简介:摘要目的以胶体钯作为基体改进剂,建立尿铊的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法尿样经硝酸-Triton X-100稀释液稀释后,以胶体钯作为基体改进剂,采用热进样-石墨炉原子吸收光谱法测定其中铊的含量。结果该方法测定尿铊的胶体钯用量为6μl,灰化和原子化温度分别为600~800℃和1 700~1 900℃;铊浓度在0.33~50.0 μg/L时线性关系良好,相关系数为0.999 2,检出限为0.33 μg/L,加标回收率为92.7%~102.3%,批内和批间精密度分别为2.55%~3.66%、1.77%~3.85%。结论该方法测定尿中铊含量的精密度、准确度和灵敏度均能满足检测的要求,可应用于职业接触铊工人的生物监测和铊应急中毒检测。
简介:【摘要】目的 浅析影响涉嫌酒驾人员乙醇含量呼气值与血液中乙醇含量检测值差异性的因素。方法 与本地执法部门联合 调查、调研,由执法部门 随机选出本区 3 00名涉嫌酒驾人员为调查对象,分别进行呼气式酒精检测仪检测和血液监测,呼气和血液中乙醇含量检测值均存在差异,回顾其基本资料,分析相关影响因素。结果 影响呼气和血液乙醇含量检查值差异的因素: 59.2%是吹气和抽血时间差、 8.8%是个体差异、 7.8%是血液样本采集和保存方法、 18.8%是呼气式酒精检测仪、 5.4%是实验室检测条件。结论 涉嫌酒驾人员呼气和血液检测中乙醇含量出现差异的因素较多, 一方面:执法部门 要不断规范执法程序、规范检验流程、增强执法人员业务素质;另一方面:检验检测机构要适应形势需要配置相应的设备仪器,同时严格执行检测规范。只有两方均做好努力 才能 更有效 提高 涉嫌酒驾鉴定质量,避免因检测值存在差异而出现质疑,最大程度保护当事人权益。
简介:摘要:参加国家认证认可监督管理委员会组织的CNCA-13-A05“生活饮用水中硒的检测”能力验证项目。采用国家标准中氢化物一原子荧光光谱法进行测定。对影响水中硒的消解因素,如消解温度和盐酸用量进行设定,同时采用质控样和样品加标测定方法的精密度和准确度。样品在100℃的温度下进行消解,回收率在97.2%一97.6%之间,Z值为一0.58,达到检测要求。
简介:摘要 : 目的:从兴仁金线莲中提取多糖,并建立兴仁金线莲多糖含量测定方法。方法:用水提法提取兴仁金线莲多糖,用紫外分光光度法测定其多糖含量 。结果 :检测波长为 625nm ,得到葡萄糖标准曲线回归方程为 y=6.2706x-0.0008,R2=0.998 ,线性范围为 0.00723~0.04341mg/ml, 该测定方法供试液在 2h 内显色稳定,精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率 96.6 %。结论: 蒽酮-硫酸法操作简便,重现性好,准确,可靠,可作为兴仁金线莲多糖的测定。
简介:摘要: 当前全世界都在努力的现代化建设,然而建筑材料中的河砂资源却越来越少,海砂资源逐渐成为国家所关注的焦点,因其具有易于开采成本低,含量丰富的特点。但是在海砂的开采和使用过程中,一定要对海砂中的氯离子含量进行严格的检测和控制,尽量减少含沙中氯离子的含量,氯离子含量较高会造成建筑中的混凝土钢筋结构被腐蚀,最终使整个建筑物的使用期限缩短。目前我国现有的海砂建设标准采用了《建设用砂》中的方法,但是这个方法并不能完全解决检测海砂中氯离子含量的问题,利用国际法检测海砂中氯离子含量后,进行二次浸泡仍有 50% 左右的析出值,氯离子检出值会随着海砂浸泡时间的长短而慢慢上升,这说明国际法存在很大的问题,因此一定要研究出海砂氯离子含量检测的方法。
简介:摘要目的建立紫连油的HPLC指纹图谱和含量测定方法,为紫连油的质量控制与评价提供依据。方法采用薄层色谱法对紫连油中紫草、黄连、冰片进行定性鉴别;采用HPLC法测定不同批次紫连油的指纹图谱,并测定β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。结果薄层色谱法鉴别显示,紫草、黄连、冰片斑点清晰,专属性好;通过HPLC指纹图谱分析,标定了紫连油的13个共有峰,并确认了盐酸小檗碱和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的特征峰,各批次间的指纹图谱相似度≥0.981;β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁在40.48~202.40 μg范围内线性关系良好。结论本研究建立的薄层色谱鉴别、指纹图谱和含量测定方法简单、可靠,稳定性好,可为紫连油的质量控制提供参考。
简介:摘要:为配合国家汽油质量升级,重油催化装置需要降低产品汽油烯烃含量,以满足汽油国 VIA标准。通过优化某石化 150×104t/a重油催化装置操作条件,以及应用降烯烃催化剂 CGP-C,使该催化装置汽油中的烯烃含量平均值由 32.3%降到 26.8%,该催化汽油经加氢装置与成品油罐区调和,烯烃含量平均值为 16%,满足国Ⅵ A标准汽油的需求。