简介:摘要目的在口服降糖药不能良好控制血糖的情况下,加用每日1次甘精胰岛素或加用每日2次预混胰岛素分别联合格列美脲治疗,比较这两种方案的疗效和不良事件。方法64例用口服降糖药血糖控制不良的2型搪尿病患者随机分为预混胰岛素组+格列美脲组(A组)和甘精胰岛素组+格列美脲组(B组),每组各32例。A组每日早晚餐前分别注射诺和锐30R预混胰岛素,B组每晚睡前注射甘精胰岛素1次,两组病人同时合并给予格列美脲口服。共观察6月。观察血糖控制和不良事件发生情况。结果两组治疗后对应的不同时间点的血糖值均明显降低。A组治疗后糖化血红蛋白(HbA1C)的降低幅度更大(P=0.035)。A组轻微低血糖和症状低血糖发生率分别为B组的2.6倍和1.2倍。治疗6个月达到稳定,A组平均胰岛素剂量大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单用口服降糖药不能较好控制血糖时,加用每日1次甘精胰岛素+格列美脲或加用每日2次预混胰岛素+格列美脲进行治疗,均能达到明显的降糖效果。预混胰岛素与甘精胰岛素相比,降低餐后血糖和HbA1C的效果更好,但相比之下低血糖的发生率稍高,胰岛素的用量偏大。
简介:【摘要】:目的 探讨联用利拉鲁肽和格列美脲治疗糖尿病的效果及健康状况。方法 从2019年2月至2020年
简介:摘要目的本文主要对格列吡嗪、瑞格列奈应用在2型糖尿病患者中所取得的临床效果进行分析,探究格列吡嗪、瑞格列奈对患者血糖控制产生的影响。方法选择本社区2017年12月-2018年12月期间接诊50例2型糖尿病患者纳入本次研究之内,对照组25例患者接受格列吡嗪治疗,治疗组25例患者接受瑞格列奈治疗,对对照组和治疗组患者治疗效果展开分析。结果治疗组在本次研究之中患者患者2hPG、HbAlc以及FBG指标均显著优于对照组,组间结果对比存有显著差异(P<0.05)。结论2型糖尿病患者接受瑞格列奈、格列吡嗪,均可保障患者取得良好的治疗效果,均了有效改善其糖化血红蛋白水平。但是瑞格列奈控制患者餐后血糖、HbAlc水平的效果更佳。
简介:[摘要]目的:探究2型糖尿病治疗中达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素的有效性。方法:在本院2022年4月-2023年4月这一阶段选择100例2型糖尿病患者展开研究,并随机分组。对照组患者选择瑞格列奈和甘精胰岛素方式治疗,研究组选择达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素的方式治疗,将两组患者治疗效果对比。结果:研究组临床治疗效果、血糖水平等指标显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学价值.结论:达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素可以有效控制2型糖尿病患者的血糖,改善胰岛素功能,且具有良好的安全性。
简介:摘要1例60岁男性患者因支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病急性发作和肝功能异常给予溴己新、甲泼尼龙、多索茶碱、布地奈德、特布他林、异丙托溴铵和多烯磷脂酰胆碱,病情好转。治疗第4天,因餐后血糖明显升高停用甲泼尼龙,给予沙格列汀5 mg口服、1次/d。患者首次服用沙格列汀后未见异常,第2次口服该药后约5 min出现意识丧失、牙关紧闭、全身紫绀等过敏性休克症状,指脉氧饱和度0.54。考虑可能为沙格列汀所致。立即给予肾上腺素0.5 mg皮下注射,但患者血氧饱和度进行性下降。患者病情进行性加重,予以心肺复苏术、气管插管接球囊辅助通气、肾上腺素、阿托品、糖皮质激素等抢救约1 h,无效。约4 h后患者仍无自主呼吸,临床死亡。
简介:目的:研究两种格列喹酮片在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂60mg,清洗期1周,采用HPLC法测定血清中格列喹酮浓度。结果:受试者口服试验制剂和参比制剂后,主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(4.78±1.87),(4.19±1.57)h,tmax分别为(3.06±1.08),(3.28±1.49)h,Cmax分别为(0.87±0.35),(0.90±0.33)μg.mL-1,AUC0-t分别为(4.35±1.66),(4.62±1.23)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(4.98±1.72),(5.19±1.42)μg.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度AUC0-t为(95.8±34.1)%,AUC0-∞为(97.7±29.4)%。结论:两种格列喹酮片为生物等效制剂。
