简介：变应性鼻炎是一种临床上常见的过敏性疾病，病因复杂，有多种诊断方法，但确定变应原并不容易，近年来，国外已把点刺试验作为临床常规应用的皮肤试验法。我科对126例变应性鼻炎病人进行皮肤点刺试验，现将结果报告如下。

简介：为保证临床试验过程规范、结果科学可靠，保护受试者的权益；同时为弘扬科学精神，保证我刊的学术性、科学性和规范性，现对广大读作者发表以下重要通告：凡临床试验类论文须在正文中说明试验程序是否经所在单位或地区独立伦理委员会的审核并批准、研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。

简介：为保证临床试验过程规范、结果科学可靠，保护受试者的权益;同时为弘扬科学精神，保证我刊的学术性、科学性和规范性，现对广大读作者发表以下重要通告：凡临床试验类论文须在正文中说明试验程序是否经所在单位或地区独立伦理委员会的审核并批准、研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。

简介：目的探讨综合护理干预措施对胎心无刺激试验（NST）准确性的影响。方法采用信封法将400例无高危因素的正常初产孕妇随机分成研究组和对照组各200例。研究组接受综合护理干预，对照组接受常规护理。比较2组孕妇NST无反应的发生情况，及新生儿Apgar评分≤7分的发生率、孕妇羊水污染的发生率和剖宫产率。结果研究组NST无反应发生率为15．08％，显著低于对照组29．40％的发生率。研究组新生儿Apgar评分≤7分的发生率、孕妇羊水污染的发生率分别为8．5％和19．O％。与对照组相比无显著差异。研究组孕妇的剖宫产率为38．5％，显著低于对照组孕妇65．5％的剖宫产率。结论综合护理干预措施能提高NST监测的准确性，降低孕妇的剖宫产率。

简介：近年来变态反应性皮肤病呈逐渐增多态势，快速有效地检测变应原对变态反应性皮肤病的防治至关重要，皮肤点刺试验（sPT）作为I型变态反应疾病诊断中过敏原的检测方法，因具有易于操作、灵敏度高、临床相关性好、病人痛苦小的特点，颇受医生和病人的青睐。国内外已将SPT作为临床检测变应原的常规实验。我院自2011年6月应用SPT对病人进行过敏原检测和护理。现报告如下。

简介：摘要：目的：总结药物临床试验机构中研究护士在资料管理中的作用。 方法：回顾性总结本科研究护士在资料领取、发放、填写、保管过程中各阶段的作用。 结果：研究护士在药物临床研究资料管理中发挥重要作用，能够保证临床试验过程顺利、数据完整。 结论：研究护士承担着药物临床试验中各项任务，在保证临床试验资料完整、数据真实中发挥了重要作用。

简介：青霉素主要用于多数革兰阳性细菌和阴性球菌以及放线菌、螺旋体等引起的感染，其抗菌作用强、疗效高、毒性小且价格低廉，但在临床使用中变态反应发生率较其他抗生素高，且多数发生在用药后几秒到20min内，主要表现为皮疹、血清病型反应、循环衰竭、喉头水肿和肺水肿、过敏性皮炎、剥脱性皮炎、过敏性休克等。因此，《中华人民共和国药典》《基础护理学》均规定，在使用各种剂型的青霉素前都做皮试，然而在皮试过程中，假阳性率相当高。现就临床青霉素皮试中出现的假阳性情况分析如下。

简介：分别对100例孕妇作声刺激试验(VAS-T)与传统的无负荷试验(NST)比较。结果两组对胎儿安危的监护意义相似，但VAS-T阳性价值略高于NST，特别是两者合并使用，更具有较高的临床意义。

简介：【摘要】 目的 研究在结核菌素试验过程中应用局部加温技术的作用。方法 选择2022年9月-2022年12月在我院进行结核菌素试验的研究对象50例，分别在研究对象的左臂和右臂位置，通过皮内注射方式给予结核菌纯蛋白衍生物5U，经未经过其他任何特殊处理的左臂定为对照组，嘱咐研究对象每天早晚，采用温水对右前臂进行浸泡处理，持续时间10min左右，将其定义为研究组，对比72小时皮试结果。结果 研究组研究对象的72小时皮试结果，与对照组比较，组间数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在结核菌素试验过程中，如果实施局部加温处理，将会对试验结果造成一定的不利影响，需对该问题给予特殊关注，采取有效措施，防止不良事件的发生。

简介：目的探讨视频指导患者首次进行氢呼气试验（hydrogenbreathtest,HBT）检查的效果。方法将本院首次接受HBT检查的486例患者按诊疗卡或医保卡末位数字分为两组,奇数为实验组,偶数为对照组,实验组患者采用视频进行指导,对照组采用常规口头及书面指导。采用自制调查问卷,比较两组患者HBT相关知识的掌握程度和对指导的满意度。结果实验组患者HBT检查相关知识掌握情况及满意度均优于对照组,两组比较,差异有显著统计学意义（均P〈0.01）。结论视频指导患者HBT检查,患者易于掌握HBT检查相关知识,确保患者提前做好检查准备,提高患者配合程度和满意度。

