学科分类
/ 20
391 个结果
  • 简介:1例44岁男性患者,因治疗甲癣服用0.25g,1次/d,3周后出现乏力、纳差、尿黄、巩膜黄染。实验室检查示:ALT102.7U/L,AST24.6U/L,TBil156.5μmol/L,DBil73.1μmol/L。甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学检测均阴性,肝活组织检查提示:药物性肝损害,胆汁淤积型。停药,给予保肝治疗近2个月。肝功能好转,实验室检查示:ALT51.6U/L.AST36.9U/L,TBil42.8μmol/L,DBil19.8μmol/L。患者住院58d后出院。

  • 标签: 特比萘芬 肝损害 不良反应
  • 简介:为丙烯胺类抗真菌药,口服用于治疗指甲、皮肤真菌感染。的常见不良反应为胃肠道反应,但近年时有肝损害报告,严重者可导致死亡。的肝损害机制可能和其抑制细胞色素P4502D6有关,也可能是其代谢产物烯丙基乙醛的直接肝毒性所致。本文通过检索PubMed、Reactions及CNKI数据库收集到40例所致肝损害病例。40例中男性13例,女性27例,年龄为24~75岁,剂量为250mg/d。肝损害发生时间为服药开始后5d至18周。主要临床类型为:急性肝细胞性肝炎、胆汁淤积性肝炎及重型肝炎。40例中有3例为肝衰竭,2例并发血液异常反应;1例出现自身免疫性肝炎;1例出现肝静脉闭塞病,接受肝移植后死亡。肝损害可用肾上腺皮质激素治疗,重症患者需要进行肝移植。临床应用前应明确适应证,并评价肝脏功能,应用期间应加强临床观察,定期进行肝功能监测。

  • 标签: 特比萘芬 肝毒性 防治
  • 简介:摘要:目的:研究盐酸片的人体生物等效性。方法:选择20名健康的受试者,随机交叉单剂量口服盐酸片受试制剂(T)和参制剂(R),使用液质联用分析方法(LC-MS/MS)测定血浆中的浓度。结果:受试制剂的Tmax分别为(2.2±0.7)和(1.7±0.6)h(P

  • 标签: 盐酸特比萘芬片 生物等效性 液质联用法 分析
  • 简介:摘要:目的:观察为真菌性皮肤病患者应用盐酸片治疗安全性的影响评价分析。方法:随机选取2019年1月-2020年1月在某医院皮肤科收治的60例真菌性皮肤病患者作为研究对象,以抽签法将所有患者分成研究组30例和参照组30例。为参照组患者采用伊曲康唑进行治疗;为研究组患者采用盐酸片进行治疗,观察两组患者的治疗效果及不良反应发生率,并对其进行比较、分析。结果:研究组的治疗效果相比于参照组更加显著,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 盐酸特比萘芬片 真菌性 皮肤病 安全性
  • 简介:[摘要] 目的:观察中药熏洗联合盐酸喷雾剂治疗脚癣的临床效果。方法:选择2021年1月至2021年8月就诊于成都市双流区第一人民医院的脚癣患者80例,随机分为观察组与对照组各40例。观察组中药熏洗后,外涂盐酸喷雾剂,对照组仅外涂盐酸喷雾剂。观察两组患者治疗前及治疗2周后的临床疗效及瘙痒VAS评分,并对比两组不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组治疗后瘙痒评分均显著下降,差异均具有统计学意义。两组均未发生明显的不良反应。结论:中药熏洗联合盐酸喷雾剂治疗脚癣效果良好,可明显缓解患者临床症状。

  • 标签: [] 脚癣 盐酸特比萘芬喷雾剂 中药熏洗
  • 简介:【摘要】:目的 分析探讨伊曲康唑及治疗口腔念珠菌病的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 80例口腔念珠菌病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 40例。对照组采用治疗,观察组采用伊曲康唑治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组临床疗效的有效率明显高于对照组,两组差异具有统计学意义( P< 0.05)。其中,伊曲康唑不会增加胃肠道等不良反应,因此,不良反应发生率差异无统计学意义。结论 伊曲康唑治疗口腔念珠菌病效果迅速,不良反应少,值得推广使用。

