简介:摘要目的对克罗恩病(CD)并发营养不良病人的营养支持护理进行分析,观察其结果。方法随机在我院中选择150例克罗恩病并发营养不良病人,将其作为本次研究的对象,从病人的一般资料、护理方法以及护理效果实施分析。结果150例患者在经过营养支持之后,其营养状况得到了显著的改善。结论经过研究可知,给予CD并发营养不良的病人使用营养支持进行护理,可以有效降低并发症发生的概率,同时也可以提高病人的预后效果,进而达到提高生存质量的目的。
简介:摘要目的探究恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化的临床治疗效果。方法选取于2016年3月—2018年3月来我院就诊的失代偿期肝硬化患者90例,随机分为实验组(45例)和对照组(45例)。对对照组患者给予促肝细胞生长素、甘草酸二胺、还原性谷胱甘肽、利尿剂等进行保肝、利尿、抗感染的基础治疗,对实验组患者在进行基础治疗的同时加服0.5mg恩替卡韦,1次/d。治疗52周后检测并对比两组患者的肝功能改善情况。结果治疗后实验组患者的肝功能和肝纤维化指标、HBeAg和HBV-DNA转阴率、Child-pugh评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦对失代偿性乙肝肝硬化具有显著疗效,可改善肝功能状况,阻止或减轻病情进展。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法选择2017年2月—12月期间我院收治的72例慢性重型乙型病毒性肝炎患者作为研究对象,按抽签法分为研究组与对照组,各36例。对照组给予阿德福韦酯片治疗,研究组给予恩替卡韦治疗,比较两组乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率与相关生物化学指标丙谷转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、凝血酶原活动度(PTA)的变化情况。结果治疗8周后,研究组HBV-DNA阴转率明显高于对照组;研究组ALT、TB下降幅度以及PTA改善程度明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性重型乙型病毒性肝炎疗效确切,值得推广。
简介:摘要目的分析恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果。方法回顾性分析HBeAg阳性慢性乙型肝炎70例病患的临床资料,随机分为两个治疗小组,试验组35例研究对象选用恩替卡韦分散片治疗,对照组的35例对象选用阿德福韦酯治疗。结果试验组的临床治疗总有效率为91.43%,对照组的为74.29%。对比治疗前的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)指标、白蛋白/球蛋白比值(A/G)等没有显著差异。治疗后试验组ALT复常率、AST等指标与对照组相比较,差异显著。试验组TBIL以及A/G值以及HBv一DNA、HeBAg阴转率、HeBAg/抗HBe转换率均要比对照组高。结论恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果理想,有利于改善病人的肝功能,提高临床治疗总有效率。
简介:摘要目的研究在慢性乙型肝炎患者中采取恩替卡韦分散片治疗的应用效果。方法选取不同治疗方案对2016年10月至2017年10月期间收治的48例慢性乙型肝炎患者进行随机分组,即为参照组和实验组,参照组行富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗,实验组行恩替卡韦分散片治疗,分析对比两组患者12周、24周、48周的HBVDNA水平、HBVDNA完全应答率(HBVDNA<300拷贝/ml)、ALT复常率、HBeAg阴转率。结果治疗后实验组慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBVDNA水平对比参照组,P<0.05,统计学意义显著存在。参照组和实验组慢性乙型肝炎患者治疗12周、24周、48周的HBVDNA完全应答率、ALT复常率、HBeAg阴转率对比,P>0.05,统计学不存在分析意义。结论将恩替卡韦分散片治疗用于慢性乙型肝炎患者中具有显著的疗效,值得应用。
