简介：【 摘要 】目的： 对静脉药物配置中心配置人员的差错预防及管理方法进行分析。 方法： 本院于 2017 年 7 月起对静脉药物配置中心实施规范化管理；本次研究将本院静脉药物配置中心 2017 年 1 月 ~2017 年 6 月视为实施规范化管理前， 2017 年 7 月 ~2017 年 12 月为实施规范化管理后，对实施效果及实施前后配置人员差错发生率进行比对。 结果： 实施规范化管理后，配置人员的取药时间、配置速度均优于实施前， P ＜ 0.05 ；实施规范化管理后差错发生率为 3.01% ， 显著低于实施规范化管理前差错发生率 5.43% ， P ＜ 0.05 。 结论： 在静脉药物配置中心制定并实施有效的管理方案可有效提高静脉配置中心工作人员的工作质量，降低药物配置差错发生率，因此，值得在临床上开展应用推广。

简介：【摘要】目的：探究静脉配置中心液体配置差错分析与防范方法。方法：研究时间：2021年3月--2022年3月；研究对象：我院静脉配置中心（PIVAS）工作人员35名。回顾性分析PIVAS液体配置差错和防范方法。结果：培训后工作人员配置操作评分、排药操作评分、规避操作失误评分、审方评分高于培训前（P<0.05）。PIVAS液体配置差错包括：环境因素、人员因素、管理因素。结论：预防静脉配置中心液体配置差错需从多方面展开，对工作人员进行系统培训考核，加大管理力度，从而降低液体配置差错率。

简介：摘要目的分析静脉药物配置中心的常见差错并提出改进措施，保证用药安全。方法归纳整理我院静脉药物配置中心2007年1月—6月出现的各类差错。结果在整理出的差错中，主要包括审方错误，排药错误，配置错误等。结论改进措施的提出，对于降低差错率有积极的促进作用。

简介：【摘要】目的：选取研究期间内我院静脉用药调配中心发生的药物常见差错事件作为研究对象，以此深入探讨静脉用药调配中心的药物常见差错情况，通过应用有效的改善策略促进临床用药安全性的稳步提升。方法：本研究选取2021年1月至2021年12月期间我院静脉药物调配中心的药物常见差错事件资料，通过回顾性分析资料的方式，总结发生药物常见差错事件的具体原因并应用对应的改进举措。结果：静脉用药调配中心药物常见差错事件的发生原因具有多样性，其中主要原因包括审方出现问题或者错误、排药不当以及药物配置错误等。在应用对应的改进举措，例如加强培训、完善管理后上述情况均有所改善。结论：静脉用药调配中心的日常管理过程中配置药物出现差错的影响相对严重，其中审方错误以及配置错误等均为常见的差错原因，在应用改进措施后可有效降低配置药物差错的发生可能性，可以有效提高用药安全性。

简介：摘要目的探讨分析我院静脉配置中心液体配置差错，并提出防范措施。方法分析我院静脉配置中心工作中出现的各类差错问题，针对所出现的问题做出防范措施。结果我院静脉配置中心工作中存在的主要差错包括医嘱审方差错、排药差错、配置差错、复核失误、打包差错、退药差错等。所有差错均可以通过实施防范性措施来避免。结论在我院静脉配置中心工作中制定严格的工作规范制度、加强管理等，可以避免静脉配置中心液体配置差错等一系列问题，从而保证输液安全。

简介：摘要：目的 本研究旨在对静脉配置中心液体配置差错进行全面分析，并提出防范对策，以提高患者安全和医疗质量。方法 采用回顾性研究方法，收集了静脉配置中心液体配置差错的相关数据，包括差错类型、原因和影响等。结果 分析结果显示，药物选择错误是最常见的差错类型，并且人为操作疏忽与缺乏培训和技能更新是差错发生的主要原因之一。差错的影响包括不良反应和严重并发症。结论 根据研究结果，本研究提出了一系列针对不同差错类型的防范对策，如制定和实施标准化操作流程、加强人员培训和技能更新、引入智能辅助系统等。研究结论强调了这些防范措施的重要性，并为静脉配置中心提供了有效的指导和改进建议，以减少液体配置差错的发生和影响，提高患者的安全性和治疗质量。

