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简介：目的讨论嗜铬细胞瘤，副神经节瘤的诊断和治疗。方法回顾性分析241例嗜铬细胞瘤／副神经节瘤患者的临床表现、生化及影像学检查资料、治疗方法和病理结果。结果241例患者中，嗜铬细胞瘤223例（92．5％，223／241），副神经节瘤18例（7．5％，18／241）。家族性嗜铬细胞瘤20例。有高血压症状193例，有头痛、心悸、多汗三联征130例，24h尿香草扁桃酸（VMA）升高170例。241例患者中病理回报恶性倾向30例，恶性8例，行后腹腔镜手术治疗175例。随访1～7年，术前有高血压症状者中24例血压较术前明显下降，但仍稍偏高，口服降压药物可维持在正常范围内；其余患者血压恢复正常；8例恶性嗜铬细胞瘤者中复发2例，死亡1例。结论嗜铬细胞瘤早期诊断、及时手术治疗是非常必要的。术前药物扩容准备可以降低术中并发症的风险，后腹腔镜手术切除嗜铬细胞瘤已成为当前主要的和首选的治疗方式。

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简介：【摘 要】目的：通过“流式细胞分离术”分析良性和恶性嗜铬细胞瘤组织形态、细胞 DNA倍体数量，根据实验数据对比分析良性和恶性嗜铬细胞瘤的区别，预测良性细胞转化为恶性恶性嗜铬细胞瘤潜在因素。方法：通过北京协和医院 2014-2019年间存档 22例并伴随诊断结果病体组织进行“流式细胞分离术”实验，其中良性肿瘤病原体 10例，恶性肿瘤病原体 12例，分别将良性与恶性病原体分别与分离试剂进行化学反应，在显微镜下观察良性和恶性嗜铬细胞瘤组织切片，分析对比组织形态和细胞 DNA倍体数量变化。结果：通过实验观察，良性嗜铬细胞瘤组织形态较完整，能缓慢与分离试剂进行化学反应，细胞 DNA倍体增长趋势缓慢；而恶性嗜铬细胞瘤呈现不规则分裂状态，与分离试剂的反应速率加快，细胞 DNA倍体数量无线增长。结论：良性嗜铬细胞瘤分裂速率慢于恶性嗜铬细胞瘤分裂速率，良性嗜铬细胞瘤细胞 DNA倍体数量增长趋势慢于恶性嗜铬细胞瘤的细胞 DNA倍体数量增长趋势。

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简介：【摘 要】：目的 探究造血干细胞抑制治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床价值。方法 回顾性分析我院2019年1月至2021年12月期间4例弥漫大B细胞淋巴瘤患者，依据不同治疗方案将其分为对照组（2例）、观察组（2例），分别接受化疗治疗、化疗治疗联合造血干细胞移植治疗，比较两组患者治疗总有效率及不良反应。结果 观察组总有效率为50.00%，与对照组0.00%相近（P＞0.05）；观察组患者治疗期间，2例患者均发生感染，其中1例患者并发腹泻、电解质紊乱、肝肾功能异常症状；对照组患者治疗期间，1例患者发生肝肾功能异常，1例患者发生恶心呕吐。结论 对弥漫大B细胞淋巴瘤患者化疗治疗基础上联合造血干细胞移植治疗，治疗效果良好，但会增加不良反应发生率。

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简介：【摘要】目的：以嗜铬细胞瘤为例，研究动态血压监测及护理的效果。方法：共计30例嗜铬细胞瘤患者，研究组患者实施动态血压监测及护理，护理措施包括病情观察、心理干预、用药方面管理等，对照组患者实施常规护理。结果：护理之后，患者护理有效率、满意度均较高，住院时间缩短，健康教育掌握程度均较高，对比对照组，P＜0.05。结论：为嗜铬细胞瘤患者实施动态血压监测及护理，效果理想。

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简介：摘要目的研究分析垂体瘤转化基因在垂体细胞衰老和垂体瘤中的机制及表达规律。方法此次研究的对象是选择100g左右4周龄雌性F344大鼠18只。构建F344大鼠D-半乳糖诱导衰老模型和雌激素诱导泌乳素腺瘤模型。观察大鼠的衰老表型及成瘤情况，对大鼠垂体进行病理学检测，分子生物学方法检测垂体PTTG、P53、P21、P16蛋白表达。结果雌激素诱导垂体瘤组细胞排列紊乱，正常垂体腺管样结构消失，核大小不一致，可见不典型性增生呈肿瘤样改变；D-半乳糖诱导衰老组垂体细胞明显减少，细胞间隙扩大，血管网稀疏，部分细胞浆内出现空泡样改变，细胞膜皱缩，异染色质形成存在于细胞内。D-半乳糖诱导衰老组内PRL基本没有表达，无明显细胞内颗粒染色，正常对照组有PRL低表达，镜下阳性细胞占比例很少，雌激素诱导垂体瘤组大于80%细胞内表达阳性。结论PTTG基因过表达导致衰老绕过，垂体瘤形成。PTTG表达减弱，诱导衰老。P16、P21是垂体细胞衰老重要的调控因子。

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简介：【摘要】目的：分析弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理特征情况。方法：对80例DLBCL患者予以标本取材，标本进行苏木素-伊红染色及免疫组化检查，针对患者的临床资料分析，观察生存及相关预后情况。结果：随访1～86个月，中位生存时间15.2个月，总体1年、2年、3年的生存率分别为90.00%、75.00%、72.50%；免疫组化抗体指标GCB百分比最高（76.25%）；单因素分析，GCB、Bcl-6表达为影响生存的因素。结论：DLBCL的患者，GCB、Bcl-6同预后存在关联，相关抗体测定为预后判定提供依据。

简介：摘要：目的：分析肾上腺节细胞神经瘤应用多层螺旋CT诊断的效果。方法：收录于2021.9-2023.9，收治的30例肾上腺节细胞神经瘤患者。均采用多层螺旋CT进行扫描检查，对其诊断结果进行评估。结果：30例患者中，13例患者的病变为单发病变，左侧有6例，右侧有7例。病变的患者中有8例呈现圆形，5例呈现卵圆形。层面直径最大（2.01-4.39cm）×（4.02-8.38cm）。病变的边缘比较的清晰，病灶在周围器官、血管的影响之下，成长放成呈现铸形。结论：多层螺旋CT技术在肾上腺节细胞神经瘤诊断中具有明显的优势，能够提供更快速、更准确、更详细的图像信息，为临床诊治提供诊断依据，帮助医生制定更科学的治疗方案。

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简介：摘要目的分析小儿肝母细胞瘤实施CT及MRI诊断的临床价值。方法选取2014年2月~2017年2月所收治的90例小儿肝母细胞瘤的CT与MRI诊断结果进行对比分析。结果90例患儿CT检查结果表现中出现单发类圆形低密度肿块、边界清晰、包膜完整各45例、67例、79例，其中可见瘤内出血与钙化现象者48例，增强扫描时出现不均匀增强者41例。84例患儿行MRI检查的表现结果中出现光滑类圆形肿块者11例，瘤内出血者42例，表现T1WI呈低信号者52例，T2WI呈高信号者41例。结论小儿肝母细胞瘤在CT及MRI检查诊断中具有明显特异性，对于早期临床诊断与预后判断具有重要临床应用价值。