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  • 简介:目的研究内吗啡肽-1(EM-1)水溶液最稳定pH值及预测EM-1水溶液室温贮存期.方法采用HPLC法作为测定方法,利用恒温加速实验研究EM-1水溶液的稳定性.结果绘制出pH=速率图,恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数.结论EM-1水溶液最稳定pH值为4.5~4.8,预测EM-1室温(25℃)的t1/2为45天.

  • 标签: 内吗啡肽-1 药物稳定性 PH值 室温贮存期 高效液相色谱法
  • 简介:考察了蛇毒降纤酶在不同pH缓冲液的稳定性.以酶联免疫吸附法(ELISA)测定了蛇毒降纤酶的抗原活性稳定性,并与凝固时间法测定的生物活性稳定性进行了比较.降纤酶抗原活性与其生物活性随时间降低的趋势一致(pH3.6的缓冲液除外).较高浓度的降纤酶在中性pH6~7的缓冲液中比较稳定,40.C放置10天后,仍能保持其原有活性(100BU@mL-1)的95%以上.而较低浓度的降纤酶(5BU@mL-1)水溶液相对不稳定,尤其在酸性(pH3.6)或碱性(pH9)条件下很容易失去活性.加入TritonX-100或牛血清白蛋白,由于降低了表面吸附,可显著提高降纤酶水溶液的稳定性(P<0.005).

  • 标签: 降纤酶 蛇毒 ELISA法 缓冲液 抗原活性 酶联免疫吸附法
  • 简介:目的:对11个厂家生产的15批次注射用头孢曲松钠的溶液颜色与杂质含量进行了研究。方法:采用《中国药典》2005年版附录ⅨA“溶液颜色检查法”的第三法(色差计法)测定溶液的颜色;采用“注射用头孢曲松钠”各论项下的有关物质和头孢曲松聚合物的测定方法测定杂质含量。结果:ZNYY厂生产的2.0g规格样品的颜色稳定性最差,色差值达52.74;QLZYGS厂生产的2.0g规格样品的杂质增加最多,为2.46%;聚合物变化最大的是SHXXFYY厂生产的规格为2.5g的样品,为0.96%。结论:同一厂家生产的注射用头孢曲松钠的溶液颜色越深,杂质和聚合物含量越高;不同厂家间药品的颜色稳定性有较大差异。

  • 标签: 头孢曲松钠 溶液颜色 杂质含量 聚合物
  • 简介:【摘 要】目的:对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性进行探讨研究。方法:采用高效液相色谱法作为测定方法,测量溶液不同时段的具体含量,并仔细观察颜色变化。结果:阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在不同溶剂表现有着较大的差异,在葡萄糖注射液稳定性最低,在用药 3h以后,药物含量大幅度下降,降幅在 10%-30%,在浓度为 0.9%的氯化钠注射液中稳定性最高,在用药 3h以后,含量降幅在 10%以内。结论:阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在葡萄糖溶液中的稳定性较低,随着葡萄糖浓度的升高,药物含量的下降速度也随之升高,为此可以采用浓度为 0.9%氯化钠溶液溶解阿莫西林钠克拉维酸钾,并在 3h完成输液工作,并且还要控制好整个输液过程的温度,大概在 25℃以下即可。

  • 标签: 阿莫西林钠克拉维酸钾 溶液 稳定性
  • 简介:目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺,以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料,从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数,以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60,加入稳定荆,常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定,可满足临床需要。

  • 标签: 聚维酮碘溶液 制备工艺 参数 稳定剂 贮存条件 包装材料
  • 简介:目的探讨甲硝唑溶液对阴道炎的治疗和会阴切口愈合的影响,方法对45例甲硝唑溶液冲洗组和41例未用甲硝唑溶液冲洗组的伤口愈合情况、阴道分泌物培养结果进行比较。结论是甲硝唑溶液冲洗切口后再缝合是一种简单、安全、有效方法,值得临床推广。

  • 标签: 阴道炎 甲硝唑溶液 反复冲洗 会阴缝合
  • 简介:新洁尔灭(Bromo,geraminun)为表面活性杀菌剂。临床用于口表的消毒(简称为消毒液)。经常年使用.我们发现每当冬季气温降至15C以下时,溶液很快会呈现不同程度的乳白色混浊,且有微细颗粒悬浮。随后杀菌作用也相应减弱。为此,我们进行如下研究:

  • 标签: 新洁尔灭溶液 临床 消毒液 影响 杀菌作用 减弱
  • 简介:热性惊厥(FC)是婴幼儿期最常见惊厥原因,且以后每次发热时易复发,FC反复和持续发作可导致脑损伤后遗症。为减少热性惊厥的复发,降低脑损伤的发生率,提高儿童整体健康水平,我们对有FC病史的患儿在发热早期用安定溶液保留灌肠,预防FC复发,收到较好的效果,现报告如下。

  • 标签: 安定溶液 药物保留灌肠 预防 热性惊厥 复发 婴幼儿
  • 简介:目的:研究氟罗沙星溶液光降解反应机理.方法:通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影响的试验,推断氟罗沙星溶液光降解的可能机理.结果:过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用,咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用.结论:推断氟罗沙星的光降解反应明显有自由基的参与;而C8-位的氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应的关键基团.

