简介：【摘要】 目的 探究高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量。方法 利用HPLC法测定3个厂家3个批次生产诺氟沙星胶囊，展开药品试验测定诺氟沙星含量。结果 按照拟定方法测定3个厂家3个批次样品含量，其中3批样品中诺氟沙星含量分别为98.6%、99.2%、100.0%。结论 高效液相色谱法用于诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量测定中，具备准确、可靠性，且操作简便，结果精准可靠。

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简介：【摘 要】目的：从制备工艺角度对诺氟沙星胶囊的溶出度进行研究。方法：通过对不同厂家的诺氟沙星胶囊药物进行溶出度检测，分析不同生产工艺条件下所制备出来的诺氟沙星胶囊溶出度是否一致，并探讨影响其溶出度质量的因素。结果：经过本次实验研究发现，不同厂家的诺氟沙星胶囊溶出度存在较大差异，判断可能产生影响的因素大概有辅料选择、材料混合方法以及药包材特征等。结论：制药厂家在生产诺氟沙星胶囊药物时，应当合理控制各项工艺标准，以改进和提高药品溶出度，保证药品性能。

简介：摘要本文简要列举了诺氟沙星胶囊溶出度实验所需的材料与仪器，从测定波长的选取、溶液稳定性测试、检测空心胶囊对测定的影响、曲线制备及溶出度的检查五个方面，论述了诺氟沙星胶囊溶出度实验方法与结果，并详细讨论了诺氟沙星胶囊溶出度实验，以期为诺氟沙星胶囊溶出度测定工作提供一些参考。

简介：诺氟沙星(ncyflcxacin,NFLX)是近年来合成的第3代喹诺酮类抗菌药,具有高效、广谱、耐受性好、毒副作用小等优点.因其抗菌谱广抗菌活性较强,不仅对革兰阴性细菌有较强的抗菌作用,且对革兰阳性菌也显示出强大的抗菌作用.现已广泛用于临床.我院1998年～2000年用其治疗各种感染500例,并对其不良反应进行观察,现报道如下.

简介：摘要目的研究和对比了辽宁省地区销售的6个不同厂家或批号的诺氟沙星胶囊溶出度。方法溶出度测定法。结果2个不同厂家3个批号的诺氟沙星胶囊溶出度不符合规定。结论各个厂家的样品虽然主药诺氟沙星的含量均合格，但是其溶出度存在明显的差异

简介：患者男,79岁。因前列腺增生症并结石不定期口服诺氟沙星胶囊400mg,2次/d,且剂量不断加大,6年后剂量增加到1200mg,3次/d,患者面部开始出现色素沉着,不断加重,停药则变淡。

简介：<正>病例:女性,22岁,未婚。因发热、咽痛伴尿急尿频2天,于1996年8月15日就诊。过去史无特殊,月经史;14(3-5/28-30)96年8月3日,量适中,色暗红。查体;T38℃,P90次/分,BP16/19.3kpa(120/70mmHg)全身皮肤粘膜无黄染及瘀点瘀斑,咽红,咽后壁见滤泡增生,心肺无异常,腹软无压痛及反跳痛,肝脾未触及,双肾区无叩痛。实验室检查:周围血象WBC11.8×10～9/人,NO.84,尿常规见WBC5个/H人,余无异常。诊断:1.急性咽炎。2.尿路感染。治疗:青霉素640万～μ加入10％葡萄糖液中静滴,诺氟沙星(武汉宾湖制药厂生产)100ml静滴。用药4h后突然出现阴道出血。色鲜红,量约10ml后自行缓解,

简介：摘要目的建立吉林天强制药有限公司诺氟沙星胶囊近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果吉林天强制药有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

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简介：摘要目的建立HPLC（高效液相色谱）法诺氟沙星含量的测定方法。方法采用HPLC法，Dionex色谱柱C18(5μ,250×4.6mm)，流动相为甲醇，流速为1.0ml?min-1，检测波长为285nm。结果诺氟沙星在0.20053mg?mL~2.0053mg?mL之间时出现良好的线性关系，r=0.9996；平均回收率达到99.85%，检测限达到0.005ng。结论HPLC法操作简便、精准快速、重复性高，可以被用以有效控制诺氟沙星的质量。

