简介：摘要目的研究盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品溶液稳定性。方法采用不同溶剂溶解盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品，通过HPLC方法对已知杂质对照品溶液的稳定性进行研究；已知杂质进行方法学验证。结果流动相为溶剂，混合杂质对照品溶液中杂质C转变为杂质E，杂质C对照品溶液及其不稳定；溶解杂质B对照品，杂质B与盐酸氨溴索相互转变；更改甲醇为溶剂，各杂质对照品的甲醇溶液稳定。结论采用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液有关物质，甲醇作为杂质对照品的溶剂，测定数据稳定，结果准确、重现性好。能准确有效的检测出产品中已知杂质的含量。

简介：摘要：罗库溴铵注射液在临床中获得了大范围应用，不仅发挥效用快，还能减弱对心血管的抑制作用等，是当前比较重要的肌肉松弛药物，为了实现高效应用，需要进一步开展检查项目深入探究罗库溴铵注射液的杂质含量本文主要围绕水解降解的杂质含量展开，基于罗库溴铵的注射液，细化处理检测项，把握不同元素杂质的含量，为罗库溴铵的开发与应用提供参考内容。

简介：关于苯的溴代反应实验，现行高中化学苏教版选修5相对于人教版教材第二册来说，虽较有效控制了苯、溴及生成的溴化氢急剧挥发带来的污染，但装置比较复杂，药品用量大，不利于进行学生实验，而且演示实验时耗时较多。许多教师怕麻烦或学校条件限制，索性板书该实验或者让学生看视频。为了做好该演示实验，我们经过实验，进行了如下改进。

简介：以正辛醇和氢溴酸为原料,钼镍粉做催化剂,合成了溴代正辛烷。经实验确定反应条件为:n(氢溴酸)/n(正辛醇)=3.0,催化剂用量为反应物总质量的3%,反应时间2.5h,反应温度128~133℃,溴代正辛烷产率为87.6%,催化剂重复使用,催化活性基本不变。

简介：摘要：溴代反应是指有机化合物中的氢原子被溴原子或溴基团所置换的化学反应。溴代反应试剂在有机合成中具有广泛的应用,溴代反应试剂可以通过引入溴原子或溴基团，改变有机分子的结构和性质，溴代反应试剂还可以与其他反应步骤进行串联反应，实现多步骤的有机合成。因此，溴代反应试剂在化工合成中的应用非常广泛。通过对炔烃、醛酮和芳香化合物的溴代反应，可以实现有机化合物的功能转换和官能团的引入。

简介：环保集团试图说服国际官员阻止美对溴代甲烷获得的进一步豁免权。溴代甲烷是一种土壤熏蒸剂，但它对臭氧层有严重的破坏作用。为此，各国于1987年签订了禁用溴代甲烷的蒙特利尔条约。按此条约，溴代甲烷的禁用将于2005年1月1日正式生效。然而，该条约也提供了一定数量的溴代甲烷紧急使用的豁免权，如美国近三年已说服或继续说服国际官员同意紧急使用一定数量的溴代甲烷，如2005年已同意使用9921吨2006年请求使用9723吨，2007年继续请求7399吨。这一情况导致了条约其他签署国、环境组织和某些行政部门的批评。他们称：美国在使用溴代甲烷替代物方面没有作出足够的努力，为此国际官员们于2005年6月27日开会商讨看多少溴代甲烷可同意美紧急应用。

简介：丙酰氯同四氢噻唑２硫酮及（Ｒ）四氢噻唑２硫酮４羧酸乙酯反应生成Ｎ酰基四氢噻唑２硫酮２ａ及光学活性Ｎ酰基（Ｒ）四氢噻唑２硫酮４羧酸乙酯２ｂ，而α溴代丙酰氯分别同四氢噻唑２硫酮及（Ｒ）四氢噻唑２硫酮４羧酸乙酯反应得到四氢噻唑２α溴代丙酰硫酯３ａ及光学活性４乙氧羰基四氢噻唑２α溴代丙酰硫酯３ｂ．用半经验的量子化学ＰＭ３方法研究了反应物和产物的电子结构和反应的焓变，得到了反应物１ａ异构化的过渡态．

简介：摘要：羧酸衍生物，尤其是具有潜手性的酯类和胺类化合物，是生物活性分子中普遍存在的重要化合物之一，相应的，通过羧酸（或衍生物）与醇类或胺类的偶联来合成羧酸衍生物是药物化学中最常用到的方法之一。γ-溴代羧酸衍生物作为一类具有手性中心的潜手性化合物，是药物分子的重要片段组成部分，并且也可以作为一系列不对称合成的关键原料。在这里，我们通过两种不同的方法，以较高的收率获得了目标产物。

