简介：木糖醇最早在芬兰被发现,它是从白桦树中提取出的一种天然植物甜味剂,口感甜而清凉,不会产生引发蛀牙的酸性物质。因为不会产生引发蛀牙的酸性物质,所以现在世界各国牙医学会都积极推荐使用木糖醇含量占50%以上的产品。在芬兰,市场上有很多含有木糖醇的糖和医药品,其中口香糖市场上100%的都是木糖醇口香糖产品。乐天中国2002年推出木糖醇口香糖,源于韩国乐天和日本乐天,因为防止蛀牙的效果很好。所以在中国也推出木糖醇产品,瓶装的口香糖是2003年正式推出的。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨葡萄糖型与木糖醇型口香糖对牙菌斑的抑制效果及差异分析。方法：将 100名正常成人志愿者随机分为葡萄糖组与木糖醇组，每组 50人，在统一变量的前提下于饭后同一咀嚼口香糖 7min后吐出，在此洗脱期内进行牙菌斑指数与口腔唾液流率的测定。结果：木糖醇组牙菌斑指数的下降幅度明显高于葡萄糖组，差异均有统计学意义（ P<0.05）；两种口香糖均能使口腔唾液流率上升，木糖醇组的上升幅度显著高于葡萄糖组。结论：两种口香糖均具有预防功效，且木糖醇型口香糖对牙菌斑的抑制效果强于葡萄型口香糖，有利于口腔健康的维护，值得临床推广运用。

简介：木糖醇是一种天然的五碳糖,在全世界范围内广泛应用于食品及医疗领域,其有效性已得到证实,然而关于其安全性关注较少。2017年6月1日国家食品药品监督管理总局发布第68号公告,要求修改含木糖醇注射剂药品说明书,鉴于此笔者检索国内外文献资料,重点关注与木糖醇使用相关的安全性问题,并归纳总结含木糖醇药品临床使用中的药学监护内容,供医师、药师参考。

简介：【摘要】目的：探讨咀嚼木糖醇口香糖对剖宫产产妇术后胃肠道功能恢复的作用。方法：以2020年04月至2021年04月为研究时间，从此时间段内我院接收的剖宫产产妇120例进行分析，以随机抽签法对120例纳入研究产妇进行分组。参比组纳入研究产妇采取常规干预，实验组纳入研究产妇采取咀嚼木糖醇口香糖干预。对比两组剖宫产产妇干预后的术后胃肠道功能恢复情况和干预满意度。结果：在对剖宫产产妇进行护理干预后，实验组纳入研究产妇的术后胃肠道功能恢复情况好于参比组（P＜0.05）；实验组纳入研究产妇的干预满意度高于参比组（P＜0.05）。结论：在对剖宫产产妇进行护理干预时，使用咀嚼木糖醇口香糖干预能够促进产妇术后胃肠道功能恢复，提高干预满意度，建议在临床中为剖宫产产妇干预时应用。

简介：目的开发一种具有抗菌和供能作用且适应糖尿病、高血压和肥胖病患者的替硝唑木糖醇注射液,建立该制剂的含量测定方法并对其稳定性进行初步考察.方法拟定处方组成与制备工艺;并进行性状、鉴别、杂质和有关物质检查等质量研究,采用紫外分光光度法测定替硝唑含量,容量法测定木糖醇含量;影响因素试验考察其稳定性.结果替硝唑的含量可于317nm波长处直接测定,平均回收率为99.07%,RSD=0.63%(n=9);本品在光照、低温及高温条件下5d及10d的样品与0d比较,其外观性状、pH值、澄明度、有关物质及含量等均无明显变化.结论该制剂处方合理,制备工艺可行,含量测定方法准确,稳定性良好.