  • 标签: 伊曲康唑 特比萘芬 口腔念珠菌病 临床疗效
  • 简介:摘要目的:探究、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法:选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象,共60例,选择电脑随机分组方式进行分组,对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取治疗,并将两组治疗后的各项指标进行对比,以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间(28.25±1.25)d、体癣和股癣治愈时间(14.02±1.52)d、甲癣治愈时间(56.25±1.52)d、孢子丝菌病治愈时间(84.25±1.25)d均短于对照组,P<0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组,P<0.05。结论:、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中,前者更具有优势,且能够提高真菌清除率,值得研究和推广。

  • 标签: 特比萘芬 伊曲康唑 治疗 真菌性皮肤病 临床效果
  • 简介:布替(butenafine)是新型的丙烯胺类抗真菌药,布替具有广谱抗真菌作用,主要用于治疗股癣、手足癣等皮肤感染,是近年研制较好的一种抗真菌药。我们合成了布替并研制成乳膏剂。用高效液相色谱法建立布替乳膏的含量测定方法,测得三批样品的标示量均在(90—110)%之间,本法简便、专属性强,重视性好可作为该制剂的质量标准。用1%布替霜治疗浅部真菌感染取得良好疗效,未观察到全身及局部不良反应。1%布替霜用药简便,疗效良好,安全性好,价格较低,值得推广。

  • 标签: 布替萘芬乳膏 高效液相色谱法 质量标准 临床应用 抗真菌药 含量测定
  • 简介:【摘要】目的:评价真菌性外耳道炎患者采用盐酸乳膏、3%水杨酸酒精滴耳液及局部电滋波中医治疗的临床价值。方法:将我医院耳鼻喉科接收的真菌性外耳道炎患者230例作为此次评价对象,通过随机数字表法将入选的患者分成观察组和对照组,每组中人数为115例,对照组给予盐酸乳膏联合3%水杨酸酒精滴耳液治疗,观察组在对照组治疗基础上添加局部电滋波中医治疗,对比两组最终取得的治疗效果。结果:治疗后观察组患者的临床症状改善时间明显短于对照组,患者获得的治疗总有效率高于对照组,两组数据结果对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对真菌性外耳道炎患者采用盐酸乳膏、水杨酸酒精滴耳液与电滋波联合方案治疗,可有效提高临床治疗效果,及时改善患者的临床症状,减轻疾病对患者健康及生活造成的影响。

  • 标签: 真菌性外耳道炎 盐酸特比萘芬乳膏 3%水杨酸酒精滴耳液 电滋波 价值分析
  • 简介:【摘要】目的:评价真菌性外耳道炎患者采用盐酸乳膏、3%水杨酸酒精滴耳液及局部电滋波中医治疗的临床价值。方法:将我医院耳鼻喉科接收的真菌性外耳道炎患者230例作为此次评价对象,通过随机数字表法将入选的患者分成观察组和对照组,每组中人数为115例,对照组给予盐酸乳膏联合3%水杨酸酒精滴耳液治疗,观察组在对照组治疗基础上添加局部电滋波中医治疗,对比两组最终取得的治疗效果。结果:治疗后观察组患者的临床症状改善时间明显短于对照组,患者获得的治疗总有效率高于对照组,两组数据结果对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对真菌性外耳道炎患者采用盐酸乳膏、水杨酸酒精滴耳液与电滋波联合方案治疗,可有效提高临床治疗效果,及时改善患者的临床症状,减轻疾病对患者健康及生活造成的影响。

  • 标签: 真菌性外耳道炎 盐酸特比萘芬乳膏 3%水杨酸酒精滴耳液 电滋波 价值分析
  • 简介:非甾体抗炎药(non-steroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)具有抗炎、止痛及解热作用,临床用于疼痛或炎症疾病的治疗.目前市场上NSAIDs制剂多为口服剂或栓剂.由于已经发现口服NSAIDs后易引起胃肠道功能紊乱等副作用,而且在治疗术后疼痛或因癌症引起的疼痛时,多数无法口服药物,因此,有必要研制NSAIDs的静脉给药剂型.

