简介：摘要目的探讨钼钯x线对乳腺癌的诊断价值。方法收集我院2010年1月至2013年2月间病例资料完整28例乳腺癌病例，所有病例均经手术病理证实，回顾性分析其x线表现，包括直接征象、间接征象。结果28例乳腺癌中，左乳15例，右乳13例，部位以外上象限最多见，有17例；浸润性导管癌25例，混合癌1例，富于糖原透明细胞癌1例，原位癌1例；x线表现肿块23例，微小钙化14例，局限性密度增高4例，结构紊乱2例，钙化伴星芒征2例，腺体结构紊乱伴异常血管影2例，乳头回缩、漏斗征2例，局部皮肤凹陷2例；局限性皮肤增厚2例；血管增粗1例，乳腺内淋巴结或腋前淋巴结肿大5例，结论钼钯x线在乳腺癌的临床诊断与鉴别诊断中具有重要的价值，是诊断乳腺癌的首选影像学方法

简介：

简介：摘要目的建立胶体钯-石墨炉原子吸收光谱测定血铅的方法。方法全血加TritonX--100及1%硝酸溶液直接进样测定。结果本法操作简单，污染少，重复性好，铅为0μg/L—400μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9996，测定试剂空白标准差，铅的检出限为3μg/L，加标回收率为98.3%—102.5%之间，准确度好。结论该方法快速、简单、准确、灵敏度高，可用于血铅检测。

简介：摘要目的建立比阿培南中钯残留量的检测方法。方法采用微波消解的方法处理样品，石墨炉原子吸收法测定比阿培南中钯的残留量。结果钯在2.0-50.0ng/ml内呈良好的线性关系，线性拟合度0.9981。检出限为1.0ng/ml，平均回收率为99.62%。结论本法能够准确、可靠的测定比阿培南中钯的残留量。

简介：当归多糖组分的总糖含量及蛋白含量（略）,超滤分离当归多糖含量测定,300kD以上组分所含的蛋白是反复冻融除蛋白后当归多糖的46.25%

简介：摘要目的建立通脉颗粒中阿魏酸的定性鉴别及含量测定。方法采用高效液相色谱法，PhenomenexC18色谱柱，以甲醇1%冰醋酸（3070）为流动相，柱温为室温，流速为1.0ml/min，检测波长为320nm。结果阿魏酸在0.402～2.008μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率（n=5）为99．5％（RSD=1．2％）。结果本方法的平均回收率为100.87%,RSD为2.74%。结论结果显示该方法灵敏、准确，专属性强，可用于通脉颗粒中阿魏酸的鉴别及含量测定。

简介：摘要目的比较银钯合金嵌体分别采用三种不同黏结剂黏结后边缘微渗漏情况，为临床选择合适黏结剂提供参考依据。方法在30颗近期拔除的上颌第一前磨牙上制备远中邻牙合面洞型，制作银钯嵌体，随机分为3组，分别用树脂类黏结剂、树脂改良型玻璃离子水门汀和玻璃离子水门汀黏结。将所有试件冷热循环后品红染色，沿嵌体近远中向剖开，观察染料渗入情况。结果三组嵌体间微渗漏值有差异，其中树脂类黏结剂和树脂改良型玻璃离子水门汀间的微渗漏差异无统计学意义（P>0.05），该两者和玻璃离子水门汀间的微渗漏值差异有统计学意义（P<0.05）。结论不同的黏结剂对银钯合金嵌体边缘微渗漏的影响是不同的，树脂类黏结剂和树脂改良型玻璃离子的抗微渗漏性能优于玻璃离子水门汀。

简介：目的研究胺股蓝总甙舍量测定。方法采用人参皂甙RbI测定绞股蓝总甙含量。结果人参皂甙RbI的浓度在μg／ml线性关系良好，回归方程y=0.068+1.236x，相关系数r=0．9998。RSD为0.527(n=5)。结论本法准确，重视性好。用于测定绞股蓝总甙含量是可行的。

简介：摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测，方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。方法B色谱柱C18，乙腈－水(6535)为流动相，色谱柱温度25℃，流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39，含量是99.78%，结果准确，精密度RSD=1%，浓度范围呈良好的线性关系，回收率是102%，24小时内溶液稳定；方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11，含量是88.23%，结果较准确，精密度RSD=0.78%，浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显，回收率是96%，24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度，且稳定性较好，准确率较高。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：目的:采用HPLC法测定大枣中齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量.结果该法表明齐墩果酸在0.211～5.20ng的含量范围内线性关系良好,回归方程为A=4253C+98.11,相关系数r=0.9993,加样回收率为98.01%,RSD:1.12%.结论:用HPLC法测定大枣中的齐墩果酸的含量,结果准确,方法可行.