简介：摘要：目的 : 探讨诺氟沙星胶囊药物含量的测定方法。方法：分别测量三个批次的诺氟沙星胶囊样品的波长、线性关系、稳定性和回收率，然后分别使用紫外分光光度法和 HPLC法测量三个个批次的诺氟沙星胶囊药品含量。结果：使用紫外分光光度对三个批次的诺氟沙星测量结果分别为 96.24%、 98.14%和 97.98%，使用传统的 HPLC方法测量的药品含量分别为 96.38%、 99.03%和 97.24%，这两种方法测量出来的含量基本相同，根据统计学判断分析这两种方法测量结果的差异不具有统计学意义。讨论：紫外分光光度法和 HPLC法对诺氟沙星胶囊含量的测量结果基本相同，而紫外分光光度法操作更为简便、用时更短，成本更低，值得推广。

简介：摘要目的通过比较不同厂家诺氟沙星胶囊的体外溶出度，以考察其质量。方法依据《中国药典》（2015年版）诺氟沙星胶囊溶出度紫外分光光度法进行检测。结果个别厂家诺氟沙星胶囊的溶出度不合格或边缘合格。结论不同厂家诺氟沙星胶囊质量存在较大差异，可能会影响药物在体内的生物利用度，从而影响临床药效。

简介：摘要本文章的目的是比较不同厂家诺氟沙星胶囊的体外溶出度，以考察其影响因素。方法取不同厂家样品，按《中国药典》2010版和2005版方法检测。结果不同厂家诺氟沙星胶囊溶出度有很大差异，个别厂家不合格。结论敷料的选择、生产工艺、以及空心胶囊质量是影响其溶出度的重要因素，对其进行溶出度检测是至关重要的，以便更好的监督控制其质量。

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简介：摘要目的分析诺氟沙星的合理用药情况，指导正确用药。方法选取我院于2012年2月～2013年2月的门诊用药情况进行分析。结果随机抽取的1000份处方中有600例应用到抗生素，其中100例用到诺氟沙星，单用58例，二联用药42例，100例处方用法用量均符合标准。结论诺氟沙星是一种有效的广谱抗菌药，在实际应用前需清楚掌握患者的实际病情，确保有针对性的合理用药，促进患者的早日康复。

简介：摘要目的探讨诺氟沙星胶囊药物含量的测定方法。方法分别测量三个批次的诺氟沙星胶囊样品的波长、线性关系、稳定性和回收率，然后分别使用紫外分光光度法和HPLC法测量三个个批次的诺氟沙星胶囊药品含量。结果使用紫外分光光度对三个批次的诺氟沙星测量结果分别为96.24%、98.14%和97.98%，使用传统的HPLC方法测量的药品含量分别为96.38%、99.03%和97.24%，这两种方法测量出来的含量基本相同，根据统计学判断分析这两种方法测量结果的差异不具有统计学意义。讨论紫外分光光度法和HPLC法对诺氟沙星胶囊含量的测量结果基本相同，而紫外分光光度法操作更为简便、用时更短，成本更低，值得推广。

简介：摘要：诺氟沙星属于一种常见的抗菌药物，在临床应用过程中具有抗菌谱广、抗菌效果好等基本特点。诺氟沙星胶囊的临床应用在进行药品质量评价的过程中与该药物的溶出度密切相关。对于诺氟沙星胶囊在进行溶出度分析方法应用的过程中，包括液相色谱法和和紫外分光光度法，不同的分析方法会产生不同的溶度曲线，而不同的溶出度曲线也提示诺氟沙星胶囊在不同温度和PH值下的溶出度差异。本研究结合高效液相色法和紫外分光光度法对诺氟沙星胶囊的溶出度曲线的情况进行对比，分析其在不同溶出度介质因素下溶出度曲线差异，为诺氟沙星胶囊的溶出度分析方法选择提供有效参考，使诺氟沙星胶囊在生产的过程中能够更好的进行药物质量控制。

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