  • 标签: 氟比洛芬酯注射液 临床应用 胃肠道功能紊乱 非甾体抗炎药 静脉给药 化学结构
  • 简介:摘要目的总结并归纳酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效。方法本文挑选某部队医院80例体股癣患者为研究对象,将其纳入本研究,挑选时间为2016年7月至2018年7月。将80例体股癣患者分为对照组和观察组,分别为40例患者,分组方式选择随机数字表法,对照组患者接受常规药物硝酸咪康唑乳膏涂抹治疗,观察组患者接受酮康唑乳膏治疗,两组均治疗1个月后,比较两组治疗效果和身体局部不良反应发生情况,评价药物的安全性。结果两组均治疗1个月后,接受酮康唑乳膏治疗的观察组在总有效率和不良反应发生率两方面,分别为95.00%(38/40)和7.50%(3/40),均远优于对照组的77.50%(31/40)和30.00%(12/40),组间数据经统计软件检验展示出P

  • 标签: 萘替芬酮康唑乳膏 体股癣 安全性 疗效
  • 简介:(flurbiprofen,FP)作为临床常用的芳基丙酸类非甾体抗炎药,广泛用于肌肉、骨骼、关节及软组织等部位疾病,但口服体内消除快,且易引起胃黏膜损伤等不良反应。经皮给药系统可以避免口服该药引起的胃肠道不良反应,而且使用非常方便,因此有关氟经皮给药系统研究在国内外有多篇报道。尤其在南非、日本及中国台湾等地区已有以亲水性高分子材料为主要基质成分的氟贴剂获准上市。为此,作者采用聚异丁烯压敏胶为基质主要成分,

  • 标签: 氟比洛芬 贴剂 疼痛
  • 简介:目的:分析氟酯相关性肝损害的临床特点及风险因素。方法:利用“医疗机构ADE自动监测与智能评估警示系统”(ADE-ASAS),回顾性监测我院2017年使用氟酯的住院患者相关肝损害发生情况,自动筛选纳入病例,人工评价其关联性、ADR发生率、风险因素,总结发生特征。结果:氟酯致肝损害发生率为3.00%,损伤程度以轻度为主,损伤类型主要表现为肝脏生化学检查异常,相关风险因素为性别及用药时长(P<0.05),男性发生率显著低于女性(OR=0.652,95%CI:0.465–0.915),用药时长与其正相关(≤1d:OR=0.353,95%CI:0.233–0.559;2~7d:OR=0.362,95%CI:0.235–0.556;>7d:OR=1),ADR平均发生时间为用药后的(5.40±4.06)d。结论:氟酯导致肝损害的发生率较为常见,多为轻度,临床用药中对于女性患者、用药时间较长的患者应更加关注其肝功能变化。利用专项软件实施ADR监测准确高效,以低成本付出实现高质量研究,可辅助药师开展药品上市后安全性评价,降低用药风险。

  • 标签: 氟比洛芬酯 肝损害 自动监测 药品不良反应 回顾性研究
  • 简介:【摘要】目的:研究氟康唑分散片与酮康唑乳膏联合治疗体癣患者的临床疗效。方法:抽选 2010 年 9月 ~2011 年 11月在我本科室接受治疗的 60例体癣患者,以自由分组的方式将其分为观察组和对照组,两组患者各 30例。其中观察组患者给予联合治疗(氟康唑分散片联合酮康唑乳膏);对照组患者给予单纯的酮康唑乳膏治疗。治疗后,比较两组患者的临床效果。结果:比较两组患者的总治疗效率,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:对体癣患者实施氟康唑分散片与酮康唑乳膏联合治疗效果显著,值得在临床上应用。

  • 标签: 体癣 氟康唑分散片 萘替芬酮康唑乳膏 联合治疗
  • 简介:目的观察氟酯超前镇痛对经腹胆囊切除术后疼痛的影响。方法80例腹式胆囊切除患者随机分为A、B两组,每组各为40例,均采取气管内全麻。A组为实验组,在术前30min静注1mg·kg。的氟酯(用生理盐水稀释至15m1);B组为对照组,在手术前30min静注生理盐水15ml。术后用视觉模拟评分法(VAS)双盲评估患者术后12、24、48、72h的疼痛感觉程度,并观察与氟酯有关的不良反应。结果A组病人术后24hVAS评分明显低于B组(P<0.05),两组的不良反应发生率差异无显著意义。结论氟酯超前镇痛能有效减轻患者术后疼痛,不良反应少,但应进一步探讨氟酯多模式用药以降低围术期总的疼痛体验。

  • 标签: 氟比洛芬酯 超前镇痛