简介:摘要目的探讨慢性乙肝患者擅自停药后复发再次恩替卡韦治疗的临床疗效。方法回顾性我院2015年1月—2016年12月收治的45例私自停用恩替卡韦的慢性乙肝复发患者,将其纳入观察组。另选同期44例初次服用恩替卡韦治疗的慢性乙肝患者,纳入对照组。两组患者均服用恩替卡韦治疗1年。比较两组患者生化学复常率、病死率、HBV-DNA转阴情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗28d两组患者生化学复常率、病死率比较无差异(P>0.05),治疗84d、300d,观察组患者生化学复常率、病死率高于对照组(P<0.05)。观察组患者28d、84d、300d转阴率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者临床疗效比较无差异(Z=﹣0.212,P=0.832)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论擅自停药复发的慢性乙肝患者再次服用恩替卡韦可获得与初次服用本品相似的治疗效果,不良反应较少,病毒学应答好,可推荐使用。
简介:摘要目的分析慢性乙型肝炎患者应用异甘草酸镁+恩替卡韦联合治疗的临床意义。方法随机抽选于2017年5月—2018年5月期间我院收治的78例慢性乙型肝炎患者,依照入院就诊顺序随机分为两组。研究组(n=39)应用异甘草酸镁+恩替卡韦联合治疗,对照组(n=39)应用恩替卡韦治疗。评价及比较两组的临床有效性及肝功能指标参数变化情况。结果研究组的治疗有效性高于对照组(P<0.05);两组的肝功能指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)比较存在明显差异(P<0.05);同对照组比较,研究组的肝功能指标血清总胆红素(TbiL)得到明显降低(P<0.05)。结论临床对慢性乙型肝炎患者应用异甘草酸镁+恩替卡韦联合治疗,治疗优势大,有利于促进肝功能复常,减轻患者痛苦,医疗价值高。
简介:摘要目的讨论分析ICU脓毒症患者实施血清降钙素原水平动态监测的临床意义。方法现随机选取2015年12月-2016年5月我院收治的脓毒症患者80例,在确诊的第一天、第三天、第五天、第七天抽取患者静脉血,对其实施血清降钙素原水平动态监测、记录APACHEII评分。结果存活组患者APACHEII评分结果优于对死亡组,组间差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05);存活组和死亡组患者在确诊第三天、第五天、第七天血清PCT的浓度均有所下降,但存活组下降程度明显优于死亡,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论在析ICU脓毒症患者的诊断中,可实施血清降钙素原水平动态监测,血清PCT浓度可以作为诊断脓毒症患者的重要指标,且诊断价值较高,同时APACHEII评分结果可作为诊断辅助评估方式,从而提高脓毒症患者的诊断有效率,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨慢性重症乙型肝炎应用异甘草酸镁联合恩替卡韦方案的治疗效果。方法选择2016年2月—2017年11月慢性重症乙型肝炎患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一恩替卡韦治疗,观察组则给予恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗。比较两组慢性重症乙型肝炎疗效;HBV-DNA转阴的平均时间、凝血酶原时间;治疗前后患者HBV-DNA的载量和肝功能指标;药物不良反应率。结果观察组慢性重症乙型肝炎疗效高于对照组,P<0.05;观察组HBV-DNA转阴的平均时间、凝血酶原时间短于对照组,P<0.05;治疗前两组HBV-DNA的载量和肝功能指标相近,P>0.05;治疗后观察组HBV-DNA的载量和肝功能指标优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗慢性重症乙型肝炎的应用效果确切,可有效降低HBV-DNA的载量,改善肝功能,缩短疗程,安全有效,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定和恩替卡韦在乙型肝炎肝硬化医治中的应用价值。方法本次临床研究的对象选取我院在2016年9月—2017年9月之间收治的70位乙肝肝硬化患者,随即将其分为观察组与对照组两组,观察组患者接受阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,对照组患者接受恩替卡韦单药治疗,评价两组患者的治疗效果。结果两组患者接受临床治疗后,观察组各项观察指标结果明显高于对照组,并且具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论乙肝肝硬化患者接受拉米夫联合阿德福韦酯定治疗较接受恩替卡韦单药治疗患者具有明显的肝功能改善,其各项指标也表现了明显的好转迹象,证实拉米夫定联合阿德福韦酯治疗效果较恩替韦卡单药针对乙肝肝硬化患者治疗效果愈加显著。