简介：摘要本文笔者依据多年积累的经验，从以下几个方面对高通量筛选使用到微生物制药中的具体情况进行分析，并提出自己的一些看法，提供给相关人士，供以借鉴。

简介：目的利用正常人源肝细胞（HepaRG）和高内涵技术检测肝毒性标志物,并结合微核试验和单细胞凝胶电泳试验建立体外细胞毒性和遗传毒性的快速筛选平台。方法选取适当的荧光探针Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、MitoTracker？RedCMXRos联合高内涵技术研究不同大黄蒽醌类单体（AQs）对HepaRG细胞活性氧簇（ROS）、胞内Ca2＋含量及线粒体膜完整性等肝毒性标志物的影响,并开展高内涵法胞质分裂阻断法微核试验和高通量彗星电泳试验,综合评价AQs致肝细胞毒性及染色体、DNA损伤情况。结果与对照组比较,HepaRG细胞经25.0μg/mL大黄素、12.5和25.0μg/mL芦荟大黄素、50和25.0μg/mL大黄酚处理24h后,胞内ROS含量显著增多;12.5和25.0μg/mL芦荟大黄素和50.0μg/mL大黄酸可引起胞内Ca2＋含量显著增多;大黄素25.0μg/mL、芦荟大黄素25.0μg/mL、大黄酚50.0和25.0μg/mL、大黄酸50.0和25.0μg/mL组导致线粒体明显损伤（P〈0.05、0.01）。与对照组比较,25.0μg/mL大黄素诱导微核率、尾DNA含量和彗星尾距（OTM）数值均显著升高（P〈0.05、0.01）;50.0μg/mL大黄酚给药72h后微核率显著升高（P〈0.01）。结论AQs的研究结果与现有文献报道基本相符。本研究成功建立肝细胞毒性和遗传毒性的联合快速筛选模型,有助于药物研发早期的毒性筛选。

简介：摘要目的对比分析高通量血液透析和常规血液透析治疗效果。方法从我院我院2014年1月~2016年10月收治经血液透析治疗的患者中选取112例进行研究，并随机分为对照组（56例，经高通量血液透析治疗）和观察组（56例，经常规血液透析治疗），比较两组患者的临床疗效、体内各毒素的清除效果。结果两组小分子毒素的清除效果无显著差异（P>0.05），但对照组患者的中分子和大分子毒素的清除效果均显著优于对照组，各指标差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论高通量血液透析与常规血液透析对慢性肾脏病患者体内小分子毒素的清除效果相当，但高通量血液透析在清除中分子和大分子毒素方面优势显著，且两者均能充分透析，在临床治疗中应根据实际情况灵活应用，选择合适的治疗方式。

简介：

简介：摘要目的对高通量血透治疗终末期肾病的临床效果进行分析研究，为终末期肾病患者的临床治疗工作提供一定的参考。方法本次研究对象，为我院2015年1月1日至2017年6月30日期间，接受治疗的88例终末期肾病患者，根据随机分组原则，对参与研究患者分组，对照组患者采取常规药物以及常规血液透析治疗，研究组患者则在对照组患者常规药物治疗的基础上，对患者采取高通量血液透析治疗，并对两组患者的血液生化指标、以及不良反应情况进行对比研究。结果研究组患者的血液生化指标改善情况明显优于对照组患者，且研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者。P＜0.05认为差异具有统计学意义。结论在对终末期肾病患者的治疗过程中，在常规的药物治疗基础上，对患者采取高通量血液透析治疗，可有效改善患者的血液生化指标，减少患者治疗中的不良反应发生率，进一步延长患者的生存时间，具有一定的临床研究价值。

简介：血液透析（hemodialysiS，HD）就是将患者的血液引出至透析器，通过透析膜与相反方向流动的透析液进行溶质交换及水的清除的治疗过程。理论上该治疗应该达到下列目标：透析膜不能通过血液中的有形成分与蛋白质：透析膜能阻止透析液中的细菌及内毒素进入血液，不能导致不良反应；补充患者体内缺乏的物质（如碳酸氢盐）；

简介：摘要目的本文就高通量血液透析与常规血液透析的临床疗效进行研究及对比。方法选取我院2015年12月--2016年12月收治的84例慢性尿毒症患者，按照入院先后顺序分为实验组与参照组，每组患者42例。对实验组患者实施高通量血液透析治疗，对参照组患者实施常规血液透析治疗，对比不同透析疗法下的治疗总有效率及并发症。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，实验组的并发症发生率对比参照组更低，P<0.05组间比较差异有统计学意义。结论在血液净化中，高通量血液透析的临床疗效对比常规血液透析法更具优势，且并发症少、安全性高，值得推广。