简介：据统计，约50％以上的糖尿病患者在发生诸如感染、休克、手术等应激情况时，会因输注含葡萄糖的溶液、糖皮质激素等药物，而发生感染恶化、糖尿病酮症酸中毒或非酮症高渗昏迷等意外事故。此外，已知糖尿病患者发生急性并发症，急需补充能量及输液用药，又不宜输注葡萄糖液时，易发生医疗纠纷。因此，寻求非葡萄糖又不依赖胰岛素的供能型载体输注液，具有重要的意义。

简介：目的检测口服木糖醇对实验性1型糖尿病模型大鼠血糖及肾脏IGF-Ⅰ表达的影响。方法链脲佐菌素（STZ）一次性尾静脉注射造1型糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机分为糖尿病对照组（DC）,糖尿病5%、10%、20%木糖醇（Xy）喂养组（D＋5%、10%、20%Xy）,另外设置正常对照组（NC）。喂养中分别在饲料中添加不同比例的木糖醇,开始分组喂养前留取血糖结果,第8w末处死,处死前测量血糖。通过SABC免疫组织化学和定量分析方法观察各组大鼠肾脏IGF-Ⅰ表达的平均光密度（MOD）。结果血糖结果≥16.7mmol/L证实模型构建成功。差异性喂养8w后,各糖尿病组（DM）血糖与NC组相比仍升高（P〈0.05）,DC组血糖较0w升高（P〈0.05）,而各D＋Xy组8w较0w无明显变化。肾皮质/髓质IGF-Ⅰ表达的组间变化趋势一致：DC组较NC组IGF-Ⅰ表达量高;相比于DC组,随着饲料中添加木糖醇以及浓度的升高,IGF-Ⅰ表达量有逐渐降低趋势;皮质D＋20%Xy组较DC组降低（P〈0.01）且已与NC组无差异,髓质三个D＋Xy组的IGF-Ⅰ表达量介于NC组、DC组之间。糖尿病大鼠在口服不同浓度木糖醇8w后血糖与肾脏IGF-Ⅰ的表达量高度相关,r皮质=0.981（P=0.019）,r髓质=0.998（P=0.002）。当血糖t∈28～35mmol/L,皮质/髓质回归曲线方程可分别表示为y=186.036-705.932/t（R2=0.977,P=0.012）,y=122.038＋13.157lnt（R2=0.997,P=0.002）。结论口服一定剂量木糖醇可稳定血糖及抑制肾脏IGF-Ⅰ表达,具有一定保护肾脏的作用。

简介：摘要目的观察泮托拉唑钠联合木糖醇治疗消化性溃疡的临床效果。方法选择我院消化科2011年6月至2012年3月消化道溃疡患者70例，按照随机原则分为治疗组和对照组各35例。治疗组予以泮托拉唑钠联合木糖醇，对照组仅用泮托拉唑钠+0.9%NaCl注射液稀释后输液。探讨两组患者用药后的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为87.51％，用药时间为（9.3±1.6）d，（9.6±1.8）d，不良反应发生率均为3.33％，对照组总有效率为88.24％，两组患者治疗后相关指标比较差异无显著性（P>0.05）。结论泮托拉唑钠联合木糖醇治疗可用于消化性溃疡的治疗，特别适用于水肿性疾病、糖尿病的患者。

简介：目的：考察室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠的含量，并观察外观、pH值的变化。结果：头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后5h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中稳定性良好。

简介：摘要目的观察木糖醇注射液对2型糖尿病患者血糖的影响。为2型糖尿病患者的补液治疗提供选择依据。方法选择稳定期2型糖尿病患者60例，分别匀速静脉滴注0.9%生理盐水500ml、5%木糖醇注射液500ml，同时监测输液前及输液第0.5h、1h、2h、3h血糖变化，比较血糖波动情况。结果生理盐水组、木糖醇组两组输液间血糖无明显变化，无统计学意义，标准差均无显著区别（P＞0.05）。结论木糖醇注射液对2型糖尿病患者的血糖波动无明显影响，可作为其补液治疗的安全选择。

