简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民的生活水平不断提高，对健康的要求越来越高。因此，人们越来越关注药品不良反应对自己身体健康所带来的危害。这就对了药品监管部门的工作提出了更高的要求。作为药品监管部门，必须加强对药品不良反应的有效监测。但就目前而言，我国部分药品监管部门在药品不良反应监测工作中仍存在一定的问题。本文就对存在的问题进行了分析，在此基础上，针对性探讨了提升药品监管部门对药品不良反应有效监测的措施，仅供参考。

简介：摘要：药品研发在药品制作过程中，发挥着重要作用，直接影响着人类身体健康。社会进步和科技发展，人们思想也发生翻天覆地变化，开始重视制药企业药品研发阶段的质量管理工作，这项工作的开展，不仅可以研发出高质量药品，还能提高制药企业药品研发阶段质量管理工作的水平。基于此，本文主要简单介绍质量管理，探讨制药企业药品研发阶段质量管理的有效措施，希望对部分人员提供参考。

简介：【摘要】本文主要以国内和国际药品经营比较思考研究为重点进行阐述，首先对国内和国际药品经营比较进行分析，其次从扩大经营范围，购进跨区经营、引入信息技术，构建信息化管理和做好专业人员培训，巩固药师队伍力量等几个方面深入说明并探讨，旨在为相关研究提供参考资料。

简介：摘要：本文重点对药品监管科学的现状进行详细探讨,同时重点阐述了新时期下中国药品监督管理科学技术的发展方向。通过研究药品监督科学的起源与发展,希望为后续中国医药特色监管体系的构建提供有效帮助。

简介：摘要：随着社会和时代的不断发展，人们的健康意识也在不断提高。药品的取样和分析对于确保医疗市场上药品的质量和安全至关重要。作为质量控制的重要保障，它们在提高患者用药质量和安全、稳定医药市场秩序、保护患者生命财产安全方面发挥了积极作用。临床统计显示，药品抽样分析不足，分析的程序、方法和标准已经过时，这直接导致药品质量抽样分析的结果存在差异。因此，在当前的监督管理过程中，如何提高药品检验质量，制定高效、科学的抽样检验方法，有效防止假冒伪劣药品上市，对提高药品检验水平，显得尤为重要。

简介：【摘要】目的 快速定位药品。方法 结合药物存放位置，编货位码，按中药名称拼音顺序找出相应货位码，随而找到药品。结果 中药库货位码的应用，可以快速找到相应药品，提高了工作效率。结论 中药库药品货位码的设计及应用，简单实用，有助中药库管理规范化。

简介：摘要：随着社会和时代的不断发展，人们的健康意识也在不断提高。药品的取样和分析对于确保医疗市场上药品的质量和安全至关重要。作为质量控制的重要保障，它们在提高患者用药质量和安全、稳定医药市场秩序、保护患者生命财产安全方面发挥了积极作用。临床统计显示，药品抽样分析不足，分析的程序、方法和标准已经过时，这直接导致药品质量抽样分析的结果存在差异。因此，在当前的监督管理过程中，如何提高药品检验质量，制定高效、科学的抽样检验方法，有效防止假冒伪劣药品上市，对提高药品检验水平，显得尤为重要。

简介：摘要：药品质量安全问题关系着人民群众的身体健康和生命安全，我国对药品质量安全一直采取强监管模式。本文主要对药品生产质量管理措施的运用进行浅谈，详情如下。

简介：摘要：在医药市场日益发展的今天，药品经营企业供应链管理也迎来了全新的挑战与契机。优化供应链管理的目的是促进服务效率的提高、降低成本和提高竞争力。为达到上述目的，需要遵循信息共享、合作互利、灵活多变、持续改进等供应链管理基本原理。战略和措施主要有加强供应商的合作和管理，优化库存控制和配送体系，提高信息化水平和协同效率，加强质量管理和风险防控等。与此同时，为保证战略的落实，还需建立高效的组织架构，人员培训机制、绩效考核体系以及信息技术支持等措施来保证供应链管理不断优化与创新。

简介：摘要：目的：分析社区卫生服务中心药品管理与患者用药安全情况，以提出改进措施。方法：收集社区卫生服务中心药品管理相关数据，包括药品进货、存储、养护、处方开具、药品调配和患者用药情况。通过观察、问卷调查和文献研究等方法，对药品管理和患者用药安全进行分析。结果：在社区卫生服务中心中，每天平均门诊人次为120-150人左右。药品管理方面，存在药品供货不及时、存储条件不符合要求、处方开具不规范、调配过程中存在差错等问题。患者用药安全方面，患者对药品的了解不足、用药指导不到位、用药依从性较低等问题较为突出。结论：为了提高社区卫生服务中心药品管理和患者用药安全水平，需要加强药品进货和存储管理，提高药品调配过程的准确性和效率，规范处方开具流程。同时，加强对患者的用药指导，提高患者对药品的了解和用药依从性以确保患者用药安全。