简介：这两杯水都想实现结冰的梦想,父亲将两个烧杯放入同样多的水,部门经理的职位却被一个新来的业务员给捷足先登了

简介：

简介：摘要莫匹罗星（mupirocin）是一种天然产生的广谱抗生素，主要用于治疗皮肤细菌感染性疾病。根据欧洲药典EP7.0的报道，莫匹罗星存在六种杂质，分别命名为杂质A——杂质F，但并未对其定位，对该产品的杂质分析带来极大不便。目的将EP中的这6个杂质进行鉴定并给以液相定位。方法采用EP的HPLC方法将莫匹罗星杂质进行分析后根据其保留时间的先后（RRT=0.53、0.71、0.74、0.79、0.91和1.89）将它们编号为杂质1—6，将莫匹罗星EP的HPLC方法调整为LC-MS方法并进行检测，鉴定部分杂质，对于莫匹罗星中存在的同分异构杂质，仅仅采用LC-MS方法不能鉴定，我们采用制备提取得到少量杂质纯品后，再进行核磁共振测定其结构。结果通过LC-MS鉴定杂质出1，4，5，6。杂质2，3为莫匹罗星的同分异构体，无法通过LC-MS鉴定。于是采用制备液相提取两种杂质各50mg纯度95%以上，然后通过NMR鉴定出两种杂质。结论经解析鉴定，杂质1—6分别为EP杂质F，D，E，C，A，B。

简介：采用气相色谱内标法测定苯酚中的有机杂质，通过用不同极性的两根毛细管柱作比较，不同的分析要求可以采用不同的毛细管柱，对苯酚的生产和用户的质量控制具有一定的指导作用，为制定企业标准苯酚中有机杂质指标提供一定的理论依据。

简介：-摘要: 药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。药物制剂组成复杂，在各种生产过程均可能引入元素杂质，这些元素杂质不仅可能影响药效，还是影响药品质量安全的重要因素。本文总结了与药品质量安全紧密相关的元素杂质在化学元素周期表中的分布，分析了这些元素杂质在药物制剂中的引入途径及限度要求，列举部分元素杂质在不同形态的同一元素与人体健康的关系，为药物制剂中元素杂质的监测和药品质量控制提供参考。

简介：摘要本文主要阐述针对MTBE生产过程中各种杂质形成的不同原因，采取相应措施来降低杂质含量，达到提高产品质量的目的。

简介：摘要：药物的纯度，即药物的纯净度，同时可以有效反映出药品的质量。如果药品中杂质的含量过多就会对药品的纯度产生直接的影响，随着杂质的增加，药品的含量和活性会随之降低，毒副作用也会大大增加。所以，药品杂质检测对于提升药品纯度具有重大意义，同时纯度检查是杂质检查的另一种名称。

简介：目的采用反相高效液相色谱法研究自制头孢尼西钠（CFNS）杂质谱和市售CFNS杂质谱的相似性。方法采用自身对照法对杂质谱进行定量测定,用相似度法比较自制CFNS杂质谱和市售CFNS杂质谱的相似性,并用UPLC-MS初步鉴定杂质种类。结果自制CFNS和市售CFNS的杂质谱均为9个共有杂质,两者杂质谱相似度均〉0.99,自制CFNS杂质总含量略低于市售CFNS。结论自制CFNS杂质谱中杂质种类和总含量与市售CFNS杂质谱中杂质种类和总含量相当,中药指纹图谱相似度评价方法完全适合评价CFNS的杂质谱。

简介：

简介：摘要：药品安全直接关系人类健康，是重大的民生和公共安全问题。注射剂作用迅速，是临床应用最广泛、最重要的剂型之一，目前已大量入选国家基本药物目录。近年来，随着欣弗事件、刺五加事件以及齐二药二甘醇事件的发生，人们对药物的安全性有了更高的关注，同时，国家药品监管部门也对药品的安全性和质量的可控性提出了更严格的要求。

简介：

简介：本文结合生产实际，论述了玻璃制造中杂质铁的来源；杂质铁对玻璃熔体性能的影响和危害；玻璃熔体中杂质铁对熔窑耐火材料的危害，期待在生产中对杂质铁的危害予以更多的关注。