简介：青霉素抗菌作用强，疗效高，临床上应用广泛。其主要副反应为变态反应，占8％左右，其中不乏假阳性，下面介绍几种预防方法。

简介：口服乙酰唑胺脑负荷试验SPECT(单光子反射型计算机断层照相机，简称SPECT)是像检查可了解短暂性脑缺血发作患者的脑血流(rCBF)情况，提高缺血性脑血管疾病(TIA)的阳性诊断率，正确评价脑血管的储备功能。作者观察15例TIA息者口服乙酰唑胺后均无严重不良反应，经rCBF静息与负荷显像同一部位图像比较分析，结果认为其扩张脑血管效果满意，可通过正常与病变部位图像确定rCBF差异的对比度而发现病灶。其方法简便，经济实用，药物反应轻教，患者容易接受。护理要点包括心理疏导以保持患者心态平静，维持脑血管的稳定性，掌握显像剂注射时间，观察病情及药物反应，注意安全，防止发生意外事故。

简介：目的探讨慢性湿疹皮炎斑贴试验的护理要点。方法对122例慢性湿疹皮炎的临床资料、护理措施进行分析。结果居常见致敏原前5位的化学物质分别是0．1％硫柳汞、5％硫酸镍、7％芳香混和物、1％甲醛（水溶液）、1％肉桂醇。结论严格执行班贴试验前、试验中以及试验后的注意事项是取得斑贴试验成功的关键；注意对息者斑贴试验结果的解释和对患者进行生活护理。

简介：

简介：研究护士是药物临床试验中的重要一员，在试验的管理和协调中具有举足轻重的作用。本文通过介绍本机构研究护士的基本情况，并阐述研究护士的遴选、培训、职责与工作内容、使用与管理，为研究护士队伍建设提供依据，使研究护士在临床试验中的作用更加突出．从而提升临床试验的质量。

简介：【摘要】目的：探讨在疫情防控常态化下，安全、高效、有序地开展临床试验受试者管理工作的重点和难点。方法：在我院疫情防控常态化管理下，制定符合临床试验受试者管理流程，确保受试者和医务人员安全，保证临床试验顺利开展。重点措施：成立专科疫情防疫工作小组；研究人员掌握有关新型冠状病毒肺炎防控的知识；受试者管理网格化；重视筛查受试者的流行病学；落实入院前新型冠状病毒核酸检测及胸部CT检查；严格受试者住院期间的管理；动态关注受试者心理；制订受试者不能按期随访应急方案。结果：2020年3月至2021年12月，我院心血管内科承担药物和器械临床试验32项，其中门诊筛查和随访853人次，需住院的入组和随访病例115人次。流行病史筛查率100%，口罩规范佩戴率91.43%，环境及医疗用品消毒率100%，受试者服药依从性98.6%，受试者超出访视窗口期2例次、失访1例次，所有受试者均未发生新型冠状病毒感染。结论：在新型冠状病毒感染肺炎疫情期间，通过制定完善防控管理体系，对受试者严格落实筛选流程，加强医务人员的强化教育和受试者管理等措施，保障了受试者和医务人员的安全，确保临床试验顺利开展。

简介：为了使新药在临床上安全有效地使用，其上市前必须经过严格的临床试验，试验必须遵循国家的《药物临床试验质量管理规范》（goodclinicalpractice，GCP），以保证受试者的权益，保证临床试验的科学性。作为国家药物临床试验基地之一的我科近年承担了多项生物制剂的Ⅲ期临床试验，Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心的临床试验。受试对象为确诊类风湿性关节炎病例，遵循随机对照的原则，以进一步评价药物的有效性及安全性。我科在多次的参与研究过程中，不断总结，积累了一定的护理管理经验。为药物正式上市后的临床工作起到了重要的指导作用。现将生物制剂的Ⅲ期临床试验的护理管理工作报道如下。

简介：抑肽酶是外科常用的止血剂，但有致敏作用。本院在2004年8月收治1例因抑肽酶过敏试验致严重过敏性休克的患者，经急救、护理，患者脱险，现报道如下。

简介：【摘要】自2019年12月开始，新型冠状病毒肺炎（Coronavirus disease 2019,COVID-19）已经发展成为了国际性突发公共卫生事件，构成一次全国性“大流行”，2020年3月开始出现了国际疫情回流我国的现象，疫情仍需严防。在新冠肺炎疫情期间，为了顺利开展临床试验，更好地防控新型冠状病毒医院感染，最大限度地降低感染风险，保障工作人员和受试者的安全，本文通过介绍从启动会、招募、筛选期、试验期、清洗期、出组、复查，各个阶段新冠肺炎疫情防控重点，概述新冠肺炎疫情期间Ⅰ期临床试验的工作流程及工作体会,如今疫情已成常态化防控，希望本文可以为今后的临床试验护理相关管理工作提供一定的借鉴和帮助。

简介：【摘要】目的：探讨门诊胎监无应激试验实施护理干预的效果。方法：选取2021年1月至3月在我院产科门诊行胎监NST的孕妇360例作为研究组，采用历史对照方法选取2020年1月至3月我院产科门诊行胎监NST的孕妇360例作为对照组。研究组采用护理干预，对照组采用常规护理方法，对比护理效果。结果：研究组阴性率、护理满意度对比明显高于对照组，差异有统计学意义（P