简介：【摘要】目的 探讨输血检验质量控制对输血不良反应的影响。 方法 选择2021年1月-2023年1月期间我院收治60例需接受输血治疗患者，依据数字双盲法随机分为参照组和观察组各30例，参照组接受常规输血，观察组在输血检验质量控制下进行输血，对比两组输血问题、不良事件发生率。结果 观察组输血问题总发生率6.67%明显低于参照组（P＜0.05）；参照组不良事件发生率23.33%明显高于观察组3.33%（P＜0.05）。结论 输血检验质量控制下开展输血操作，对减少不良事件及避免配血问题有积极影响，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析血型实验室输血检验质控及输血安全性。方法：选取2021年1月-2022年6月间在本院接受输血治疗的120例患者为研究对象，将其按照随机数字表形式1/1纳入2组，对照组常规输血检验，观察组增加质控管理；对比两组输血不安全事故发生率及不良反应发生率。结果：观察组输血不安全事故发生率、不良反应发生率均低于对照组（P

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简介：【摘要】目的：分析输血前8项感染性指标的检测及临床意义。方法：选取2021年7月至2022年7月，我院收治的需行输血治疗的患者1800例,对所有患者进行输血前8项感染性指标检测，包括乙型肝炎5项检测、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体及人类自身免疫缺陷病毒抗体。分析检验结果阳性率，比较不同人群的输血前血液指标检出结果。结果：乙型肝炎5项感染指标例数最多，其中HBcAb的检出率最高。感染性指标的男性检出率明显高于女性，60以上人群的HBsAg、HBeAg检出率高于60岁以上，有统计学意义（P＜0.05）。结论：输血前进行8项感染性指标的检测能够预防输血相关的传染病的放生，对医院以及患者均是一种保护，具有重要意义。

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简介：【摘要】目的：分析Rh抗D血型检验是临床安全输血的关键。方法：通过收取输血科的患者共计1375例作为研究对象，采用D（IgM）单克隆抗体对受检者的红细胞直接凝聚反应作为鉴定Rh血型标准，对Rh阴性血的抗体进行检测。结果：通过对Rh血型系统不同抗原检出率进行比较，其中阳性中E抗原、C抗原、D抗原分别为20.0％、42.0％、38.0％，阴性中E抗原、C抗原、D抗原分别为16.0％、21.0％、0.5％。结论：Rh抗D血型检验能够有效预防溶血性输血反应，并改善输血治疗的效果。

简介：摘要：目标:研究和分析加强临床试验和生物化学试验质量控制管理的有效手段和应用效果。该方法使用计算机随机抽样，从2021年11月至2022年11月期间采集的82个血液样本中进行选择，并将其分为两组，即研究组和参考组，每组使用41个样本，参考组使用的是管理方法在两组试验中，并比较生化试验的质量和病人的满意度。因此，研究组测试的效率、重复性和有效性明显高于参考组测试，两个组的比较差异在统计上有显着性(p < 0.05)；研究组的误差值明显低于参考组，两个组之间的差异在统计上有显着性(p < 0.05)；研究组生化检验质量优于参考组，两组差异在统计学上有显着性(p < 0.05)；工作队的服务满意率(100%)大大高于参照组(83%)，两个组之间的差异在统计上很大(p < 0.05)。结论临床血液生化标本分析中影响检查结果准确性的因素较多，包括检查前饮食准备不足、压力过大或运动过度、血液标本采集方法不当、溶血标本、检查时间长、标本处理错误等，必须加强预防措施，提高检查的准确性，以提高临床检查的效果。

简介：【摘要】目的评价临床尿液常规检验分析前质量控制对策与效果。方法：以2023年1月至2023年6月为限，以80例例行尿液常规检验的住院患者为例，采用数字标注法将其均衡分至两组，每组（n=40）；命名为参照组与研究组，前者（提供尿液检查常规控制）；后者（提供分析前尿液控制），而后对标本检验不合格情况、检验满意度及不合格原因进行分析比对。结果：干预后，研究组各项指标均显优参照组（P＜0.05）。结论：于尿液常规检验前开展质量控制为最佳方案，即可保证检验结果的准确性，又能够切实提高合格率，为临床诊断提供有效参考依据，值得肯定与推崇。

简介：摘要：目的：探究影响临床检验质量的影响因素和控制措施。方法：选择我院2022年1月至2022年9月期间收到的检验样本78份，将样本资料合理打乱，其中39份设定为研究组，另外39份设定为常规组。常规组主要接受基础管理，研究组主要接受全面质量控制管理，分析影响样本检验质量的相关因素。结果：影响常规组样本检验结果的主要因素有样本采集、环境、仪器、运输，并且该组检验质量评分明显差于研究组（P＜0.05）。结论：临床检验中，样本采集、环境、仪器、运输四种因素是主要影响样本检验质量的因素，才实际工作中需要针对相关因素制定相对应的解决方案，引进科学、有效的管理措施，可以明显降低样本检验质量不合格概率。

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简介：【摘要】目的：探究实行辐照红细胞输血技术，对降低输血不良反应中的临床价值。方法：选取2021年11月到2022年11月我院收治的行血液输注治疗患者100例，随机分为实验组和对照组，实验组50例患者以辐照红细胞输血技术治疗，对照组50例予以常规输血措施治疗，比较两组临床治疗效果。结果：和对照组相比，治疗后实验组不良反应发生率较低（P＜0.05）；实验组发热发生率远低于对照组（P＜0.05）。结论：开展辐照红细胞输血技术，能有效控制不良反应发生，减少发热情况，建议临床大力推广。

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