简介：摘要目的探讨阿司匹林联合银杏酮酯分散片用于缺血性脑卒中病症的临床治疗效果。方法选取2015年1月至2016年6月在我院进行缺血型脑卒中治疗的46例患者作为研究对象，将其随机分成观察组23例（阿司匹林联合银杏酮酯分散片治疗）和对照组23例（阿司匹林治疗），对比两组的治疗效果。结果经过治疗后，观察组在NIHSS评分、ALD评分方面均优于对照组，相比差异具有显著性（P<0.05）。结论临床上在对缺血性脑卒中患者进行治疗时，采用银杏酮酯分散片联合阿司匹林的药物治疗方法，能够抵抗血栓形成、保护脑细胞、改变血液流动动力、增强临床治疗效果，提高患者的生活质量等，值得大力推广应用。

简介：摘要目的探讨银杏酮酯分散片在缺血性脑卒中患者中的临床治疗效果。方法选取2014年10月-2015年11月医院诊治的68例缺血性脑卒中患者资料进行分析，将患者根据随机数字方法分为两组，每组34例。对照组采用阿司匹林治疗，实验组在对照组基础上联合银杏酮酯分散片治疗，比较两组临床疗效。结果两组患者治疗前NIHSS、MMSE评分差异不具有统计学意义（P>0.05）；实验组治疗后NIHSS评分，显著低于对照组（P<0.05）；实验组治疗后MMSE评分，显著高于对照组（P<0.05）。结论缺血性脑卒中患者在阿司匹林治疗基础上联合银杏酮酯分散片治疗效果理想，能提高临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的建立银杏达莫分散片的制备工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响，确定制剂工艺。结果崩解剂最佳比例MCCL-HPC=113，湿润剂与药物重量（ml/mg）80%。所制备分散片在3min的内崩解完全,符合分散片剂质量要求。结论优化处方的银杏达莫片体外溶出度优于普通片。

简介：头孢菌素类抗生素因具有抗菌谱广、抗菌活性强、疗效高、毒性低以及品种多等特点，而深受临床青睐，几乎占全部所用抗菌药的半壁江山。头孢呋辛钠(注射制剂)与头孢呋辛酯(口服制剂)为第二代头孢菌素中历史最悠久、用量也最多的一种。为什么本品能经久不衰，主要原因是该药还具有其他一些优点：

简介：摘要目的观察银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效。方法冠心病患者120例随机分为治疗组60例，对照组60例，2组均常规使用硝酸酯类药、抗高血压药、降糖药、阿司匹林等。治疗组在常规治疗基础上加服银杏叶分散片1片，每日3次，疗程4周。治疗后查血尿常规，血糖，肝肾功能，心电图，血压，症状变化，记录药物不良反应。结果治疗组心绞痛显效24例，有效32例，无效4例,总有效率93.3%,对照组显效17例，有效29例，无效14例,总有效率76.6%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效23例，有效28例，无效9例，总有效率85%,对照组显效17例，有效24例，无效19例，总有效率68.3%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后血常规，血糖，肝肾功能无异常变化。结论银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效显著，不良反应少。

简介：摘要分散片结合了片剂和液体制剂的优点，其研究发展日益受到重视。通过查阅相关文献研究资料并结合我们课题组对该剂型的研究情况，本文就其特点、研发现状、处方设计、制备工艺、质量评价及发展前景作一简单综述。

简介：摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%，预胶化淀粉76%，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%，硬脂酸镁1%，甜菊糖1%。所选处方合理，分散均匀性好。

简介：摘要目的整理我院急性鼻炎患者资料，探讨分析头孢呋辛酯分散片联合通窍鼻炎颗粒治疗急性鼻炎的临床疗效。方法选取2016年7月-2017年1月来我院进行医治的急性鼻炎患者122例，后根据治疗方式的不同将其随机分为两组，对照组和观察组，对照组急性鼻炎患者采用头孢呋辛酯分散片分散片治疗，观察组鼻炎患者则采用头孢呋辛酯分散片联合通窍鼻炎颗粒进行治疗，后就两组患者治疗总有效率和不良反应的发生情况进行比较分析。结果对照组患者治疗总有效率为67.2%，观察组患者治疗总有效率为88.5%，观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意思（P<0.05）;对照组患者治疗不良反应发生率为4.9%，观察组患者治疗不良反应发生率为24.6%，观察组患者不良反应安生率明显低于对照组，差异具有统计学意思（P<0.05）。结论对于急性鼻炎患者采用头孢呋辛酯分散片联合通窍鼻炎颗粒较单纯的头孢呋辛酯分散片治疗有较好的临床治疗效率，能够减少患者治疗过程中不良反应的发生情况，临床效果较好，应在临床中推广应用。

简介：【摘 要】目的：研究制备克拉霉素分散片的最优工艺技术，确定制备期间使用的处方。方法：在本次药品分散片的制备相关研究工艺中，选择的考察指标为均匀度，设置正交试验，筛选现有处方，研究制备效果，确定可用于克拉霉素制备工作中的可行工艺。结果：利用优化之后的工艺手段对克拉霉素分散片进行制备，检测药品的实际制备情况，确定多项指标均能够达到合格的标准。结论：本次研究中设置克拉霉素药品制备处方合理可行，工艺手段也具有较强的可用性，能够满足分散片的基本制备要求。