  • 标签: 氟罗沙星溶液 光降解反应 反应机理 过氧化氢 咪唑
  • 简介:【摘要】目的:探究肺结核疾病诊断方面数字化放射成像和传统X光的诊断效果差异。方法:选择我进修医院(宣城人民医院)2022年1月至2023年1月接受治疗的肺结核患者40例作为案例进行研究分析。40例患者均接受数字化放射成像和传统X光检查。回顾分析两种检查技术方式的诊断效果,主要对比空洞表现。结果:数字化放射成像最终确诊患者40例,诊断率100.0%。传统X光诊断32例,诊断率80.00%,诊断率数据对比有统计学意义,P<0.05。数字化放射成像检查中对于空洞位置、洞壁平均厚度的测定结果与传统X光检查技术有着较大数据差异,P<0.05。结论:

  • 标签: 肺结核 数字化放射成像 传统X光 诊断对比
  • 简介:目的了解影响葫芦素脂肪乳剂成型性的因素.方法以葫芦素脂肪乳的外观、粒径、药物含量及稳定性为指标,分别考察渗透压、高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素对乳剂成型性的影响.结果等渗调节剂甘油对乳剂粒径没有影响;高压乳匀可降低乳剂粒径,适当压力下多次乳匀可获得粒径小、均匀性好的乳剂;pH可影响乳剂中药物含量;使用空气置换剂的乳剂在37℃放置3个月后稳定性良好,而充空气的乳剂发生破裂;高压灭菌时,升温速度对乳剂的稳定性亦有影响.结论控制和掌握好高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素,就可获得粒径大小适宜、粒度均匀、性质稳定、供静脉注射的葫芦素脂肪乳剂.

  • 标签: 葫芦素 脂肪乳剂 成型性 影响因素 药物含量 稳定性
  • 简介:【摘要】目的:论快速成型技术治疗在需口腔修复治疗的患者中的应用。方法:随机选择在我院医治的需口腔修复治疗的患者389例,按随机方式分组,其中194例采取常规口腔修复技术治疗(对照组),另195例实施快速成型技术治疗(观察组),经观察对比,得出结论。结果:治疗之后观察组患者总有效率、总不良反应发生率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用本研究方法进行治疗,疗效更好,副作用更少,值得临床推广应用。

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  • 简介:1病例报告患者,女,29岁,因前额出现男性型斑秃,于2006年2月9日开始在医生指导下在患处涂抹达菲欣(2%米诺地尔溶液.山西安特生物制药有限公司。批号0512002),每次1ml,一天1次。3月初,患者自觉上唇毛增多、增黑,并进行性加重,遂就医。医生结合达菲欣能引起多毛症的临床资料.告知患者停用达菲欣.观察一段时间。3月底患者回访告知原长出的胡须已脱落。

  • 标签: 米诺地尔溶液 达菲 胡须 生物制药有限公司 女性 外涂
  • 简介:目的:制备胰岛素磷脂油溶液,并考察其降血糖效果。方法:以超声一冻干法制备胰岛素磷脂油溶液,糖尿病大鼠分组口服,不同时间点测血糖值并对结果进行统计学分析。结果:胰岛素磷脂复合物包封率为(81.1±6.4)%,复合物冻干粉复溶后平均粒径为(99.5±27.4)nm,多分散指数为0.19±0.09,Zeta电位(-14.9±0.2)mV。胰岛素磷脂油溶液给药0.5h后血糖开始下降,8h后血糖才开始恢复,有明显的口服缓释降血糖作用。结论:胰岛素磷脂油溶液制备工艺简单,稳定性高,药效显著,有望成为新型胰岛素口服给药系统。

  • 标签: 胰岛素 磷脂 油溶液 血糖
  • 简介:宫颈糜烂是慢性宫颈炎最常见的一种病理改变,多以局部治疗为主。重铬酸钾治疗单纯性宫颈糜烂效果好,经济便捷,易于临床推广。

  • 标签: 单纯性宫颈糜烂 重铬酸钾
  • 简介:中国河北省保定市第一中心医院康复科采用穴位注射治疗头痛,安全简便,见效快,受到患者欢迎。中医理论认为,头痛致病机理是气血凝滞,经络不通,或内有郁结,情志不畅,郁而化火,加之外邪侵袭,瘀结在头,或肝阳上亢,气血运行失畅而致头痛。故中医将头痛分外感、内伤两大类。外感头痛包括风寒型、风热型、风湿型,内伤头痛则有肝阳型、血虚型、瘀血型。

  • 标签: 穴位注射治疗 外感头痛 中医理论 内伤头痛 中心医院 气血凝滞
  • 简介:目的研究脑清通胶囊的成型工艺及稳定性。方法通过考察辅料的不同比例对浸膏粉流动性和吸湿性的影响,筛选最佳制粒成型工艺条件,测定了颗粒的临界相对湿度。并进行了6个月加速和长期稳定性实验。结果微粉硅胶用量为制剂处方量的10%时,制得颗粒流动性和吸湿性最佳,临界相对湿度为56.7%。稳定性实验中,各项指标均符合质量标准规定,丹酚酸B含量下降值〈10%。结论该成型工艺合理、可行,以该工艺制得的胶囊质量稳定性良好。

  • 标签: 脑清通胶囊 成型工艺 稳定性
  • 简介:黄芪注射液是将黄芪中的有效成分[黄芪甲苷(C41H68O14)]提取制成的注射用中药针剂,具有益气养元,扶正祛邪,养心通脉,健脾利湿之功效.复方丹参注射液由丹参、降香水溶性提取物制成,有效成分为丹参酮、原儿茶酮、原儿茶酸等,具有活血化瘀,理气开窍的功效.根据中医"气为血之帅,血为气之母","气行则血行,气滞则血瘀"的气血相关理论,以及"治病求于本"、"标本兼治"的治疗原则,临床将黄芪、丹参配伍应用,发挥二药的协同作用,取得较好疗效.现就二药联合在临床的应用归纳如下.

  • 标签: 黄芪注射液 复方丹参注射液 联合用药 急性脑梗死 冠心病 心肌炎