简介:摘要染色体胚系基因重排,产生的TCR和BCR(Ig)数量众多,它们是保证机体对种类繁多的抗原产生特异性应答的分子基础.了解TCRB链V(D)J基因重排的详细机制,对研究机体适应性免疫应答具有重要意义.近年来研究发现,V(D)J基因重排时遵循12/23规则即含有12对碱基间隔序列的RSS仅和含有23对碱基间隔序列的RSS发生重排.但是,在TCRB链中,我们发现一种超越了12/23规则的限制,被称为B12/23.本文就TCRB链基因重排中B12/23限制的相关研究进展予以综述.关键词TCRB链;V(D)J基因重排;B12/23规则;RSS;RAG-1;RAG-2中图分类号R733.1文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0217-02
简介:【摘要】目的:本文主要研究与探讨实施常规护理结合风险管理模式在急性脑卒中护理中的价值。方法:本次随机抽取我院74例急性脑卒中患者进行分析研究,时间为2022年5月至2023年5月,采用分组对照方式,就74例急性脑卒中患者根据随机抽样的方式平均分为两组,每组37例患者,给予两组患者不同护理模式,实施常规护理的37例命名为参照组,实施常规护理结合风险管理模式的37例命名为研讨组,分析研究两组急性脑卒中患者实施常规护理结合风险管理模式后的恢复情况、风险事故发生率。结果:研讨组的急性脑卒中患者经常规护理结合风险管理模式干预后,护理效果显著,其中研讨组患者恢复情况优势,且风险事故发生率较低,P<0.05,有研究价值。结论:急性脑卒中患者通过常规护理结合风险管理模式的有效干预,有效减少患者风险事故发生,且恢复情况评分较高,值得推广。
简介:目的:总结23例胆漏的治疗经验。方法:肝胆术时预防性放置腹腔乳胶管引流处理胆漏20例,其中2例改行经内镜鼻胆管引流术(ENBD),4例再次开腹手术,对形成腹腔内胆汁中的3例胆漏行经皮穿刺置管引流术(PCD),结果:14例胆漏通过术中预防性放置乳胶管引流术后1周左右愈合,2例行ENBD者20d愈合,3例行PCD者,2例PCD术后1月愈合,另一例使患者的一般情况得到改善为再次手术创造了机会,4例并发胆汁性腹膜炎者均再次开腹手术,加强引流并胆道减压后治愈。结论:胆道手术放置引流指征宜松,ENBD,PCD在胆漏治疗中具有创伤小,疗效好的特点,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨1例继发性闭经、乳腺发育差及精神发育迟滞患者的临床表型及遗传学诊断,分析染色体异常与临床表型的相关性。方法采集患者及其家庭成员的外周血进行常规染色体G显带核型分析,应用单核苷酸多态性芯片(single nucleotide polymorphisms array,SNP-array)技术对患者的染色体畸变进行检测。结果患者染色体G显带核型为46, X, der (X)(12qter→12q22∷Xq23→Xpter)mat,其母亲的染色体核型为46, X, t(X; 12) (Xpter→Xq23∷12q22→12qter;12pter→12q22∷Xq23→Xqter),其父亲及弟弟核型为46, XY。SNP-array检测结果为arr[hg19] 12q22q24.33(94 792 972~133 777 562)×3,Xq23q28(108 786 070~155 233 098)×1。结论患者X染色体及12号染色体的结构异常源自其母亲的t(X; 12)平衡易位,Xq23-qter缺失和12q22-qter重复是导致患者异常表型的主要原因。
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