简介：目的：用HPLC法探索7种糖尿病病人常用药与木糖醇注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法：建立HPLC法测定硫辛酸注射液、注射用埃索美拉唑钠、注射用血栓通、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、氨溴索注射液、氨茶碱注射液、地塞米松磷酸钠注射液7种药品在木糖醇注射液中的含量。观察配伍液在室内见光或避光条件下,放置不同时间后的外观,测定pH值及含量。结果：硫辛酸注射液在室内见光条件下,0~8h内配伍液由无色澄清变为黄色,pH值由7.84降为5.76,6h后含量〈90%;在避光条件下,pH值无明显变化,8h内含量为98.53%。注射用埃索美拉唑钠无论是避光还是室内见光条件,在6h时配伍液均由无色澄清变为微黄色,pH值均略有下降,8h后含量分别是97.33%、96.22%。其他5种药品与木糖醇注射液配伍后,在避光条件和室内见光条件下,8h内配伍液的pH值、颜色、澄清度均无明显变化,含量测定结果均〉98%。结论：硫辛酸注射液见光易分解,建议临床避光下使用。注射用埃索美拉唑钠与木糖醇注射液配伍6h内可安全使用。其他5种药品与木糖醇注射液配伍8h内稳定,可配伍使用。

简介：摘要目的分析在消化道出血患者治疗中行泮托拉唑钠与木糖醇注射液的配伍治疗有效性。方法本次所选88例消化道出血患者均于2016年11月份-2017年11月份在我院接受治疗，将所选患者进行分组，参照组44例患者采取泮托拉唑钠与09%氯化钠注射液治疗，研究组44例患者行泮托拉唑钠与木糖醇注射液的配伍治疗，观察两组患者治疗的有效性。结果研究组治疗有效率明显要比参照组高，组间比较显示存在明显的差异，P<0.05；研究组用药时间明显要比参照组短，组间比较显示存在明显的差异，P<0.05。结论在消化道出血患者治疗中行泮托拉唑钠与木糖醇注射液的配伍治疗能够提高临床治疗的有效性，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析消化道出血患者实施泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍治疗的临床效果。方法：本文中病例筛选为2019年7月～2021年7月期间在我医院接受治疗的30例消化道出血患者，依据随机数字表法将30例患者分成观察组和对照组给予治疗，每组均有15例患者，对照组患者给予泮托拉唑钠与氯化钠注射液配伍治疗，观察组患者则采取泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍治疗，详细对比两组最终获得的治疗效果。结果：治疗后与对照组各项指标结果比较后发现，观察组患者临床症状得到尽早改善，止血时间、发生并发症、用药不良反应以及住院时间均较少,获得的治疗总有效率较高，两组指标结果对比后显示（P＜0.05）统计学意义存在。结论：对消化道出血患者及时运用泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍进行治疗，能够获得较好的临床治疗效果以及用药安全性，使患者的临床症状在短时间内得到改善，减轻疾病的危害性。

简介：摘要目的分析在消化道出血患者治疗中行泮托拉唑钠与木糖醇注射液的配伍治疗有效性。方法本次所选88例消化道出血患者均于2016年11月份-2017年11月份在我院接受治疗，将所选患者进行分组，参照组44例患者采取泮托拉唑钠与09%氯化钠注射液治疗，研究组44例患者行泮托拉唑钠与木糖醇注射液的配伍治疗，观察两组患者治疗的有效性。结果研究组治疗有效率明显要比参照组高，组间比较显示存在明显的差异，P<0.05；研究组用药时间明显要比参照组短，组间比较显示存在明显的差异，P<0.05。结论在消化道出血患者治疗中行泮托拉唑钠与木糖醇注射液的配伍治疗能够提高临床治疗的有效性，值得应用。

