 例， 将所有患者以随机数字表法分成 对照组和 观察组，每组 均有患者 75 例， 两组分别采用 盐酸氟桂利嗪、倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗，对比两种不同治疗方法的临床有效性。 结果：治疗后观察组患者的治疗总有效率较高，指标结果数据与对照组数据比较占有明显优势，以上两者之间指标结果对比差值较大（ P ＜ 0.05 ）；同时两组患者治疗期间用药所产生的不良反应也较少，最终结果对比差异值未达到统计学意义标准（ P ＞ 0.05 ）。 结论：倍他司汀与盐酸氟桂利嗪 联合 治疗耳鸣，能够进一步提升临床治疗效果 , 使患者的临床症状得到良好改善 。

简介：病例：患者,男,31岁,5月前无明显诱因出现阵发性咳嗽咳痰,于2009年5月26日来我院就诊,门诊以＂右肺癌,多处淋巴结转移＂收治入院。既往无药物过敏史及家族史。病理：淋巴结转移性低分化非小细胞肺癌。

简介：【摘要】目的：评价倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果。方法：选择我院在2020年1月-2021年2月治疗的耳鸣患者300例，应用数字法分为实验组与对比组，每组150例，对比组应用盐酸氟桂利嗪治疗，实验组应用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗，比较两组患者治疗效果、耳鸣程度和听力状况。结果：治疗后，实验组治疗总有效率明显比对比组高，实验组耳鸣程度和听力状况显著优于对比组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果良好，能够显著改善患者耳鸣程度和听力状况，值得进一步推广和应用。

简介：摘要目的分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应。方法选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例，所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗，对本组病患的近期临床治疗效果及不良反应进行分析。结果本组60例病患的近期临床治疗有效率为33.3%，临床疾病控制率为76.7%；不良反应主要有手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制以及皮疹。结论在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨，临床近期疗效显著，且未增加不良反应，值得推广。

简介：摘要：目的：在重症肺炎疾病治疗中，分别应用美罗培南和亚胺培南西司他丁钠，探讨两种药物的治疗效果，并评价其用药安全性。方法：本次研究所选择的病人均为重症肺炎，从2021年1月开始研究，临床试验经过1年时间，共62例，在分组时以入院时间为依据，根据前后顺序平均分为对照组（亚胺培南西司他丁钠治疗）与实验组（美罗培南治疗），各31例，比较临床指标。结果：以实验组为参考对象，无论是治疗有效率，还是在不良反应情况方面，与对照组相比，整体情况更为良好，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在重症肺炎病人群体中，应用美罗培南，可以让病人的血气情况得到有效改善，治疗效果相比之下更为明显，且安全性较高。因此，建议推广应用。

简介：