简介:目的:探讨柠檬苦素(LM)对脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤的影响。方法:40只ICR雄性小鼠,按体质量随机分为4组:正常组、模型组、地塞米松(Dex)给药组和LM给药组,每组10只。Dex和LM均在滴注LPS前2h分别小鼠腹腔注射10mg/kg给药,之后除正常组小鼠只给予腹腔注射等体积的生理盐水外,其余小鼠气管滴注致死量的5mg/kgLPS。LPS注射6h后,处死小鼠,解剖小鼠取肺脏,计算小鼠肺指数、湿干比值。采用苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织形态。采用ELISA法检测小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6含量;比色法检测血清髓过氧化物酶(MPO)含量。实时定量PCR检测TNF-α、IL-1β和IL-6mRNA表达情况。Westernblot检测TLR4和NF-κBp65蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠肺指数和湿干比值明显升高,肺组织间质炎性细胞浸润,伴明显的肺泡充血、水肿,血清MPO、TNF-α、IL-1β和IL-6含量及其肺组织mRNA表达量均明显升高(P〈0.01);与模型组比较,LM给药组小鼠肺指数和湿干比值明显降低,肺组织病理状态明显改善,血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平及肺组织TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、IL-6mRNA、TLR4和NF-κBp65蛋白表达量均明显降低(P〈0.01)。结论:LM可通过调控TLR4/NF-κB通路抑制炎症因子的表达从而改善LPS诱导的小鼠肺组织损伤。
简介:摘要目的研究脂多糖对大鼠腹膜间皮细胞TLR4和IL-6的表达影响及机制,从而为进一步探明腹膜透析相关性腹膜炎发生的机理及防治开辟一条新的途径。方法胰蛋白酶消化法原代培养大鼠腹膜间皮细胞、传代、经鉴定后分组(1)正常对照组(0mg/LLPS);(2)LPS组不同浓度的LPS(0,1.0,10,100mg/L)分别作用8小时;1提取细胞分别检测TLR4mRNA,IL-6mRNA的表达,另将细胞消化并制成细胞悬液,用于流式细胞检测膜受体蛋白TLR4。结果(1)不同浓度LPS作用RPMC后,TLR4mRNA和IL-6mRNA表达显著上调,呈剂量依赖性,与对照组比较,组间差异均有统计学意义(p<0.05)(2)LPS刺激下腹膜间皮细胞TLR4蛋白检测结果不同浓度LPS作用RPMC后,TLR4蛋白表达上调,呈剂量依赖性,与0mg/LLPS组比较,组间差异均有统计学意义(p<0.05)。结论腹膜间皮细胞存在TLR4表达,且受LPS刺激后表达显著增强,炎性介质相应增加,提示TLR4可能参与了腹膜透析腹膜炎的过程,为进一步研究通过阻断TLR4传导通路药物减少腹膜透析腹膜炎提供了理论依据。
简介:目的探讨环孢素A(CsA)联合牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)局部应用对大鼠牙周组织缺损修复的影响。方法成功构建18只SD大鼠牙周急性缺损模型,随机均分为3组,分别在缺损对应口腔内局部注射生理盐水(对照组)、CsA2mg/kg(CsA组)或CsA2mg/kg+P.g-LPS1μg(CsA+P.g-LPS组),30d后处死全部大鼠,切取双侧下颌骨制作标本切片,HE染色观察CsA单独应用及与低剂量P.g-LPS联合应用对大鼠牙周组织缺损修复的影响。结果CsA2mg/kg单独及与低剂量P.g-LPS联合应用,对大鼠牙周组织缺损的修复均有一定促进作用,但与对照组相比,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论在模拟人体牙周炎恢复期低毒素、微炎症状态的牙周情况下局部应用CsA,既不会促进微炎症状态下的缺损修复,也不会与微炎症表现出协同作用而导致牙周组织的损害。
简介:以感官品质、好果率、失重率、糖酸比、微生物生长情况等为评价指标,对大豆多糖与三七提取物、五味子提取物、石榴皮提取物、茶多酚、葡萄籽提取物、甘草提取物和蒲公英提取物复配涂膜保鲜草莓进行研究。结果表明:大豆多糖与几种植物提取物复配涂膜均能提高草莓的感官品质,降低草莓的腐烂率、失重率、糖酸比,减少微生物的滋生,提高草莓的保鲜效果;大豆多糖与石榴皮、葡萄籽和蒲公英提取物复配对草莓表面微生物的生长具有很强的抑制作用,果实好果率较高,失重率较低;与蒲公英复配,草莓中VC含量最高;与石榴皮、茶多酚提取物复配,草莓的糖酸比较高,口感较好。
简介:摘要急性胆囊炎常由于胆囊管梗阻和细菌感染发生炎症反应所致,是外科急腹症最常见的疾病之一,无胆囊结石的急性胆囊炎患者约占5%,有胆囊结石的急性胆囊炎患者约占95%以上;糖链抗原19-9(CAl99)是一种糖蛋白,是目前文献报道辅助诊断胰腺癌和胆管癌最敏感和最特异的肿瘤标记物。CAl99是在胃肠腺癌中发现的一种肿瘤相关抗原,当人体组织发生恶性肿瘤等病理性改变时CAl99从肿瘤血管释放入血液,导致血清CAl99含量会异常增加,目前,动态连续检测血清CA199的含量对胆管癌和胰腺癌病因的诊断、病情程度评估、手术疗效的判断、放疗化疗疗效评估及预后跟踪随访都有非常重要的临床诊疗价值。但CA199含量在某些良性疾病中也不同程度的增高,应引起临床的足够重视。