简介：摘要：随着科学技术的快速发展，在药品网络销售过程中，网络销售药品的便利性和高效性受到了消费者的广泛欢迎，但同时也带来了一系列问题和风险。目前，由于缺乏科学有效的监管机制，网络销售药品市场上存在着大量的假药和仿制药，药品质量安全问题突出，甚至对公众健康构成了严重威胁。因此，建立科学有效的网络销售药品监督机制是当前的紧迫任务。

简介：摘要：实验室发生无效OOS是无规律的，但是都有根本原因和趋势的。通常无效OOS发生率能够直观反映一个实验室的质量管理体系及实验室检验检测能力、检验结果可靠性。检测工作中由于检验品种多、批次多，人员误操作，流程不清，文件模棱两可等影响因素，因此，各个实验室都会有无效OOS的产生，有的实验室无效OOS率已经达到了96%，此现象引起了国内外监管机构的重视。因此实验室必须采取措施，避免实验室无效OOS的产生。

简介：

简介：摘要： 药检工作对于维持药品市场的平衡有着十分重要的意义。近年来，新的药物不断出现，对其进行药检的难度也大大增加，难度主要体现在两个方面，检验技术能力不足和药检标准陈旧。为了做好药物的质量控制，药品监督管理部门要重视对药检人员的技能培训，要定期对检验人员的工作能力进行考核。本文对药品检验的质量控制以及措施进行研究。

简介：摘要 ： 在社会不断发展的背景下，我国医药事业迎来新的发展良机，药品生产质量问题逐渐受到人们的重视。也正因此，如何提升药品生产质量监督管理效果成为医药企业发展的核心问题。而在现阶段药品生产过程中，部分问题的存在导致其药品生产质量监管工作的开展受到严重制约。所以，医药企业需要重视对药品生产质量监管工作的强化，基于当前药品生产中存在问题，总结出科学应对措施，进而提升质量监管工作的有效性。基于此，该文针对药品生产质量监督管理工作的开展进行分析探究。

简介：摘要：随着时代的发展，人们生活水平的日益提升，人们在身体发生异常状况时都会选择去医院或者药店进行相对应药品的采购，通过吃药的方式来使得身体早日恢复健康。为此，药品本身是否合格安全就显得尤为重要。为了监控药品质量，让不合格药品流入市场的概率变小，有必要对药品进行严格的检验，这不仅仅是对人民身体健康负责，也是对整个药品市场的竞争公平性负责。在药品检验过程中，收样审核是药品进入检验机构进行检验的第一道程序，关系到检验结论的科学性、公正性和严谨性。本文将对药品样品收样审核中出现的问题进行分析。

简介：摘要：进入大数据时代，构建高效的“药品风险监测预警防控系统”，对药品全生命周期中潜在的风险进行预警，有利于及时、灵敏地感知药品安全运行态势，及早发现潜在安全风险，提高处置靶向性和有效性，快速消除药品安全隐患，提升药品安全风险管控能力。因此，本文对药品全生命周期中的安全风险因素进行梳理，以建立一套基于跨部门多源数据的风险指标体系。

简介：

简介：摘要  目的：药品不良反应监测分析及合理用药对策。方法：回顾性分析2021年1月-2022年12月期间药物治疗发生药品不良反应40例患者，对于患者具体情况进行回顾性分析。结果：药物不良反应和给药途径之间的关系，静脉滴注给药途径造成不良反应占比最高，P＜0.05；药物导致患者出现不良反应概率最高，不良反应等级程度轻度最高，P＜0.05，不良反应转归中治愈占比最高，P＜0.05。结论：患者在临床用药治疗期间，需要对于药品不良反应监测进行分析，确保为患者实施治疗的用药合理性。

简介：摘要药品作为一种人类抵御疾病特殊商品，其有效性与安全性直接关系人民群众身体健康和生命安全。近年来，部分临床药品出现生产质量不达标，个别药品甚至性能完全丧失，成为医疗卫生领域现阶段最为突出的难题。为破解部分药品生产质量之困，目前，各大药品生产企业通过完善药品生产质量管理机制，以此保障新时期药品生产质量。本文从我国现阶段药品生产质量管理现状角度出发，勇于面对生产中的质量问题，并提出相应的管理措施，旨在提升药品生产企业的质量管理水平，保障企业利益最大化。