简介：摘要：针对某浆态床渣油加氢装置TP347H厚壁不锈钢管，分析了TP347H厚壁不锈钢裂纹出现的原因，改进焊接及稳定化热处理的工艺，对铁素体检测及无损检测管控要求。

简介：摘要:本文主要介绍了台山核电站一期工程2#机组常规岛项目高压给水系统材质为TP304L的大口径厚壁不锈钢管道在安装过程中，通过一系列严格的焊接工艺措施和焊接操作技巧，有效地保证了管道安装焊接质量，对今后类似大口径厚壁不锈钢管道的焊接可提供良好的借鉴作用。

简介：摘要Li-Fraumeni综合征（Li-Fraumeni syndrome，LFS）是一种罕见的家族性常染色体显性遗传肿瘤易感综合征，LFS谱系肿瘤包括骨与软组织肉瘤、中枢神经系统肿瘤、绝经前乳腺癌、白血病、肾上腺皮质肿瘤和肺腺癌。LFS家系基因分析显示，约70%的LFS存在TP53基因胚系突变。本文回顾性分析1例以多原发恶性肿瘤为临床表现的LFS患者的临床病理特点、基因检测及预后情况，以期提高对该疾病的认识。

简介：【摘要】目的：分析男男同性（MSM）人群艾滋病检测促进与HIV和TP血清学检测情况。方法：研究时间从2020年1月至2021年12月，研究对象为MSM人群，在疾控中心进行艾滋病检测、梅毒血清学检测的MSM人群中抽取300例作为研究样本，对所有人员进行艾滋病、梅毒血清学检测，分析MSM人群艾滋病检测调查数据结果以及梅毒血清学检测结果。结果：MSM人群艾滋病检测较为频繁，互相对比差异明显（P

简介：[摘要] 目的：明确扶正益胃汤改善晚期恶性肿瘤TP方案化疗后食欲减退的临床疗效。 方法：选取常德市第一中医院血液肿瘤科2018.6-2019.9期间经病理组织学明确诊断为恶性肿瘤晚期且经TP 化疗后食欲明显减退的住院患者80例。以随机数表法分为治疗组和对照组，每组各40例。在均予以氨基酸、脂肪乳、葡萄糖等营养支持治疗的前提下，治疗组即扶正益胃汤组予以扶正益胃汤治疗。对照组予以醋酸甲地孕酮片治疗。以两组患者的治疗前后（分别于用药第0、2、4周进行统计）的食欲改善、体重改变、生活质量情况，及检验结果和不良反应大小为标准，评价临床治疗效果的优劣。结果：经过28天的治疗后，在食欲改善和提高生活质量方面，扶正益胃汤组的疗效均优于对照组，两者间差距具有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨伴TP53突变儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特征、疗效及TP53突变与儿童ALL预后的关系。方法收集2016年11月至2019年12月福建医科大学附属协和医院应用二代测序技术进行骨髓标本全外显子基因检测的141例初诊ALL患儿临床资料。回顾性分析TP53突变患儿临床特征，采用Kaplan-Meier法比较是否伴TP53突变患儿总生存（OS）和无事件生存（EFS）。结果141例初诊ALL患儿中5例（3.5%）检出TP53突变，均为急性前体B淋巴细胞白血病（B-ALL），急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）患儿中未检出TP53突变，TP53突变者占B-ALL患儿的4.0%（5/126）。TP53突变类型均为单核苷酸变异。5例伴TP53突变的ALL患儿均为男性，中位年龄60个月（16~156个月）；初诊时均贫血、乳酸脱氢酶升高，4例皮下出血及高尿酸血症；免疫表型均为前体B细胞型，4例伴有髓系抗原表达。接受规范治疗的4例伴TP53突变ALL患儿中，2例复发，复发时间分别为8.9个月和12.1个月。伴TP53突变ALL患儿的预计15个月EFS率和OS率均低于TP53未突变ALL患儿（37.5%比97.7%，χ2=29.90，P<0.001；37.5%比98.3%，χ2=24.90，P<0.001）。结论伴TP53突变ALL患儿以男性、B细胞型多见，早期复发率高，疗效差；TP53突变可能成为预后评估的必要补充。

