简介：摘要：在新时代下我国医药行业国际竞争实力的提升在很大程度上都取决于新药项目的研发，医药行业对于新药项目管理也给与了高度重视，但是对于医药行业来说，项目研发通常具有技术难度大、周期长、投入资金大等一些特征，因此，在新药研发中要不断强化项目管理，这样才能为研发打下基础。本文主要对医药行业企业项目管理中存在问题进行探讨，并再次有针对性提出了有效改善医药行业企业项目管理问题的建议。

简介：摘要：现如今是一个信息化的时代，越来越多的领域，在人力资源管理方面更优先考虑使用信息化的技术手段，运用更加科学先进的管理理念促进生产力的发展，与此同时也能够为该行业的管理有更好的保障。近几年，我国医疗行业的改革在不断的深化与发展，在越来越激烈的市场竞争中，需要进一步培养高素质人才和提高人力资源管理水平，才能够增强医药行业的竞争力。然而医药行业的人力资源管理还存在一定的问题和不足，因此不需要完善人力资源管理的系统，帮助医药企业在管理上的能力。基于此本篇文章主要研究医药行业在人力资源管理上的问题，并提出有针对性的参考建议，不仅为今后的医药行业发展提供有参考价值的研究范本，对于增强我国医药行业竞争力具有更高的价值。

简介：默沙东撤回西格列汀邝比格列酮复方制剂的申请2011年11月14日欧洲药品管理局发表声明．宣布默沙东公司已撤回西格列汀/毗格列酮的营销申请。默沙东在官方函中强调．基于对固定剂量复方制剂产品监管及商业前景的审查．作出了撤销应用申请的决定。目前没有正在进行的有关该药的临床试验。

简介：触网日前，国家食药监总局发布《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》．其中提及的处方药互联网销售成为市场关注的焦点。业内人士认为，在放开互联网医保支付限制之后，国家对网售处方药的放行将使我国医药电商迈上新的台阶，行业发展空间有望进一步打开。

简介：近日，一项在日本2型糖尿病患者中开展的研究数据显示，相比每日1次的Victoza（礼来），每周1次Trulicity使糖化血红蛋白（HbA1c）取得了更大幅度的降低。该项研究在26周时，0．75mg剂量Trulicity相比安慰剂使HbA1c从基线取得更大幅度的下降。

简介：GSK旗下糖尿病药物阿必鲁泰获EMA上市推荐2014年1月24日，葛兰素史克表示，每周注射一次的糖尿病药物阿必鲁泰（albiglutide）赢得欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极推荐，这款药物将以Eperzan为商品名在市场上销售。阿必鲁泰与诺和诺德的利拉鲁肽及百时美施贵宝和阿斯利康的艾塞那肽属于同种类别的GLP－1注射剂药物。

简介：吡格列酮可能与膀胱癌危险增加相关6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布安全警告称．糖尿病患者服用降血糖药物吡格列酮一年以上．可能与膀胱癌风险增大相关。有关这一风险的信息将被添加到含吡格列酮药物标签的警告和注意事项中。这些药物的患者用药指引也将修订并添加膀胱癌危险的信息。法国的一项流行病学研究提示．使用吡格列酮增加膀胱癌的危险。

简介：目前有5408种新药正在研发中AnalysisGroup公司的一份报告称，全球生物制药行业目前共有5408种新药物在临床研发中，其中70％是潜在的一线治疗方法。

简介：安进发布PCSK9抑制剂Evolocumab3期试验阳性结果3月29日，安进在美国心脏病学会（ACC）年会上发布了3期临床研究GAUSS-2和LAPLACE-2的详细结果，结果显示其试验药物PCSK9抑制剂Evolocumab可明显降低他汀类药物耐受患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平。

简介：

简介：摘要：质量管理和合规性在制药行业中非常重要。质量管理确保药品的安全、有效和一致，合规性要求企业遵守法规和标准。它们都需要有效的管理体系和监控措施。质量管理注重产品质量，合规性关注法律合规。它们相互影响，合规性要求质量管理，质量管理有助于实现合规性。然而，制药行业面临着国际标准变化和风险增加的挑战。为了改进质量管理和合规性，企业应提高管理体系的有效性，加强合规性管理，并进行培训，旨在为企业带来良好的声誉和竞争优势。

简介：摘要：药品这一商品的最大功能是可以帮助人更好地预防和治疗疾病，对保障人的身体健康起到了极为关键的影响。而药物实际质量的好坏，在其实际效用的发挥中起着至关重要的作用。只有保证了药物的真实质量，才能更好地保证百姓的用药安全。在医药生产过程中，同其他产业一样，存在着一定的质量问题，若得不到有效的控制，将会引起极大的危害，甚至威胁到人们的生命安全，所以，在我国制药行业中，药品质量管理已日益受到关注。文章从制药行业质量管理常见问题和制药行业质量管理改进对策两个方面就如何搞好制药行业质量管理展开深入探讨。

简介：摘要:药品检验的发展已从一种简单的技术支撑逐步发展成为药品监管的重要手段。随着科学的迅猛发展，各相关学科对药品检验不断提出新的要求，它已不再仅仅局限于对药物进行静态的质量控制，而是发展到对制药过程、生物体内和代谢过程进行综合评价和动态分析研究。

简介：摘要：本文探讨了制药行业质量体系与无菌制剂生产过程的优化管理。质量体系是确保药品质量和安全性的核心要素，而无菌制剂生产过程则是制药企业的核心业务之一。通过优化管理这两个方面，制药企业可以提高生产效率、降低生产成本、确保产品质量合规性，并满足监管要求。本文将深入探讨质量体系的关键元素、无菌制剂生产过程的关键步骤，以及如何通过创新的管理方法来实现最佳实践。

简介：

简介：在当今充满欲望与竞争的社会中，行业的选择至关重要，据有关机构调查，大多数青年人不知道自己要干什么，想做什么，多数是在父母的建议下选择职业。有句俗语是这样说的“女怕嫁错郎，男怕入错行”。

简介：摘要：药品是不同于其他商品的商品，药品的好坏在一定程度上关乎着社会的安定，同时药品的好坏直接影响着人民群众的生活，但是在目前的实际生活中我们不难发现制药行业仍然存在着很多的问题，这些问题在一定程度上影响着人民群众的用药安全，所以在这种情况下，我们急需要解决制药行业里的相关问题，并提出相关的解决措施，确保制药行业的问题能够在一定程度上得到有效解决。

简介：7月25日，经济学人集团《中国卫生圆桌会议2012：中国卫生议题》——中国私营高端医疗研讨会”闭门会议中，将医改的探讨和精髓进一步与学者专家、跨国保险巨头、私营机构运营者及多边机构负责人进行深入沟通，并着力新的焦点：中国私营高端医疗的发展将大力助医改。

简介：摘要：在医药生产领域当中，化工制药行业占据了重要位置。近年来伴随着我国经济发展水平的逐步提高，为适应经济发展，化工制药企业的数量与生产效率都在不断增加。进而带来了大量的有机废气，对环境造成了污染，也严重威胁到了人类的健康。现阶段，对这一行业来说若想取得更好发展，则必须高效处理医药化工行业的有机废气。

简介：摘要：伴随着经济与科技的同步增长，近年来中国的化学工业与医药事业稳步提升，但与此同时也对环境造成了污染，对人民的健康造成威胁。对此，本文通过对医药化工行业排出废气的特点进行分析，探讨废气处理的主要方式。