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简介：摘要目的观察蚕丝蛋白生物敷料双面种植治疗白癜风的效果。方法2015年7月至2017年7月，解放军空军特色医学中心(原解放军空军总医院)皮肤科就诊白癜风稳定期患者21例(男12例，女9例；年龄15～35岁，平均22.30岁)，用ReCell®技术将自体皮肤发疱壁制成表皮细胞混悬液，种植于白癜风患者的移植创面与蚕丝蛋白生物敷料面。结果21例白癜风患者的白斑移植部位，7～10 d皮肤创面愈合，均出现程度不等复色。移植1个月后移植部位变红，有轻微色素沉着，边界消失。移植后1、3、6个月复色率分别为81.82%、87.87%、93.35%。移植后6个月3～4级复色率达87.09%，色素恢复稳定且颜色与正常皮肤接近，未见瘢痕等不良反应。结论用ReCell®技术联合蚕丝蛋白生物敷料双面种植方法治疗白癜风患者疗效确切，值得临床应用。

简介：目的观察生物流体敷料膜在烧伤创面治疗中的效果，以及对创面愈合时间的影响。方法将病人分为试验组和对照组，每组各50例患者。试验组应用生物流体敷料膜，对照组应用传统消毒纱布。对每组病例进行创面细菌培养，观察创面感染情况及创面愈合时间和瘢痕形成情况。结果与对照组相比，试验组创面细菌检出率和瘢痕形成率明显降低，试验组创面愈合时间较对照组显著缩短。结论生物流体敷料膜能抑制创面细菌的生长，促进创面愈合，而且减少病理性瘢痕的发生率。

简介：摘要目的评价一种细菌纤维素敷料的生物安全性。方法利用自制的细菌纤维素敷料，通过动物实验和细胞实验，对敷料的生物安全性进行了评价。结果敷料浸提液的RGR为88.7%，细胞毒性反应为1级；敷料浸提液和溶剂对照平均记分之差均为0.0，未大于1.0；敷料生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该细菌纤维素敷料的体外细胞毒性为1级，符合国家标准，无潜在皮内刺激作用和皮肤致敏性，具有较好的生物安全性。

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简介：摘要目的小儿重度烧伤创面治疗中生物敷料加自体皮移植的应用方法和临床效果。方法选取2015年4月至2016年4月我院收治的重度烧伤小儿患者60例，随机分成两组，对30例对照组患儿实施自体皮移植治疗，对观察组30例患儿实施生物敷料加自体皮移植治疗，观察两组患儿的治疗护理情况。结果观察组患者在创面愈合时间，术后换药次数，非计划二次手术及植皮面积的比较结果上均明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论生物敷料加自体皮移植治疗小儿重度烧伤的效果显著，且能显著缩短术后患儿创面愈合时间，可作为临床首选治疗方法加以推广。

简介：摘要目的探讨细菌纤维素生物敷料在小儿面部烧烫伤的护理方法以及护理效果。方法对我院2013年1月至2018年1月收治的56例小儿面部烧烫伤病例的临床资料进行回顾性分析，在临床治疗的同时，配合实施护理，观察预后情况。结果56例面部烧烫伤患儿经补液、抗炎、抗休克、抗感染等临床治疗措施下，创面早期应用细菌纤维素生物敷料，经综合性护理措施干预，在精心护理下均未发生任何并发症。结论对面部烧烫伤患儿，应用细菌纤维素生物敷料，患儿恢复快，感染率低，并发症较少，住院时间缩短，创面愈合较好。

简介：摘要：目的：探析生物敷料加自体皮移植在小儿重度烧伤创面治疗中的实际应用。方法:将于我院接受治疗的62例重度烧伤患儿作为实验研究对象，为提高治疗效果，采用随机数字法将62例患儿分配为使用不同治疗方法的两组，即对照组和观察组，前者应用自体植皮治疗，观察组则在自体皮移植的基础上增加生物敷料联合治疗，对比其创面愈合时间以及相关临床指标。结果：两组患儿在治疗后，其创面愈合时间无较大差异，不存在统计学意义，（P＞0.05）。同时，观察组患儿非计划二次手术、术后换药次数、术中植皮面积等指标显著优于对照组，数据间存在统计学意义，（P＜0.05）。结论:小儿重度烧伤创面治疗中应用生物辅料、自体皮移植联合治疗效果良好。

