简介：患者男,56岁,因冠心病于2001年6月15日来我院就诊,给予比索洛尔(博苏)口服治疗,患者口服5mg(1片),6h后即出现双耳听力下降,伴高音性耳鸣,无眩晕,于耳聋出现18h后来我院就诊,检查示双耳道通畅,鼓膜完整、无充血,各标志清楚,活动度好,乳突无压痛.纯音测听示:双耳重度感音神经性耳聋,250～8000Hz各频率气、骨导听力均下降.

简介：摘要目的对缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床价值进行比较分析。方法选取100例老年慢性心力衰竭患者作为本次研究对象，按照随机分组的方法将患者分为2组，对照组老年慢性心力衰竭患者接受缬沙坦联合比索洛尔治疗，实验组接受缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗，对比2组老年心力衰竭患者治疗效果的差异性。结果实验组老年慢性心力衰竭患者经缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗的总有效率（90.00%）明显优于对照组老年心力衰竭患者仅接受缬沙坦联合比索洛尔治疗的总有效率（78.00%），P<0.05，差异具有统计学意义。2组老年慢性心力衰竭患者经相关治疗之后，其心脏彩超各项指标情况均较治疗前有明显的改善（P<0.05），实验组患者心脏彩超各项指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年心力衰竭的效果较好，可以改善患者的心功能，提高老年慢性心力衰竭患者的生活质量。

简介：目的观察比索洛尔佐治不稳定型心绞痛（unstableangina，UA）的临床疗效及安全性。方法将46例不稳定型心绞痛患者分为治疗组24例和对照组22例，两组均给予常规抗心绞痛治疗（依那普利10mg／d，阿司匹林0．1g／d，洛伐他汀20mg／d，疗程均为1年）。治疗组在常规治疗的基础上加周比索洛尔，起始量1.25mg／d，每周调整1次剂量，至5～10mg／d，行程为1年。观察两组的临床疗效、心电图的改善情况及不良反应。结果两纽治疗3个月、6个月、12个月后的临床症状和心电图表现均明显改善，但治疗组优于对照组，比较差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组不良反应轻。结论在常规治疗基础上加用比索洛尔佐治UA，只要掌握好比索洛尔的适应证，并根据病情调整比索洛尔的剂量，可取得好的疗效，且较安全。

简介：

简介：【摘 要】目的： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，探究患者的临床治疗效果及安全性。 方法： 以同意本项研究的 82 例 DCM心力衰竭患者进行探究，分组标准为患者选择治疗药物的不同分组，对照组（ 41 例，常规药物治疗 ）和观察组（ 41 例， 比索洛尔药物治疗）。就患者的临床效果， LVD 、 LVEF 、血压、 不良反应事件发生情况进行实验对比。 结果： 观察组临床效果良好，不良反应发生率较低，较之对照组 P < 0.05 。观察组患者的 LVD 、 LVEF 指标发生变化，较之对照组 P < 0.05 。观察组血压变化情况优于对照组， P < 0.05 。 结论： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，药物效果得到充分发挥，改善疾病程度，保障患者治疗安全性。

简介：摘要：目的：探究老年不稳定心绞痛患者临床治疗联合使用比索洛尔和辛伐他汀的效果。方法：选择我院2023.1-2023.12接收到的老年不稳定心绞痛患者50例，根据治疗用药不同分组，对照组常规治疗基础上服用辛伐他汀，观察组在对照组基础上联合使用比索洛尔，结合两组患者心绞痛发作情况和不良反应引发情况进行对比。结果：治疗前，两组患者心绞痛发作差异不大（P＞0.05），治疗后，观察组每周发作次数明显比对照组次数少，发作时持续时间明显比对照组短（P<0.05）；观察组治疗后引发不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：老年不稳定心绞痛患者治疗中联合用药，发挥比索洛尔和辛伐他汀药物的联合作用，控制病情发展，安全性较高，值得借鉴。

简介：摘要：目的： 研究分析比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效 。方 法： 选取我院 2018 年 12 月～ 2019 年 12 月收治的 128 例 充血性心力衰竭患者 为研究对象，随机分为对照组和观察 组。对照 组患者给予常规治疗，观察组患者 在 常规治疗的基础上加用比索洛尔 。比较两组患者的临床疗效 。结果 ：观察组患者的治疗 总有效率 明显高于对照组， 差异具有统计学意义，（P＜ 0.05）。 结论 ： 比索洛尔治疗充血性心力衰竭 的疗效比较显著 ，值得 在临床上进行广泛的 推广。

