简介：摘要：基于优化实验步骤、实现实验过程仪器化的出发点，在GB/T 8151.1-2012前处理实验步骤的基础上，采用METTLER TOLEDO T50自动电位滴定仪配合光度电极进行络合滴定。由于锌精矿测定锌含量的络合滴定是用Na2EDTA溶液作为滴定液，二甲酚橙作为指示剂，在滴定接近终点时，颜色变化不够明显，会产生人员之间因滴定带来的误差，而利用光度电极进行自动电位滴定，既能消除人为引起的判断滴定终点的颜色误差，又能解放劳动力，在处理大量样品时，能做到较高的准确度和精确度。

简介：摘要：铁精矿中含有很多杂质，在我国国家标准的测定方法是三氯化钛测量法，这个方法操作简单，对设备要求也不高，应用较为广泛，但是普通的三氯化钛测量法存在着一些人为误差，导致测定结果的准确性难以达到预期。在本研究中，确立了使用自动电位滴定仪测量铁精矿中铁的新方式，找到和改进了仪表本身设计的缺陷，并给出了增大电位变化突跃的解决办法。本法经过标准样品检验以及与IS9507比较没有显著性差别，希望能为相关人员提供参考。

简介：摘要：结合本地区锌精矿的特点和生产的需求，参考国标方法建立一个快速准确并满足本地区的锌精矿的快速测定方法。试样用氟化铵除硅经过盐酸、硝酸、硫酸分解后，加入氯化铵、氨水，锌形成了锌氨络离子，然后在水中快速冷却，用沉淀分离法除去铁、锰、铅等元素。加入pH值在5.5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液，加入抗坏血酸、氟化钾溶液、硫代硫酸钠溶液、碘化钾掩蔽Cu2+、Hg2+、Al3+、Ca2+、Cd2+等离子，用二甲酚橙作为指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点，测定结果即为锌量。

简介：

简介：摘要：根据锌精矿的特征，并按照实验的具体需求，基于对国标法的参考，构建一种测定方法，以实现对锌精矿种锌含量的快速测定。试样在通过有关酸溶解之后，例如盐酸、高氯酸以及硝酸等，通过对NH4HF2、KCL以及KI的使用，依次掩蔽铁离子、铝以及镉。选取二甲酚橙作指示剂，基于缓冲溶液（酸碱度介于5至6之间）下，用EDTA溶液来进行相应的滴定处理，当溶液颜色由紫红色变为亮黄色时，表明已经达到了终点，即可计算锌的含量。通过对这一方法的使用，用不着对沉淀进行过滤，防止出现沉淀吸附或者包裹锌的情况，流程较为简单，易于进行操作，能够确保分析结果的有效性以及合理性，可以很好符合实验需求。

简介：用电位滴定法测定醋酸浓度的实验表明,在3种确定终点的方法中,二阶微商法准确度更高,同时该法还具有简便、快速等优点,电位滴定法比普通手动滴定法的平均偏差小,精密度高,准确度高.

简介：建立了EDTA滴定法连续测定铅精矿中铅和锌的方法。试样用盐酸、硝酸、硫酸和氯酸钾分解。铅通过硫酸铅沉淀与其他干扰元素分离,沉淀溶解于乙酸-乙酸钠溶液中。在滤液中加入氨水、氟化钾使铁等干扰元素沉淀并与锌溶液分离。用二甲酚橙作指示剂,EDTA分别滴定溶液中的铅和锌。研究中测定了能力验证NILPT（2010）-0211铅精矿样品10-1和10-2中铅和锌,结果满意。

简介：摘要：《再生锌原料化学分析方法 第1部分：再生锌原料化学分析方法 锌量的测定 Na2EDTA滴定法》已于2018年04月01日实施。标准主要使用氟化铵、盐酸、硝酸以及硫酸分解样品，氨水沉淀分离大量铁、铜、铅等干扰元素，以抗坏血酸掩蔽少量干扰元素，在pH为5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用Na2EDTA标准溶液滴定溶液由紫色变为亮黄色即为终点，所得结果为锌与镉合量，扣除镉量，即为锌量。本文根据标准方法原理，采用光度电位滴定法代替人工滴定法，得到更为准确的结果。

简介：摘要：自动电位滴定法是在传统滴定测试技术的基础上，借助现代高科技的计算机和信息技术衍生而来的先进滴定测试技术，它克服了传统滴定测试技术效率低下，质量不稳定的弊端，可以线上完成测量和分析过程，全部数据交由计算机系统自动处理，最终结果更加真实可靠，应用于铜精矿样品的铜含量滴定测试，大幅提升试验效率和质量，有很高的推广价值。本文就电位滴定法的作用原理和测试技术进行全面论述，对这种方法应用于铜精矿样品铜含量滴定测试的试验过程做了详细论证，或有疏漏之处，希望与专业人士深入探讨。