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简介：目的：探讨辐照生物敷料联合普鲁卡因在非复杂性烧伤创面中的应用效果及相关影响因素。方法：纳入2015年4月至2016年9月间台山市人民医院烧伤整形科收入的160例非复杂性烧伤创面患者,采用方便抽样法将其分为4组,分别为聚维酮碘凡纱覆盖创面治疗组（A1组）、聚维酮碘凡纱联合普鲁卡因治疗组（A2组）、辐照生物敷料治疗组（B1组）和辐照生物敷料联合普鲁卡因治疗组（B2组）,每组40例,比较每组的创面愈合时间,探寻愈合不良的危险因素。结果：B2组愈合时间最短为（9.2±2.8）d,其次为B1（9.3±2.6）d、A2（10.4±3.6）d和A1（10.9±3.4）d,4组比较差异具有统计学意义（F=2.850,P〈0.05）,A1组愈合时间显著长于B2组（t=2.441,P=0.017）;B2组有5例发生疼痛,A2组有7例,A1和B1组分别有32和28例,4组比较不良反应发生率差异具有统计学意义（χ^2=59.192,P〈0.001）,A1和B1组的疼痛发生例数显著多于B2组（χ^2=36.656和27.286,P〈0.01）;年龄≥41岁（OR=1.558,95%CI：0.875~2.414）以及合并糖尿病（OR=1.646,95%CI：0.965~4.210）是影响疗效的危险因素。结论：辐照生物敷料联合普鲁卡因对于非复杂性烧伤创面的治疗是有效、安全地,而且可缩短创面愈合时间、减轻患者疼痛感,值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：对于尿频尿急患者使用宝列康舒医用生物敷料和哈乐进行综合治疗，观察临床效果。方法：将100例尿频尿急患者分成两组，对照组患者服用哈乐，研究组患者在对照组基础上同时使用宝列康舒医用生物敷料，两组连续用药4周，对比两组患者的治疗疗效。结果：每组50例患者，使用4周后有效果的患者研究组有45例，对照组有36例，有效率分别为90%、72%。研究组有效率显著较高（P＜0.05）。结论：选用宝列康舒和哈乐作为尿频尿急患者的治疗药物，可以有效抑制炎症因子活性，减轻患者炎症反应，降低排尿次数，促进增生部位的内分泌、降低血液粘稠度,增加局部新陈代谢，改善局部血液循环，增强细胞活性，消除自由基，增加前列腺弹性，从而抑制和缩小增生，同时其还具有提高局部机体免疫力的作用，治疗效果较为理想，可以进行推广和使用。

简介：摘要：目的：对于尿频尿急患者使用宝列康舒医用生物敷料和哈乐进行综合治疗，观察临床效果。方法：将100例尿频尿急患者分成两组，对照组患者服用哈乐，研究组患者在对照组基础上同时使用宝列康舒医用生物敷料，两组连续用药4周，对比两组患者的治疗疗效。结果：每组50例患者，使用4周后有效果的患者研究组有45例，对照组有36例，有效率分别为90%、72%。研究组有效率显著较高（P＜0.05）。结论：选用宝列康舒和哈乐作为尿频尿急患者的治疗药物，可以有效抑制炎症因子活性，减轻患者炎症反应，降低排尿次数，促进增生部位的内分泌、降低血液粘稠度,增加局部新陈代谢，改善局部血液循环，增强细胞活性，消除自由基，增加前列腺弹性，从而抑制和缩小增生，同时其还具有提高局部机体免疫力的作用，治疗效果较为理想，可以进行推广和使用。