简介：摘要目的防止静脉药物配置错误，保证用药安全。方法分析差错原因，提出干预对策。结论严防差错发生，提供优质化护理服务。

简介：摘要目的探讨儿科静脉药物配置护士的差错以及控制措施。方法选取我院2014年3月至2015年3月期间的静脉药物配置错误资料，并计算比例。结果我院儿科静脉药物配置护士共出现错误18例，差错率为0.0031%。其中内部差错16例，出门差错2例。结论通过构建安全的质量管理体系、提高护理人员的自身素质、规范儿科用药的配置方法，对护理人员开展安全教育等降低配药的差错率，保障儿科用药的安全性。

简介：摘要目的分析静脉药物配置中心的各类差错，并提出防范措施。方法分析本院静脉药物配置中心的主要工作环节中出现的差错，并采取防控措施。结果我院静脉药物配置中心的差错主要有标签打印差错、药品上架差错、排药差错、配置差错等。结论静脉药物配置中心的差错事件较多，工作人员应采取相应的措施加强防范，从而减少差错率。

简介：摘要目的通过我院静脉药物配置中心（PharmacyIntravenousAdmixtureServices，PIVAS）出现的差错进行分析，探究降低差错的措施，提高安全用药水平。方法调取差错记录本并分析2017年1月1日至2017年12月31日我院静脉药物配置中心发生的差错，对差错发生情况及原因进行分析。结果2017年药品总调配量359000袋，差错有75例，差错率0.02%。其中加药差错22例（29.3%）摆药差错19例（25.3%），打包差错18例（24.0%），审方差错11例（14.7%），复核差错5例（6.7%）。结论静脉药物配置中心差错发生的原因是多方面的，发生率最高的是加药差错，有针对性地采取措施，对提高安全用药具有重大意义。

简介：国家卫生部2002年1月颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》第28条指出：医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉药物配制中心，实行集中配置和供应。我院于2003年10月建成静脉药物配置中心并开展工作；已配置输液累计达200万袋，基本覆盖全院所有病区。从“中心”近3年的运作情况看，工作成效很大程度上依赖于本院计算机管理系统中的“医嘱执行子系统”。现对该系统应用心得作一交流。

简介：摘要目的分析引起我院静脉药物配置中心发生差错的原因及探讨防范对策。方法回顾性分析2015年11月-2016年12月我院静脉配置中心在配置过程中出现的差错，分析引起的原因，并提出针对性的防范对策。结果我院静脉配置中心一年共配置输液780000袋，各类差错共计480起，差错率为0.062%，引起的原因主要有医嘱不合理、配置差错、排药核对差错、成品审核差错等。结论通过不断分析引起差错的原因，并提出防范对策，有助于降低差错事故的发生率，提高整体用药安全。

简介：【摘要】目的 通过分析静脉药物配置中心（PIVAS)的差错情况，探讨如何减少差错的有效防范措施，以保障患者用药安全。方法 调取2020年4月—2021年4月某三甲医院PIVAS发生的差错数据，利用Microsoft Excel 2007 对差错发生的岗位、具体差错内容及差错发生的原因进行汇总分析，并有针对性地提出防范措施。结果 在所分析时间段内，该院PIVAS 共计发生内部差错145 个，无外部差错。人为因素产生差错的工作环节主要在输液配制前摆药与配制过程中，差错共计119 个，审方差错3个。另外，耗材和药品的质量问题也是导致发生差错的因素。结论 静脉用药调配中心液体配置情况直接关系患者用药安全情况，通过采取制定规范化的工作制度、加强工作人员职业培训、严格执行输液配制操作规范等防范措施，以降低PIVAS 差错率。

简介：摘要静脉药物配置中心在我国尚处于初级阶段，许多制度有待建立健全，补充和完善。十年的工作实践，我们从困难和挫折中，不断总结出许多容易引发差错事故的环节和诱发因素，从而改进优化工作流程，健全规章制度及防控措施，积累了一些经验和体会。(1)首先加强药配人员思想教育;(2)加强业务理论知识的学习和培训;(3)诚信做人，慎独做事;(4)严格落实各项规章制度;(5)认真做好差错隐患登记。确保病人静脉用药安全准确、高效。为医院医药护全面发展作出贡献。

