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简介：阿育吠陀是一种起源于印度的传统保健体系，阿育吠陀产品所使用的原料包括香料、草药、维牛素、蛋白质、矿物质和金属（如汞、铅、铁、锌）等。这些产品通常作为“印度”或“南亚”的特产在互联网或商店销售。

简介：生活中,总会遇到许多烦恼,使我们内心压抑、情绪躁动——或喜怒无常、或忧思扰心、或惊恐失措,我们本以缺少欢乐的生活,由此变得更加无奈和沉闷。如何改变这种境遇呢?

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简介：香港科技大学的研究团队发现，人体自身的一种蛋白质有机会发展成为有效治疗阿尔兹海默症（AD）的新药物。这项突破性研究於香港科技大学进行，由科大理学院院长、分子神经科学国家重点实验室主任、晨兴生命科学教授叶玉如带领，与英国格拉斯哥大学的刘富友教授及浙江大学的张宝荣教授合作。

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简介：目的：考察市售不同厂家阿奇霉素片的溶出度，为评价药品质量提供依据。方法：以磷酸盐为溶出介质，用UV法检测，计算阿奇霉素片的累积溶出率，提取参数（T-50，Td，m），并对参数进行方差分析。结果：三个厂家阿奇霉素片溶出度均符合《中国药典》2010版的要求，而溶出度参数存在显著差异（P〈0．01）。结论：不同厂家的同品名药品质量差异明显，应提高溶出度测定要求。

简介：海南博大药业有限公司是集药品研发、生产、经营、进出口贸易为一体的综合性制药企业。公司下属企业有：海南博大制药厂、北京京博大制药厂、新药研发中心、药品经营公司、保健品公司。公司创建十几年来有了出色的发展。现共有国药准字文号产品27个；保健品8个：出口品种7个。产品销往全国约20个省，并出口至东南亚各国及俄罗斯。其中7个产品在国外几个国家正式进口注册。公司下属两家药厂均已通过中华人民共和国国家食品药品监督管理局GMP认证，药品经营公司已通过GSP认证。

简介：摘要目的就阿苯达唑片的质量评价及临床应用进行探讨。方法对本单位及市售的3个厂家的产品进行了质量比较。结果三个厂家阿苯达唑片的溶出度均符合《中华人民共和国药典》（2005年版）规定的45min>6500%的规定，其中最高的为A厂6948%，最低的为C厂6579%。经统计学处理,三者与药典规定的标准6500%比较，差异均无显著性意义（P＞005）。三个厂家阿苯达唑片的含量测定结果A厂为9876%，B厂为9312%，C厂为9783%。三者均符合药典规定含量为标示量的900~1100%。结论阿苯达唑是我国卫生部和世界卫生组织所主要推荐的驱虫药，具有方便、安全、高效、广谱等多种特性，属于典型的苯骈咪唑类药物。阿苯达唑对于蛲虫、钩虫、蛔虫等为代表的多种蠕虫感染有良好疗效。

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简介：摘要：蒙药哈日阿布日 － 16系蒙古族验方，是治疗肺病的主方之一。本文主要搜集蒙药哈日阿布日 － 16的研究进展，为蒙药哈日阿布日 － 16进一步研究提供参考资料。

简介：【摘要】 目的 探究儿科运用阿奇霉素的药学监护。方法 选取儿科2019年8月~2021年2月收治的64例患者，运用随机法分组，各组32例，A组采取静脉滴注阿奇霉素的方法，B组采取口服阿奇霉素的方法，比较两组效果。结果 B组不良反应发生率比A组低（P＜0.05）。结论 儿科在运用阿奇霉素的过程中会出现一些不良反应，需要按照患者病情加强控制，口服方法安全性比注射方法安全性高，所以，尽可能采取口服的方法，降低发生不良反应的可能性。

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简介：目的：对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法：选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果：两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24（ng·mL^-1）,Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2（h）,t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64（h）,AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73（ng·mL^-1·h）。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%～125%范围内,Cmax落在70%～143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为（100.5±13.0）%（n=20）。结论：两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。

简介：香港科技园公司的三间培育公司荣获《RedHerring》评选为2015“亚洲百强企业奖”（Top100AsiaAward），他们均来自香港科技园公司“生物科技创业培育计画”（下称“培育计画”），