简介：摘要：在药品检验技术的进一步发展趋势下，药品分析行业对简单化、精准化的检验技术给予高度重视与关注，检验行业的建设速度日益加快，众多现代化精密仪器设备获得广泛运用与高度认可。

简介：本方法系将无硫化氢试样溶解在乙酸钠的异丙醇溶剂中，用硝酸银醇标准溶液进行电位滴定，采用梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司制造的DL-77型滴定仪，通过电极电位突越指示滴定终点。实验表明，反应采用现代复合银电极DM141-SC比传统的双电极系统更为简捷、快速、准确。为进出口石油产品检验硫醇硫提供了更好的科学技术依据。

简介：摘要：电位滴定法因其高精度和快速性在炼化公司的分析中占有重要地位。然而，在实际应用中，电位滴定法仍受到多种因素的影响，导致误差的产生。本文详细分析了炼化公司控制电位滴定法时可能出现的误差来源，并提出了相应的控制措施，以期提高电位滴定法的准确性和可靠性。

简介：摘要：目的：本次研究分析自动电位滴定法与手动滴定法在进行药品含量测量过程中的效果。方法：选取我院10种类型药品，针对各类的药品含量进行测定，将自动电位滴定法的药物测量作为实验组，将手动滴定法测定作为对照组，在测定结束之后比较两组药品含量测得的结果，计算两组药品含量的RSD值，比较对应的精密度。结果：实验组的药品含量与对照组的药品含量测定结果不具有显著差异，差异不具有统计学研究意义（P＞0.05），实验组的测定的药品精密度高于与对照组的药品精密度，结果具有显著差异，差异具有统计学研究意义（P＜0.05）结论：综上所述，在测定药品含量的过程中，推广使用自动电位滴定法，手动滴定法能够有效判定药品含量，但药品精度有限，需酌情使用。

简介：摘要试样经氢溴酸、硝盐混酸分解，调节溶液pH值，用氟化氢铵掩蔽Fe3+，加入碘化钾与Cu2+作用析出碘，以淀粉为指示剂、用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。对分析结果进行对照、方法的准确度和精密度作了考察研究，其方法准确可行。

简介：本文介绍了一种能进行预滴定的微量滴定方法，适用于测定浓度起点高但变化范围窄的组份．采用高低两种浓度的滴定剂。利用流动注射装置采集微量试样及小体积高浓度滴定剂，并由另一浓度较低的滴定剂推动进人带有电磁搅拌的滴定池中进行滴定反应，保证了总的滴定剂体积小，但用于区分试样浓度变化的体积信号大。以EDTA为滴定剂、二甲酚授为指示剂，用该方法测定湿法炼锌过程中120～160g／l范围的锌，相对标准偏差低于0．21％，M定速度最低达30样／h．

简介：酸价就是中和1克棉籽油中游离脂肪酸所消耗的氢氧化钾的毫克数。现行棉籽油酸价的测定采用酸碱滴定法，用标准氢氧化钾或氢氧化钠溶液滴定油样溶液中的游离脂肪酸，滴定PH值突跃为8－9．7，在酚酞做指示剂，通过酚酞由无色被滴定至微红色来确定滴定终点。但在实际工作中，由于油样溶液本身具有橙黄色，较难观察酚酞的微红色变化，况且微红色稍停即失，等到明显观察到颜色变化时，已滴加过量，结果偏高；毛油或质量差的油样，甚至呈棕褐色，过滤差、杂质多的油样浑浊不清，则更难观察到酚酞的微红色变化，夜班操作则无法进行。使用PH酸度计，采用电位滴定法，根据滴定过程中溶液的电极电位突跃（mv值或PH值）来确定终点，虽没有使用酚酞方便，测量时间稍长，但可克服不易观察酚酞颜色变化的缺点，测定结果准确，可靠。

简介：

简介：采用自动电位滴定法测定氰化镀银溶液中的银含量，研究了各种条件对测定的影响。实验结果表明，本法简便、快捷。分析结果准确可靠。

简介：摘要本文对自动电位滴定法与传统手动滴定法进行了比较实验。通过试验验证，测定总碱度和标定氢氧化钠溶液，自动滴定法的精密度优于手动滴定法，通过校准可确保准确度更优。自动电位滴定法操作简单、方便快捷、在分析化学领域可大量推广。

简介：研究了用自动电位滴定法测定酸性镀铜液中硫酸含量的条件和方法。实验结果表明，与用甲基橙为指示剂的手动滴定法相比，提高了分析的准确度和精密度，而且分析操作简便快捷。