简介：摘要：目的：对消化道出血患者接受泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗的效果行观察。方法：选取我院2020年3月-2021年4月期间收治的消化道出血患者86例，使用随机、单盲法进行平均分组，每组43例。常规组患者接受常规治疗，观察组接受泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍进行治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：通过两组的实验对比，常规组治疗有效率是79.07%，观察组是95.35%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：消化道出血患者接受泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗具有显著的效果，值得推广应用于临床上。

简介：摘要目的对泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血患者的临床治疗效果进行研究与分析。方法选取我院2012年3月-2014年3月收治的100例消化道出血患者为本次研究的对象，随机分为观察组与对照组，每组50例患者，对照组采用泮托拉唑钠和0.9%的氯化钠注射液配伍后静脉滴注治疗，观察组泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后静脉滴注方法治疗，对两组的治疗效果以及用药时间进行比较与分析。结果在两组的治疗后，观察组总有效率与对照组无明显差异。观察组中显效35例，有效11例，无效4例，总有效率为92.00%，平均用药时间为（6.75±3.07）d，平均止血时间为（30.25±8.52）小时。对照组50例患者中显效30例，有效14例，无效6例，总有效率为88.00%，平均用药时间为（6.98±3.23）d，平均止血时间为（49.95±10.52）小时；两组对比无显著差异，没有统计学意义（P>0.05）。结论对消化道出血患者采用泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后静脉滴注治疗与采用泮托拉唑钠和氯化钠注射液配伍后静滴治疗无显著差异，因此可以将其应用在糖尿病以及肾病患者出现消化道出血的情况上。

简介：摘 要:

简介：目的探讨咀嚼麦芽糖醇口香糖对唾液流率与pH值的影响。方法选10例志愿者,分别检测咀嚼麦芽糖醇口香糖或木糖醇口香糖前后不同时间段唾液的流率和pH值。应用SPSS12.0软件分析。结果咀嚼2种口香糖10min内,唾液流率显著增加,在2～4min时达到峰值,实验组和对照组分别为（4.24±0.30）mg/min和（4.53±0.19）mg/min。唾液pH值在2～4min时上升至（7.16±0.15）和（7.02±0.20）。两组的唾液流率与pH值之间差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论咀嚼麦芽糖醇口香糖也能促进唾液分泌,提高唾液pH值。

简介：摘要目的建立唾液1,5-脱水葡萄糖醇（1,5-AG）的检测方法。方法2017年6月至2018年3月于上海交通大学附属第六人民医院招募正常糖代谢（NGT）者和糖尿病患者共100例（NGT 69例，糖尿病31例，男、女各50例），咀嚼Salivette唾液采集管匹配的棉棒收集唾液。采用酶法检测探究检测唾液1,5-AG样本留取及储存方法。采用质谱法检测唾液1,5-AG水平，分析其在NGT和糖尿病患者之间的差异。组间比较采用t检验及Mann-Whitney U检验，相关性分析采用Spearman相关法。结果（1）唾液采集前刷牙与否不影响唾液1,5-AG水平；1 min咀嚼40~50、50~60和60~70次采集的唾液量差异均无统计学意义（均P>0.05）；与采集后立即检测相比，唾液采集后常温或4 ℃储存2 h检测的唾液1,5-AG水平差异无统计学意义（均P>0.05）。（2）与NGT相比，糖尿病患者唾液1,5-AG[（1.17±0.24）比（0.94±0.19）μg/ml，t=4.084]及血清1,5-AG水平[22.0（17.6，28.5）比4.6（2.8，8.2）μg/ml，Z=-5.421]均显著降低（均P<0.05）。唾液1,5-AG水平与血清1,5-AG水平呈显著正相关（r=0.528，P<0.05），与餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、糖化白蛋白均呈显著负相关（分别为r=-0.366、-0.543、-0.444，均P<0.05）。结论唾液采集过程简单，可于常温或4 ℃短时储存。唾液1,5-AG水平可显著区分NGT人群与糖尿病患者，有望成为评估糖尿病患者短期血糖控制水平的补充指标。