简介：摘要：目的：对静脉药物配置中心发生差错的原因和防治进行分析。方法：2019年 8月至2020年12月，选择433例静脉药物配置事件，分析发生差错率，以及发生差错的原因。选择静脉药物配置中心22例工作人员，进行防治管理，分析防治前后的工作质量，差错率、投诉率。结果：433次中有104次发生差错率，主要包括处方差错、名称不对、剂量错误、未无菌操作、药物添加错误，使用过期药品等。与防治前进行比较，防治后不良反应率、投诉率降低（P＜0.05），工作质量提高（P＜0.05）。结论：静脉药物配置中心发生差错的原因主要有处方差错、、名称不对、剂量错误、未无菌操作、药物添加错误，使用过期药品等。对静脉药物配置中心加强防治管理，可以降低差错率、投诉率，提高工作质量，具有临床应用价值。

简介：摘要目的对静脉药物配置中心排药调配差错和防范措施进行分析探讨，为今后的临床工作提供有价值的参考信息。方法对我科2015年1月-2015年6月优化期间静脉药物配置出现差错的主要原因进行分析探讨，并提出合理的防范措施。结果经一系列的防范措施的开展与应用，使得我科静脉用药配置中心排药调配差错发生率明显降低。结论静脉药物调配中心的调配工作的严格管理，对差错发生原因进行总结，找到科学合理的防范措施，从而有效提高配置中心药物的调配质量，为临床治疗工作提供辅助。

简介：摘要：目的：总结与探究静脉药物配置中心，存在的护理差错与干预方案。方法：以回顾性分析2019年1月—2019年12月期间我静脉药物配置中心所配置的661261份药物，总结此阶段静脉药物配置所出现的差错，并总结发生差错的因素，制定护理防范对策。结果：2019年1月—2019年12月期间我静脉药物配置中心所配置的661261份药物中，发生了102起药品调配差错事件，发生率为102/661261（0.02%）。结论：经本次调研证实，在静脉药物配置中心工作中，药品剂量差错、药品溶解差错、药品错误、药物稀释错误、药品标记差错发生错误均属于常见错误，此情况发生和护理人员自身责任感不强，业务能力不高有很大关系，为此，采用了合理培训、工作流程细节整改方案，以此提高药物调配效率。

简介：【摘要】目的：基于PDCA循环管理法对静脉配置中心摆药差错进行分析及持续改进。方法：选取我院 2022年第一季度（1-3月）未实施PDCA循环管理法前，33007份静脉配置中心药品调配记录作为PDCA循环质量管理前的对照组，2022年第二季度（4-6月） 实施PDCA循环管理后35241份静脉配置中心药品调配记录作为摆药差错情况作为观察组，对比使用PDCA 循环管理法前后，静脉配置中心摆药差错的情况。结果该静脉配置中心现在实施的管理办法优化了静脉配置中心摆药流程，减少摆药差错，在对照组中33007份静脉药物调配中心记录，共34份摆药差错，占总比为0.103%。在观察组中35241份静脉药物调配记录中，共15份摆药差错，占总比为0.043%。 结论 PDCA 循环管理法有效降低静脉配置中心摆药差错，规范摆药流程，确保患者用药安全。

简介：摘要目的为了保障静脉用药配置安全，减少输液反应及配置间的差错。方法对静脉配置中心的护士在配置时进行差错分类分析。并针对性的制定控制措施。结果静脉药物配置差错率0.0199%，常见差错主要在未按药物使用说明要求进行稀释，排水，减量漏做标记，药品摆错及剂量错误。结论配置护士须加强药学知识和药品说明书及责任心的学习，提高责任心，培养良好的工作习惯，并采用专业的软件，可降低工作中的差错发生率。

简介：【摘要】目的：分析 静脉药物配置中心减少差错率的实际措施。 方法：我院于 2018 年后实施 静脉药物配置中心运行模式 ，以 2017 年 -2018 年 静脉药物配置中心排药结果 作为对照组， 2018-2019 年 静脉药物配置排药结果 作为实验组， 对比实验组 静脉药物 的 排药差错率 。 结果：实验组细胞毒性药物排药差错率 0.50% 低于对照组 4.00% ；普通药物排药差错率 2.50% 低于对照组 6.00% ； 实验组平均排药时间均低于对照组 ， P ＜ 0.05 。 结论：静脉药物配置中心管理中 通过使用 静脉药物配置中心运行模式 ，可以显著降低静脉药物的 静脉药物 的 排药差错率 ，保障患者静脉用药的安全性，具有较高的应用价值。