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析 富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 收治的 136 例不稳定型心绞痛患者为研究对象，按照随机数字表法 分为对照组和研究组，每组 各 68 例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗，研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组比较两组患者的 临床疗效，比较治疗前后两组心绞痛发作频率及发作时间 。结果：研究组总有效率为 92.65% ，明显高于对照组的 79.41% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的心绞痛发作频率及心绞痛发作时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后心绞痛发作频率及心绞痛发作时间较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著，患者临床症状显著改善， 值得临床推广应用。

简介：目的研究比索洛尔治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法应用Meta分析对11篇文献研究中比索洛尔与其他常用抗高血压药治疗原发性高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果同质性检验的有效性：χ2=9.3473,df=10;安全性：χ2=4.0549,df=10;P〉0.05。合并效应量的估计：有效性：OR合并95%可信区间为1.53～3.06。安全性：OR合并的检验：χ2=19.5929,P〈0.001。结论比索洛尔治疗原发性高血压的疗效总体上优于目前其他药物,而且安全性比较无显著性差异。

简介：【摘要】目的：探讨比索洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院2020年3月到2021年8月收治的68例老年冠心病心力衰竭患者作为此次研究病例，按照计算机表法将其分组，实验组与对照组各34例，对照组应用曲美他嗪治疗，实验组在对照组基础上加用比索洛尔，比较两组的临床效果，心功能指标、心率以及脑钠肽水平。结果：治疗后，实验组有效率（94.12%）高于对照组（76.47%），实验组BNP水平低于对照组，心率水平低于对照组，实验组心功能水平优于对照组，差异呈现P<0.05。结论：将比索洛尔与曲美他嗪联合应用在老年冠心病心力衰竭的治疗中，可改善患者的心功能水平与心率水平，可推广应用。

简介：目的分析比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果。方法此次研究选取的研究对象为冠心病并发快速性心律失常患者86例，选取时间为2016年1月-2018年12月，分别为对照组与观察组，每组各43例，给予对照组美托洛尔治疗，给予观察组比索洛尔治疗。对比两组患者的治疗效果与心率变化，使用统计学进行分析。结果观察组治疗有效率高于对照组，P<0.05，统计学意义存在。观察组治疗后心率改善优于对照组，P<0.05，统计学意义存在。结论对冠心病并发快速性心律失常实施比索洛尔治疗，有效提高治疗有效率，改善心率，具有显著的治疗效果。

简介：目的观察稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效.方法选择2013年1月-2016年1月在兵团第七师医院收治的心力衰竭合并室性早搏的患者132例,随机分为两组,每组66例.富马酸比索洛尔组（BF组）患者接受富马酸比索洛尔治疗,口服5mg/次,每天1次;稳心颗粒联合富马酸比索洛尔（BW）组患者在BF组治疗基础上服用稳心颗粒,温水冲服,9g/次,每天3次,所有患者服用4周.监测患者心电图并进行心脏超声检查,同时测定患者治疗前后血浆氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）的浓度并测定血液流变学指标.结果比较两组患者治疗后的心脏超声结果,BW组患者的心室功能恢复情况明显优于BF组（P＜0.05）;BW组患者临床症状、室性早搏、心衰疗效的总有效率较BF组更高（P＜0.05）.BW组患者全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原等血液流变学指标以及血浆NT-proBNP的浓度明显低于BF组（P＜0.05）.结论稳心颗粒联合富马酸比索洛尔较富马酸比索洛尔单一用药治疗心力衰竭合并室性早搏临床疗效改善更显著,且用药相对安全.

简介：【摘要】目的：分析比索洛尔用于原发性高血压伴心功能不全的价值。方法：2020年7月-2022年6月本科接诊原发性高血压伴心功能不全病人62名，随机均分2组。试验组用比索洛尔，对照组行常规治疗。对比血压等指标。结果：关于收缩压和舒张压，疗程结束之时：试验组的数据分别是（123.47±8.31）mmHg、（78.03±4.25）mmHg，和对照组（132.58±9.46）mmHg、（86.45±5.27）mmHg相比更高（P＜0.05）。关于LVEF和LVEDV，试验组的数据分别是（44.74±9.63）%、（131.04±10.26）ml，和对照组（39.58±4.27）%、（141.95±10.83）ml相比更好（P＜0.05）。结论：原发性高血压伴心功能不全用比索洛尔，血压改善更加明显，心功能恢复更为迅速。