简介：为应对日益严峻的反恐防暴形势，多模态高通量人员特征信息识别门系统（简称“多维人员信息感知门”）以警务实战为驱动，以实现大人流、高通量人员信息的快速采集和快速核查为目标，突破性实现了第二代居民身份证远距离快速识读核心技术，配合多角度人脸图像等信息的采集，完成前后台重点人员的自动核查，极大提高了卡口过往人员身份的核查效率。

简介：摘要目的探讨血液透析患者应用高通量透析器的临床护理要点。方法将2016年4月—2017年7月98例血液透析患者根据数字表法分对照组和全面护理组。所有患者应用高通量透析器治疗。对照组采用传统护理，全面护理组采取综合护理。比较两组血液透析治疗效果；高通量透析器作用原理认知、遵医水平、满意度；透析并发症出现率。结果全面护理组血液透析治疗效果高于对照组，P＜0.05；全面护理组高通量透析器作用原理认知、遵医水平、满意度高于对照组，P＜0.05；全面护理组透析并发症如低血压、反超、内瘘等出现率低于对照组，P＜0.05。结论血液透析患者应用高通量透析器采取综合临床护理效果确切，可提高患者对治疗原理认知和遵医行为，减少并发症出现，改善预后，提升满意度。

简介：目的：分析维持性血液透析患者采用高通量透析器治疗的疗效。方法：从2015年10月~2017年1月本院接诊的患者中选取40例维持性血液透析患者进行研究，将选取的患者随机分为2组，观察组和对照组各20例。观察组患者采取高通量透析器进行治疗，对照组患者采取传统血液透析器进行治疗，对比两组患者生化指标。结果：经过治疗后两组患者生化指标有所改善，观察组患者白蛋白含量和β2-微球蛋白含量较对照组改善明显，且均优于对照组；但是两组患者的肌酐含量和尿素氮含量较治疗前后无明显变化，差异在统计学上无意义（P>0.05）。结论：维持性血液透析患者采用高通量透析器治疗较传统血液透析器治疗效果明显，能够明显提高患者的白蛋白含量，同时降低患者β2-微球蛋白含量，提高患者生化指标，稳定患者的肾功能，在临床中具有重要价值，应广泛应用并推广。

简介：摘要目的探讨MassARRAY技术高通量检测乙肝病毒耐药基因变异性。方法利用MassARRAY技术软件设计iPLEX引物，根据说明书要求完成PCR扩增、SAP反应、引物延伸，并且利用MALDI-TOF-MS采集、分析iPLEX反应获得的相关数据，完成基因变异位点的确定。选择2014年12月-2017年3月到医院接受治疗的慢性乙型肝炎患者138例，采集多重耐药血清标本，将MALDI-TOF-MS检测获得的HBV基因变异位点区域完成DNA测序，并且将结果与MALDI-TOF-MS结果进行比较。结果拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等单药耐药或多重耐药有关的基因位点主要包括rtL180M、rtA181M、rtT184G及rtN236T。根据MassARRAYAssayDesign软件设计的延伸引物，MALDI-TOF-MS同时检测、分析上述位点，结果相符。取PCR反应获得的产物2uL，在1%琼脂糖电泳下可见扩增产物为800bP；利用MALDI-TOF-MS技术高通量同时完成33份标本测定，10份标本出现与DNA测序结果不一致，2份标本MALDI-TOF-MS技术高通量未能检测到，1份存在2个检测位点不同。结论将MALDI-TOF-MS技术高通量检测乙肝病毒耐药性效果理想，具有灵敏度高、准确度高，能为临床诊断、治疗及疾病监测提供依据。

简介：摘要目的探讨尿毒症患者治疗中高通量血液透析的应用效果。方法在医院2015年10月至2016年12月期间诊治的尿毒症患者中抽取58例作研究样本，参照随机抽签原则分成2组；研究组（n=29）使用高通量血液透析治疗，对照组（n=29）应用常规血液透析治疗，就2组患者治疗前后的β2-微球蛋白（β2-MG）、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）以及不良反应发生率进行统计学分析。结果①治疗前，研究组和对照组患者的肾功能指标β2-MG、Scr、BUN水平之间均无统计学比较差异（均P＞0.05）；治疗后，研究组患者的β2-MG、Scr、BUN水平均低于对照组（均P＜0.05）；②研究组患者不良反应发生率是12.07%，与对照组不良反应发生率15.52%相比无统计学差异（P＞0.05）。结论尿毒症患者治疗中高通量血液透析的应用效果确切，可有效清除患者血液内大中分子毒素，且无严重不良反应，安全有效，有借鉴意义。