简介：【摘 要】目的：本文就天花粉含量测量进行研究，以天花粉多糖提取及含量进行测定。方法：采用水提醇的方式提取天花粉中的多糖成分，提取完成之后，采用酚 -硫酸比色法对天花粉多糖的含量进行测定。结果：测定完成之后，天花粉的平均回收率达到了 97.82%，其多糖的含量达到了 0.8409%，在进行计算时可以知道 RSD=1.96%(n=5)。结论：通过上述测试，可以知道天花粉多糖含量并不是非常高，其的提取方法仍旧存在一定的改进空间。

简介：摘要目的测定新疆母菊多糖含量。方法用苯酚-硫酸法测定母菊中多糖的含量。结果新疆母菊多糖含量为7.92%。结论该方法简便、重复性和稳定性好、结果可靠，可用于测定母菊多糖含量。

简介：

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：摘要目的研究X线钼钯与CT在乳腺癌方面的诊断。方法选择我院2015.1-2016.12收治的乳腺癌患者92例，回顾性分析患者检测资料，按照入院顺序分为对照组与研究组各46例。对照组采取X线钼钯，研究组采用CT特征。对比两组患者检查准确率与检查结果。结果研究组91.03%检查准确率显著高于对照组73.91%，差异有统计学意义，P＜0.05。结论临床通过CT能够准确诊断乳腺癌，对肿瘤的位置与具体情况进行准确定位，帮助患者及时诊断并开始治疗，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的以胶体钯作为基体改进剂，建立尿铊的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法尿样经硝酸-Triton X-100稀释液稀释后，以胶体钯作为基体改进剂，采用热进样-石墨炉原子吸收光谱法测定其中铊的含量。结果该方法测定尿铊的胶体钯用量为6μl，灰化和原子化温度分别为600~800℃和1 700~1 900℃；铊浓度在0.33~50.0 μg/L时线性关系良好，相关系数为0.999 2，检出限为0.33 μg/L，加标回收率为92.7%~102.3%，批内和批间精密度分别为2.55%~3.66%、1.77%~3.85%。结论该方法测定尿中铊含量的精密度、准确度和灵敏度均能满足检测的要求，可应用于职业接触铊工人的生物监测和铊应急中毒检测。

简介：摘要目的探究使用RP-HPLC方法测定盐酸氟桂利嗪片中的物质含量以及均匀度检测方法的有效性。方法根据分析目标物选MPC18作为本次探究所使用的色谱柱。提取出适量的甲醇和磷酸盐的混合缓冲溶液，溶液中含有磷酸二氢钾物质约1.35克，将这一物质放入到1000毫升的水中进行稀释，当完成了溶液稀释操作后，向稀释溶液当中加入约为4毫升的三乙胺，通过相应手段不断调节溶液的酸碱性，直至溶液的酸碱性被调节到3.5，在完成了一系列的操作之后就能将最终所得溶液作为流动相使用。同时也要能调节好其它实验条件，要将检测分析过程中的检测波长度设定为253纳米，将实验柱温调节为30摄氏度，而进样量应为20微升。结果在运用RP-HPLC方法进行盐酸氟桂利秦片测定的阶段，当试样的浓度数值维持在3.6到24.5微克每毫升的条件下，分析数据的线性关系良好，r=0.9999，同时实验回收率数据的数值也在百分之九十九以上。结论在使用RP-HPLC方法进行含量测定的时候，能保证其分析结果准确性高、操作便捷性强、重复性良好，可以将这一含量测定方法进行推广。

简介：摘要目的介绍未列入药品检验标准中测定鼻炎康片中扑尔敏的含量可靠方法。方法以《中华人民共和国药典》2010年版为依据，进行试液配制、测定波长选择、稳定性试验等程序，采用紫外分光光度法测定鼻炎康片中的扑尔敏含量。结果本法适用于医院制剂、药品生产企业对含扑尔敏的产品的含量测定。结论使用本方法测定扑尔敏的含量，测定方法和结果准确可靠。