简介：【摘要】目的：分析比索洛尔用于原发性高血压伴心功能不全的价值。方法：2020年7月-2022年6月本科接诊原发性高血压伴心功能不全病人62名，随机均分2组。试验组用比索洛尔，对照组行常规治疗。对比血压等指标。结果：关于收缩压和舒张压，疗程结束之时：试验组的数据分别是（123.47±8.31）mmHg、（78.03±4.25）mmHg，和对照组（132.58±9.46）mmHg、（86.45±5.27）mmHg相比更高（P＜0.05）。关于LVEF和LVEDV，试验组的数据分别是（44.74±9.63）%、（131.04±10.26）ml，和对照组（39.58±4.27）%、（141.95±10.83）ml相比更好（P＜0.05）。结论：原发性高血压伴心功能不全用比索洛尔，血压改善更加明显，心功能恢复更为迅速。

简介：本文探讨长效选择性β-受体阻滞剂比索洛尔（康可）与非选择性β-受体阻滞剂卡维地洛（达力全）对冠心病心肌缺血的治疗效果及对心率变异性的影响。

简介：摘要：目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常联合胺碘酮的效果。方法 将2021年2月—2022年2月本院接治的慢性心力衰竭并发室性心律失常患者资料抽取68份进行分析，随机均分2组各34例，参照组为比索洛尔治疗患者，研究组为联合胺碘酮治疗患者，总结不同方案的适用性。结果 治疗前患者心功能指标无差异（P＞0.05），治疗后研究组心率更低、射血分数更高，对比有统计差异（P＜0.05）。不良反应对比未见统计差异（P＞0.05）。结论 比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常联合胺碘酮能够起到良好的效果，改善患者心功能，且不会增加患者不良反应，适合应用。

简介：目的研究比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将我院2018年1月至10月收治的88例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各44例，两组患者均进行常规治疗，对照组在此基础上增加单硝酸异山梨酯注射液治疗，研究组在对照组的基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果研究结果证明，研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者，不良反应发生率更低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论对于不稳定心绞痛患者，应用比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗效果明显，能够有效改善患者的临床症状，降低不良反应发生率，疗效显著，值得推广。

简介：摘要：目的：研究高血压患者在采取左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗时的影响。方法：在2020年4月至2021年3月期间，选取65例于我院收治的高血压患者，随机分为实验组（33例）和对照组（32例），实验组采取左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗，对照组采取比索洛尔治疗，比较两组患者的治疗有效率与血压水平。结果：实验组的治疗有效率为96.96%，对照组的治疗有效率为

简介：探讨复方比索洛尔硝酸异山梨酯透皮贴剂对自发性高血压大鼠的心血管保护作用的优势。自发性高血压大鼠随机分为空白贴组、比索洛尔口服组（BP-FT,20.0mg/kg）、比索洛尔贴剂组（BP-TP,20.0mg/kg）、硝酸异山梨酯贴剂组（ISDN-TP,20.0mg/kg）、联合给药组（BP,8mg/kg;ISDN,12mg/kg）。观察42天治疗期内复方比索洛尔硝酸异山梨酯透皮贴剂对其血压的影响,测定与心血管保护有关的生化指标,并对心肌和血管结构进行了评定。BP和ISDN具有协同的抗压作用。联合给药对与单独给BP相比,有着相同的降低心率的作用,并且在控制血压波动方面有明显的优势。而ISDN的单独给药没有明显的抗压或降心率的作用。联合给药组能显著增加大鼠血液中心房钠肽和一氧化碳的含量,减少心肌组织中羟脯氨酸和内皮素-1的含量,降低血液中内皮素-1和丙二醛的浓度。同时,联合用药组还可以减轻心肌肥大,减小血管腔壁比,显著增强Ach诱导的内皮依赖性舒张反应。复方比索洛尔硝酸异山梨酯透皮贴剂长期给药不仅可明显降低血压,产生平稳的降压效果,且对心脏和血管产生明显的保护作用,这种协同作用可能在心血管保护的长期治疗中发挥优势。

简介：【摘要】目的 美托洛尔治疗心衰临床疗效研究。方法 选取2021年1月－2021年12月我院收治的心衰患者80例作为研究对象，分为对照组、观察组，各40例。对照组应用曲美他嗪，观察组在对照组基础上应用美托洛尔。比较临床疗效。结果 观察组有效率优于对照组（P〈0.05）。结论  美托洛尔可以提升心力衰竭的治疗效果，值得推广。