简介:【 摘要】 :目的 研究分析前质量控制用于临床尿常规检查中的临床效果。方法 选择 2018 年 1 月至 2019 年 9 月在我 院进行诊治的 96 例患者作为本次的研究对象 ,随机将其分为两组:研究组和对照组,每组各有患者 48 例。 研究组患者 在检查或治疗前进行前质量控制;对照组应用无菌消毒、卫生清洁及检查仪器设备等常规方法进行尿液检查控制。观察分析两 组患者尿常规检查的有效性、满意度情况。结果 研究组不合格标本率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组患者的满意度为 97.92% ,明显高于对照组的 81.25% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 质量前控制作用于临床尿常规检查中,能够明显提高临床尿液检验的有效性,提高患者对尿液检验的满意度,具有较高的临床应用价值,可继续推广普及。
简介:摘要:目的:探究影响临床检验质量的影响因素和控制措施。方法:选择我院2022年1月至2022年9月期间收到的检验样本78份,将样本资料合理打乱,其中39份设定为研究组,另外39份设定为常规组。常规组主要接受基础管理,研究组主要接受全面质量控制管理,分析影响样本检验质量的相关因素。结果:影响常规组样本检验结果的主要因素有样本采集、环境、仪器、运输,并且该组检验质量评分明显差于研究组(P<0.05)。结论:临床检验中,样本采集、环境、仪器、运输四种因素是主要影响样本检验质量的因素,才实际工作中需要针对相关因素制定相对应的解决方案,引进科学、有效的管理措施,可以明显降低样本检验质量不合格概率。
简介:摘要目的探讨患者手术前及输血前四项血液感染性标志物检测结果。方法将我院2010年9月至2011年9月收治的4239例患者进行住院手术前和输血前用酶联免疫吸附试验四项血液感染性标志物检测。结果4239例标本中HBsAg阳性率为9.56%、抗-HCV阳性率为0.89%、抗-TP阳性率为1.98%人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体阳性率0.05%。结论对患者手术前及输血前检测相关性传染病标志物,对保证安全手术治疗及保护医患双方均有重要意义。
简介:摘要目的通过对临床化学检验分析前质量控制影响因素的分析探讨,进一步重新认识监测分析前质量的管理与控制的重要性与必要性,从而建立一个科学的管理临床化学检验分析前质量控制体系。方法采用VFP6.0建立关于气数数据的管理系统,对我院在2010年7月至2011年4月进行化学检验当中出现的常见问题进行系统的分析与探讨,并统计相关的研究结果,将样本中的合格率作为临床各部门的质控标准。结果临床化学检验差错发生率为1.54%~2.05%。并且分析前、中、后化学检验分析质量差错构成的比率分别为63.24%、22.85%以及11.91%。影响化学检验分析前质量的因素包括采样的不规范操作、样本延时送检、患者未按规定准备不充分以及样本本身的不合格等因素。结论控制临床化学检验分析前质量是保证结果准确及时的前提和强化全面质量保证的必要措施,这要求检测人员、患者以及医护人员的积极配合和共同的努力,从而使临床化学检验分析前的作用发挥到最大化。