简介:摘要:目的:观察螺旋藻多糖对糖尿病小鼠血糖及胰腺的影响。方法: KM小鼠 雄性 行腹腔穿刺注射四氧嘧啶建立糖尿病模型,将建模成功的小鼠随机分配。分为:模型组、螺旋藻多糖高、中、低剂量组(其中高剂量组为 200mg/kg,中剂量组为 100mg/kg,低剂量组为 50mg/kg)以及阳性药物对照组(格列本脲 50mg/kg)。从口灌胃给药;此外另设溶剂空白对照组(不建模,给予生理盐水 100mg/kg进行灌胃)。实验时长为 4周,观察螺旋藻多糖对糖尿病小鼠血糖、体重和胰腺病理学改变的影响。 结果:模型组小鼠体重和血糖分别为( 22.1±3.2) g、( 28.1±3.8) mmol/L;螺旋藻多糖高、中、低剂量组体重和血糖分别为( 27.7±4.3) g、( 9.7±4.5) mmol/L;( 27.1±3.7) g、( 15.6±3.7) mmol/L和( 26.5±3.8) g 、( 16.9±3.8) mmol/L。结论 螺旋藻多糖可以降低血糖,其可能通过修复受损的胰岛细胞,从而降低血糖。
简介:摘要目的观察螺旋藻多糖对糖尿病小鼠血糖及胰腺的影响。方法KM小鼠雄性行腹腔穿刺注射四氧嘧啶建立糖尿病模型,将建模成功的小鼠随机分配。分为模型组、螺旋藻多糖高、中、低剂量组(其中高剂量组为200mg/kg,中剂量组为100mg/kg,低剂量组为50mg/kg)以及阳性药物对照组(格列本脲50mg/kg)。从口灌胃给药;此外另设溶剂空白对照组(不建模,给予生理盐水100mg/kg进行灌胃)。实验时长为4周,观察螺旋藻多糖对糖尿病小鼠血糖、体重和胰腺病理学改变的影响。结果模型组小鼠体重和血糖分别为(22.1±3.2)g、(28.1±3.8)mmol/L;螺旋藻多糖高、中、低剂量组体重和血糖分别为(27.7±4.3)g、(9.7±4.5)mmol/L;(27.1±3.7)g、(15.6±3.7)mmol/L和(26.5±3.8)g、(16.9±3.8)mmol/L。结论螺旋藻多糖可以降低血糖,其可能通过修复受损的胰岛细胞,从而降低血糖。
简介:【摘要】目的 探析螺旋藻胶囊在中晚期恶性肿瘤治疗护理中的应用。方法 选取我院 2019年 3月 -2019年 9月中晚期恶性肿瘤患者 90例,采用随机数字抽样法划分为观察组和对照组,各 45例,观察组晚期恶性肿瘤患者在治疗护理中服用螺旋藻胶囊,对照组服用灵芝孢子粉胶囊,对比两组患者在病后体弱、头晕头昏以及四肢倦怠等症状的改善情况,以及患者对不同药物的疗效满意度。结果 观察组患者的症状改善情况评分、疗效满意度均高于对照组,其差异有统计学意义( p<0.05)。结论 螺旋藻胶囊,对中晚期恶性肿瘤患者治疗中的不良症状有很好的改善作用,提高了患者的满意度。
简介:摘要目的:观察局部应用螺旋藻多糖提取物(PSP)对大白兔金黄色葡萄球菌性角膜炎的治疗效果。方法:实验研究。从钝顶螺旋藻干粉中提取PSP,并制备0.01% PSP滴眼液。在45只大白兔右眼角膜中央采用基质注射针基质注射5 μl金黄色葡萄球菌菌液[(ATCC25923,约100个菌落形成单位(CFU)],构建兔金黄色葡萄球菌性角膜炎模型。角膜基质注射菌液8 h后,将兔随机分成基底对照组、0.9%氯化钠溶液组和PSP组3组,每组15只。0.9%氯化钠溶液组和PSP组分别给予0.9%氯化钠溶液或PSP点眼给药,每15 min点眼1次,持续点眼5次后,改为每30 min点眼1次,持续点眼14次,最后1次点眼后1 h,角膜荧光素钠染色,裂隙灯显微镜下观察兔实验眼角膜上皮缺损情况并给予临床评分,角膜取材后对CFU进行测定;每组随机取3只眼球进行组织病理学观察,采用实时定量PCR检测角膜中炎症因子的表达。组间数据比较采用独立样本t检验。结果:0.9%氯化钠溶液组角膜上皮缺损严重,PSP组角膜上皮缺损较少。与0.9%氯化钠溶液组相比,PSP组临床指标评分明显降低,差异有统计学意义(t=5.293,P<0.001)。与0.9%氯化钠溶液组相比,PSP组的CFU明显减少,差异有统计学意义(t=4.383,P<0.001)。组织病理学结果显示0.9%氯化钠溶液组有明显的炎症细胞浸润;PSP组与0.9%氯化钠溶液组相比,眼部结构相对良好,炎细胞浸润较少。实时定量PCR结果显示PSP组角膜组织中炎症因子白细胞介素-6、白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α的表达明显低于0.9%氯化钠溶液组。结论:0.01% PSP滴眼液能明显降低金黄色葡萄球菌性角膜炎病变的严重程度和角膜细菌载量,提示PSP对金黄色葡萄球菌性角膜炎可能具有潜在的治疗价值。
简介:目的建立一种简便、高效、准确的测定岩藻聚糖硫酸酯中岩藻糖的方法.方法采用超声处理(300W100%,20℃,20min);三氟乙酸(4mol/mL)水解(110℃、2h);亲水作用色谱-蒸发光检测(HILIC-ELSD)法检测,WatersXBridgeTMAmide(150mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-氨水(90∶10∶0.2),体积流量1mL/min,柱温60℃.结果岩藻糖的线性范围为0.1004~1.004mg/mL(r=0.9994),平均加样回收率95.22%(n=6,RSD=1.16%).结论该方法简便、快速、准确,为岩藻聚糖硫酸酯的定量分析和质量评价研究提供了依据.
简介:目的:系统研究蜈蚣藻的活性成分。方法:使用硅胶、SephadexLH-20、ODS和HPLC分离、纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了15个化合物,分别为4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(1),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(2)、3-溴-4,5-二羟基苯甲醛(3)、2-溴-4,5-二羟基苯甲醛(4)、3-溴-5-羟基-4-甲氧基苯乙酸(5)、24-羟基-乙烯基-胆甾醇(6)、3-吲哚甲酸(7)、尿嘧啶(8)、尿嘧啶核苷(9)、岩藻甾醇(10)、植醇(11)、邻苯二甲酸二正丁酯(12)、硬脂酸(13)、软脂酸(14)和甘露醇(15)。结论:1~15均为首次从蜈蚣藻中分离得到。
简介:藻类产生的微囊藻毒素可诱发肝癌。采用高效液相色谱法对饮用水进行监测可快速准确的检测到微囊藻毒素,避免其对人类产生危害。