简介：摘要目的检测1例以外胚层发育不良为主要临床表现的ADULT综合征患者的致病基因。方法收集先证者临床资料，采集先证者及其父母的外周血，提取基因组DNA，对先证者行遗传性皮肤病目标基因外显子测序，确定候选突变位点，在家系中对该位点行Sanger测序验证。结果先证者男，22岁，表现为毛发稀疏、变细，颜面部散在雀斑，恒牙缺失，角膜混浊，掌跖红斑、角化，指（趾）甲营养不良，乳头发育不良等。基因检测显示，先证者外周血基因组DNA中TP63基因第8号外显子中存在杂合突变（c.1040G>T），导致氨基酸序列发生改变（p.C347F），其父母表型正常且未检测到该突变位点，突变与疾病表型符合共分离。结论TP63基因的新发杂合错义突变是先证者的可能致病突变，结合先证者临床表现，诊断为不伴指（趾）畸形的ADULT综合征。

简介：【摘要】：目的：研究针对性护理干预在行TP化疗方案治疗的卵巢癌患者护理中的效果分析。方法：本次研究对象的入组时间为2019年10月到2020年10月，总例数为80例，分组遵循入院顺序，分为对照组（常规护理，40例）和实验组（针对性护理同40例），对两组患者的护理效果进行比较。结果：与护理后对照组护理满意度相比，实验组显著更高（p均＜0.05）。结论：对卵巢癌患者给予针对性护理，提高了患者对针对性护理的满意度，可以广泛推广。

简介：摘要目的分析1例睑缘粘连-外胚层发育不良-唇/腭裂综合征患儿的致病基因突变。方法收集患儿临床资料，提取患儿及其父母外周血DNA，采用高通量测序方法对患儿进行遗传性皮肤病基因靶向测序包检测，确定致病基因突变位点，再用Sanger测序法对患儿及其父母DNA进行双向验证。结果患儿男，3岁9月龄，生后皮肤广泛红斑、糜烂伴脱屑，头皮反复糜烂感染，愈后躯干、四肢遗留网状色素沉着、色素减退斑及瘢痕，头发稀疏，眉毛、睫毛大部分缺失，腭裂，牙齿发育不良，指趾甲营养不良，耳畸形，未见睑缘粘连。基因检测显示，患儿TP63基因发生新发杂合错义突变c.1790T>A（p.Ile597Asn），该突变既往未见报道，美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）评级为致病性，患儿父母未携带该突变。结论TP63基因新发杂合错义突变c.1790T>A可能是本例睑缘粘连-外胚层发育不良-唇/腭裂综合征患儿的致病原因，本研究扩展了该病的基因型与表型谱。

简介：【摘要】： 本文对奥氏体不锈钢SA213-TP347H（以下简称347H）与铁素体热强钢SA213T22异种钢焊接存在的问题进行了分析，并采取了合理的坡口形式、行之有效的工艺措施，完成了347H与SA213T22异种钢的手工氩弧焊对接，获得了优质的接头，在生产前进行了焊接工艺评定，做了工艺验证试验，经过了外观、无损检测、机械性能和金相等的检验，获得了成功的焊接工艺参数，并成功的应用于实际生产，一次RT合格率达到99%以上，保证了设备安全可靠的运行。

简介：摘要目的探讨急性早幼粒细胞白血病（APL）治疗缓解后继发TP53阳性治疗相关骨髓增生异常综合征（t-MDS）的潜在机制。方法回顾性分析2015年8月山西医科大学第二医院收治的1例APL治疗缓解后继发TP53突变阳性t-MDS患者的临床资料，并结合文献探讨其发病机制。结果患者为59岁女性，以APL为首发疾病，经含拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的多种化疗方案治疗后持续缓解4年；复发时TP53基因突变阳性，为复杂核型，临床考虑为t-MDS。结论t-MDS发病机制尚未明确，但携带TP53突变的造血干/祖细胞在APL治疗前可能已经存在，且在化疗的影响下逐渐成为优势克隆，在原发肿瘤被抑制后优先扩增。

简介：摘要目的观察地西他滨联合化疗在复发难治伴TP53突变T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者中的疗效及安全性。方法回顾性分析苏州大学附属第一医院2018年6月收治的1例接受地西他滨联合化疗治疗的伴TP53突变T-LBL/ALL异基因造血干细移植（allo-HSCT）后复发患者的临床资料，并复习相关文献。结果患者为42岁男性，综合检查后确诊为伴TP53突变T-LBL/ALL，第2次完全缓解后行同胞全相合allo-HSCT，移植后8个月复发，行地西他滨联合CLAG方案化疗达完全缓解，后予地西他滨维持治疗，持续无白血病生存。结论对于allo-HSCT后复发的伴TP53突变T-LBL/ALL患者，地西他滨联合化疗可能是一种安全有效的治疗选择。