简介:摘要目的比较恩格列净和吡格列酮治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的效果。方法抽取2018年1月至2020年1月郑州颐和医院收治的60例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。两组均给予二甲双胍进行治疗,在此基础上,对照组使用吡格列酮治疗,观察组使用恩格列净治疗。比较两组的治疗效果及不良反应发生率,比较两组治疗前后体质指数(BMI)、腰臀比及血糖、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转移酶(GGT)]。结果观察组治疗有效率(90.00%,27/30)高于对照组(66.67%,20/30),P<0.05。治疗后,观察组BMI和腰臀比低于其治疗前(P<0.05),且腰臀比低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血糖、血脂指标及肝功能指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),且观察组BMI、腰臀比、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数及TC、TG、LDL-C、ALT、GGT水平均低于对照组(P均<0.05),HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%,2/30)与对照组(10.00%,3/30)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者在服用二甲双胍基础上,联合恩格列净或吡格列酮均可有效控制患者血糖、血脂水平及脂肪肝程度,改善肝功能,用药安全性理想,且恩格列净的效果更佳。
简介:摘要目的观察甘精胰岛素(商品名长秀霖)联合瑞格列奈(商品名诺和龙)及盐酸吡格列酮(商品名艾可拓)治疗2型糖尿病患者24小时的血糖变化及胰岛β细胞功能的变化。方法所有入选对象在治疗前及治疗后均给予动态血糖监测及检查HBA1C、空腹胰岛素。比较治疗前后动态血糖及HBA1C以及由空腹血糖、空腹胰岛素,计算出HOMA—IR,HOMA—B指数的变化。结果治疗后与治疗前比较24小时达标时间段,(19.8±3.7)hu.s(2.4±2.1)h显著延长,24小时平均血糖(6.6±1.5)mmol/Lu.s(15.8±3.3))mmol/L空腹血糖(5.5±1.2)mmol/Lu.s(11.8±3.3)mmol/L24小时最高血糖(10.8±4.1)mmol/Lu.s(21.3±5.2)mmol/L,HBA1C(6.9±1.1)%u.s(10.8±1.4)%均有显著下降(均P<0.01=HOMA—1R3.1±0.7us7.2±1.1HOMA—B,54.5±3.3us42.6±5.2(均P<0.05mmol/L)结论甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮能有效改善2型糖尿病24小时血糖控制,改善胰岛素敏感性,更显著降低血糖。
简介:摘要目的比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者的疗效与安全性。方法将本院2016年10月—2017年10月接收并行瑞格列奈治疗的50例初诊2型糖尿病老年患者作为A组,另取通气接收并行西格列汀治疗的50例同疾病患者作为B组,比较两组的疗效与安全性。结果(1)治疗后B组的FBG、PBG、HbA1C水均明显低于A组,差异统计学意义(P<0.05)。(2)A组不良反应发生率为14.0%,B组无不良反应,对比差异统计学意义(P<0.05)。结论与瑞格列奈相比,对初诊2型糖尿病老年患者采取西格列汀治疗的效果更佳,安全性更高,值得推广。
简介:【摘要】 目的:比较西格列汀和恩格列净分别联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法:选择2021年1月至2021年12月北京昌平区医院内分泌科确诊2型糖尿病的单中心、回顾性分析128 例老年(年龄≥60岁)2型糖尿病患者,依据不同治疗方式分为西格列汀组(62例)和恩格列净组(66例)。分别治疗12周后,比较治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和餐后2小时血糖(HPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL⁃C),记录期间患者不良反应的发生情况。结果治疗12周后,(1)两组患者的 FBG、HbA1c、HPG、TC、TG、LDL-C均较用药前呈下降趋势(P < 0.05),但两组间差异无统计学意义(P >0.05)。(2)恩格列净组泌尿生殖道感染及其不良反应多于西格列汀组,差异有统计学意义(P