简介：摘要目的探讨高通量透析在维持性血液透析患者中应用效果和护理方法。方法将50例维持性血液透析时间≥3年的患者，随机数字法分为实验组25例和对照组25例，实验组应用高通量血液透析并予常规临床观察及护理同时给予相关护理干预，对照组应用低通量血液透析并予常规临床观察及护理，比较两组患者血液透析治疗前和治疗6个月后血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、β2-微球蛋白（β2-MG）、血清甲状旁腺激素（iPTH）、血钙（Ca）、血磷（P）、血红蛋白（HB）、血清白蛋白（ALB）的变化情况。结果两组患者在血液透析治疗前后SCr、BUN差异无统计学意义（P>0.05）；实验组在透析治疗前后β2-MG、iPTH、Ca、P、HB、ALB差异有统计学意义（P<0.05）；实验组在透析治疗后β2-MG、iPTH、P水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；实验组血清Ca、HGB、ALB高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用高通量血液透析治疗和相应严格规范的护理能明显改善维持性血液透析患者各项指标，使病情得到有效控制，减少和预防透析远期并发症，提高患者生存质量。

简介：摘要目的探讨高通量血液透析对于尿毒症皮肤瘙痒的改善效果。方法选择2014年至2016年的160例维持性血透合并皮肤瘙痒患者，随机分成试验组和对照组，各有80例，对照组采取低通量血液透析，试验组采取高通量血液透析，观察两组患者皮肤瘙痒的改善情况。结果治疗前两组患者瘙痒视觉模拟评分（VAS）无明显差异（P>0.05）；经过2个月的观察，对照组治疗前后瘙痒VAS评分无明显差异（P>0.05），试验组治疗后VAS评分明显低于治疗前（P<0.01），且与治疗前相比，中到重度瘙痒患者占比明显降低（P<0.01）。结论高通量血液透对于维持性血透合并皮肤瘙痒患者可明显减轻皮肤瘙痒症状，改善生活质量。

简介：摘要目的研究对老年慢性肾衰竭病患实施高通量血液透析治疗的临床优势。方法选取60位慢性肾衰竭住院老年患者，随机分组后，对照组应用常规透析，观察组应用高通量透析，对比两组病情指标及不良反应差异性。结果经过透析后观察组血尿素氮、血肌酐、血红蛋白、血浆白蛋白、三酰甘油、β2-球蛋白、血磷均呈现出更明显改善程度，不良反应发生率为16.67%，对照组达到33.33%。结论高通量血液透析对患者病情的改善速度更快且并不会加重不良反应，具有应用意义。

简介：摘要目的探讨高通量血液透析治疗糖尿病肾病血液透析的临床效果。方法选取2015年6月至2017年1月在我院进行糖尿病肾病治疗的58例患者作为研究对象，将其随机分成观察组29例（高通量血液透析治疗）和对照组29例（低通量血液透析治疗），对比两组的临床治疗效果。结果经过治疗后，观察组患者在1年内的生存率为82.76%，3年内的生存率为68.97%，对照组患者在1年内的生存率为63.07%，3年内的生存率为41.38%，两组在生存率、IL-6、PTH、β2-MG值方面相比差异具有显著性（P<0.05）；结论高通量血液透析方法比低通量血液透析方法对糖尿病肾病患者治疗有着更好的效果，高通量血液透析方法的临床生存率高，在治疗治疗糖尿病肾病方面有着较好的优越性，临床效果显著。

简介：摘要目的总结高通量血液透析和常规血液透析的效果，选取最佳透析方法。方法选择相关病患总数72人，将这72名病患平均的分为两组，使用高通量血液透析的为高通量组，使用常规血液透析的为常规组，选取的时间为2016年8月-2017年3月。通过对透析前后和不同组之间的效果和变化状况进行对比，对比的项目有血尿素氮、血肌酐、清蛋白、血β２微球蛋白、甲状旁腺素和血清电解质等，除此之外还要将两组的不良反应进行对比。结果透析后两组血肌酐都减少，存在差异（P＜0.05）；经过透析常规组血清中清蛋白的含量有所减少，高通量组经过透析后并未发现差异（P＞0.05）；，两组的血β２微球蛋白和甲状旁腺素不存在差异（P＞0.05），透析后血清电解质中的钠、钾、磷和氯无明显变化（P＞0.05），透析后高通量组的感染率比常规组的低，两组的感染率分别为17.26％和45.85％，二者间存在明显差异（P＜0.05）。结论综合来看，高通量血液透析的治疗效果更加显著，应予以推广使用。

简介：

简介：

简介：【摘要】 目的：探讨高通量血液透析对老年尿毒症患者钙磷代谢异常的临床疗效。方法：通过对 2016年 1月到 2017年 2月我院治疗的 92例老年尿毒症患者钙磷代谢异常患者随机分组，实验组患者应用高通量血液透析治疗，对照组患者给予低通量透析治疗，观察比较两组患者血肌酐、血甲状旁腺素、血磷和血钙水平差异。结果：治疗后实验组患者血肌酐、血甲状旁腺素、血磷和血钙水平同对照组比较明显改善，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：针对老年尿毒症患者钙磷代谢异常患者应用高通量血液透析治疗可明显提高治疗效果，改善临床指标，值得推广应用。