简介：【摘要】目的：探讨抗HPV生物蛋白敷料联合物理治疗在宫颈HPV持续感染中的临床疗效，望研究结果为临床应用提供支撑。方法：本次病例的初始收治时间和结束收治时间分别为2022年6月和2022年12月，试验病例为宫颈HPV持续感染患者，自我院选取病例共84例，采取随机化分组的方式，确保两组患者的人数、相关临床资料与数据一致，对照组与实验组的病例数均为42例，治疗方法是两组唯一的变量，前一组为物理治疗，后一组行抗HPV生物蛋白敷料联合物理治疗，试验中统计记录相关指标变化情况。结果：实验组的IFN-γ、IL-2水平要高于对照组，且实验组的IL-4水平要低于对照组，两组数据的结果差异显著（P＜0.05）。实验组的治疗总有效率为95.24%远远优于对照组78.57%，两组数据比较明显不同（P＜0.05）。另外，实验组患者不良反应发生率显著低于对照组患者，差异有统计学意义（P

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简介：摘要目的观察水胶体敷料联合银离子敷料对坏死创面的治疗效果。方法对1例足外伤所致皮肤坏死的患者采取水胶体敷料联合银离子敷料进行每日换药。结果患者经过治疗后能达到传统手术植皮或皮瓣转移修复创面的治疗效果。结论水胶体敷料联合银离子敷料对需传统手术进行修复的创面治疗是有效的。

简介：摘要目的探究III-IV期压疮患者施行泡沫敷料与水胶体敷料联合伤口处理的效果。方法选2017年10月-2018年10月间我院收治的III-IV期压疮患者70例作为此次研究对象，通过单双号法将患者分为实验组与比较组，比较组患者施行常规换药护理，实验组患者施行泡沫敷料与水胶体敷料联合伤口处理护理，对比两组患者创面缩小程度、覆盖时间、疼痛程度、愈合总时长及换药次数。结果实验组患者创面缩小程度明显优于比较组（p＜0.05,），敷料覆盖时间、愈合总时长短于比较组（p＜0.05），疼痛评分低于比较组，换药次数少于比较组（p＜0.05）。结论III-IV期压疮患者施行泡沫敷料与水胶体敷料联合伤口处理干预效果显著，患者疼痛感弱，恢复速率快，换药次数少，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 对比分析脓肿切开引流术后选择普通敷料与湿性敷料的应用效果。方法 纳入对象总计70例，均为本院接受脓肿切开引流术治疗患者，收集起止时间为2020年7月－2021年7月。随机单盲法进行分组，各35例。术后，对照组和观察组分别使用普通敷料和湿性敷料，对比不同敷料应用效果。结果 两组对比，观察组换药次数少，疼痛程度低，愈合时间段，和对照组相比差异显著（P＜0.05）。观察组甲级愈合率高于对照组，护理满意度高于对照组（P＜0.05）。结论 相比于普通敷料，湿性敷料应用于脓肿切开引流术后伤口护理中，可缩短愈合时间，降低换药次数，提高患者舒适度，促进伤口良好愈合，患者对其应用效果极为满意，具有临床应用和推广价值。

简介：摘要目的探讨宫颈HPV感染合并宫颈上皮内瘤变应用抗HPV生物蛋白辅料治疗对HPV清除率和TCT转阴率的影响。方法选择符合诊断的HPV高危感染合并宫颈上皮内瘤变CIN1患者210例，随机分为研究组105例和对照组105例，研究组应用抗HPV生物蛋白辅料，对照组应用保妇康栓，观察两组用药后HPV清除率和TCT转阴率。结果抗HPV生物蛋白辅料有效抑制了HPV病毒，研究组HPV阴性清除率为81.90%，TCT转阴率82.61%。对照组HPV阴性清除率53.33%，TCT转阴率47.62%。研究组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论抗HPV生物蛋白辅料治疗可提高HPV清除率，治疗宫颈上皮内瘤变（CIN1）。