简介：摘要1例73岁男性骨髓增生异常综合征患者因长期输血出现铁负荷过载，给予地拉罗司分散片（地拉罗司）500 mg口服、1次/d。肾功能检查未见明显异常。10个月后，因铁负荷过载治疗效果不佳，将地拉罗司剂量增至1 000 mg、1次/d。剂量调整约1个月后，患者乏力加重，实验室检查示血尿素氮（BUN）11.5 mmol/L，血清肌酐（Scr）143 μmol/L，估算肾小球滤过率（eGFR）45 ml/(min·1.73 m2)。诊断为肾损伤，考虑可能为地拉罗司所致。停用该药，并给予百令胶囊。约1个月后，患者肾功能改善[BUN 9.1 mmol/L，Scr 111 μmol/L，eGFR 60 ml/(min·1.73 m2)]。患者因铁负荷过载再次加用地拉罗司1 000 mg口服、1次/d。服药约1个月后，再次出现肾损伤[BUN 9.7 mmol/L，Scr 131 μmol/L，eGFR 49 ml/(min·1.73 m2)]，遂将地拉罗司减量为500 mg、1次/d。约3个月后，患者肾功能改善[BUN 8.8 mmol/L，Scr 104 μmol/L，eGFR 65 ml/(min·1.73 m2)]。

简介：摘要：目的：通过试验掌握罗红霉素的稳定性特点。方法：通过对罗红霉素分散片在不同湿度、温度和光线的条件下稳定性进行试验和研究，了解其随着时间等条件的变化而产生的与药物质量相关联的指标变化规律，为罗红霉素分散片上市后的生产、储存和确定有效期的提供重要依据。结果：三批罗红霉素分散片用于上市前模拟试验的包装，将0月、6月试验进行加速，与加速试验相比较，各项指标符合质量标准要求，未见显著变化。经12个月的长期试验考察，与0月相比较，试验要求的相关指标都没有显著变化。结论：通过反复对比试验，试验考察的各项结果均没有体现明显的变化及趋势，药品稳定性良好，可将有效期暂时确定为2年。

简介：【摘要】本研究目的是针对慢性盆腔炎患者，分析使用康妇炎胶囊和头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片应用治疗的价值和意义。方法是选择我院在2020年1月到2022年1月期间收治的164例慢性盆腔炎患者进行研究，使用随机分组的方式，将患者分成对照组（82例）和观察组（82例）。在对照组中，使用康妇炎胶囊进行治疗，在观察组中，则是在对照组基础上增加头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片治疗，对比两组患者的治疗疗效、症状改善情况和出现的不良反应。结果是在观察组中，患者的治疗总有效率（96.4%）明显比对照组(79.3%)高，同时观察组患者的症状改善情况显著优于对照组，两组患者均未产生不良反应。结论是使用康妇炎胶囊和头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片联合治疗慢性盆腔炎效果显著，不会造成患者不良反应，在临床中值得推广和应用。

简介：摘要目的观察苯磺酸氨氯地平分散片和辛伐他汀分散片治疗高血压病合并高脂血症患者临床疗效。方法选择我院自2013年5月至2015年4月收治的77例高血压合并高血脂患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为对照组38例与观察组39例，对照组患者给予苯磺酸氨氯地平分散片，观察组患者在采用苯磺酸氨氯地平分散片的基础上，加用辛伐他汀分散片。结果治疗后两组患者血压改善情况均明显优于治疗前（P<0.05），但两组患者比较，治疗前后血压改善无明显差异（P>0.05），治疗前，两组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于治疗前（P<0.05），治疗后，观察组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于对照组（P<0.05）。结论苯磺酸氨氯地平分散片联合辛伐他汀分散片可明显改善高血压合并高血脂患者治疗后的血压及血脂水平，其疗效可靠，可临床推广应用。

简介：摘要目的纠正盐酸吡格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题。方法将含量测定项下，“结果乘以0.9072”删去，将对照品溶液“同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml的溶液”改为“以吡格列酮计，同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml(盐酸吡格列酮浓度乘以0.9072，即得)”。随后对修正后的检验方法进行等方法学验证，以考察修正后的方法正确与否。结果对修正后的检验方法进行实验验证的结果显示，所测得的含量结果与对照品理论含量基本一致，较修正前的检验结果更为理想。结论吡格列酮原检验标准中含量测定项下关于吡格列酮含量的叙述有误。修正后的含量测定方法精确度、重复性等较为理想，满足方法学要求，说明修正方案可行。

简介：摘要目的研究夏天无分散片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定原阿片碱的含量。结果10批样品中原阿片碱最低含量为0.9390mg/片，依据原标准，暂定本品每片含夏天无以原阿片碱（C20H19NO5）计，不得少于0.90mg/片。结论该方法测定原阿片碱含量，方法准确，可以作为夏天无分散片的质量控制方法。

简介：摘要目的制备布洛芬分散片并测定其溶出度。方法选用乳糖、微晶纤维素为稀释剂，交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂，甲基纤维素为助悬剂，硬脂酸镁为润滑剂，糖精钠为矫味剂，十二烷基硫酸钠为助溶剂。采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果布洛芬分散片3批样品30min溶出度均大于96％。结论本制剂处方工艺可靠，检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。

简介：

简介：摘要目的提高头孢克肟分散片的质量标准。方法采用C18(250mm×4.6,5μm)色谱柱，按头孢克肟分散片的质量标准进行试验，并与《中国药典》2010年版二部头孢克肟含量测定项下的方法进行比较。结果采用《中国药典》方法测定头孢克肟分散片含量柱效高，分离度和系统适用性试验均符合要求。结论该方法可用于头孢克肟分散片的质量控制。

简介：溶出度考察分别取花红分散片与普通片各6片,结果45min时分散片的溶出量达到标示量的75%,对花红分散片处方进行筛选

简介：