简介：摘要:目的：分析布地奈德配以孟鲁斯特纳疗法对小儿哮喘的治疗效果。方法：82例哮喘患儿，以电脑产生随机数法均分为对照、观察两组，分别予以布地奈德、布地奈德协同孟鲁斯特纳治疗。比较两组症状消退时间、疗效及不良反应发生率。结果：观察组咳嗽、气喘、湿罗音及哮鸣音消退时间均较对照组短（P＜0.05）。治疗总有效率比，观察组（95.12%）较对照组（78.05%）高（P＜0.05）。两组不良反应发生率比，无统计学差异性（P＞0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中布地奈德配以孟鲁斯特纳疗法的运用，可缩短患儿症状消退时间，强化临床治疗效果，且有一定安全性。

简介：摘要:目的：分析布地奈德配以孟鲁斯特纳疗法对小儿哮喘的治疗效果。方法：82例哮喘患儿，以电脑产生随机数法均分为对照、观察两组，分别予以布地奈德、布地奈德协同孟鲁斯特纳治疗。比较两组症状消退时间、疗效及不良反应发生率。结果：观察组咳嗽、气喘、湿罗音及哮鸣音消退时间均较对照组短（P＜0.05）。治疗总有效率比，观察组（95.12%）较对照组（78.05%）高（P＜0.05）。两组不良反应发生率比，无统计学差异性（P＞0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中布地奈德配以孟鲁斯特纳疗法的运用，可缩短患儿症状消退时间，强化临床治疗效果，且有一定安全性。

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特与布地奈德共同治疗过敏性鼻炎患者的效果。方法：82例过敏性鼻炎患者(2018年4月至2019年4月),随机分为观察组41例，对照组41例。对照组采用布地奈德进行治疗。观察组采用孟鲁司特(同对照组)+布地奈德联合治疗。观察两组患者的治疗效果与血清水平。结果：观察组有效率为92.68%，对照组为78.05%，两组对比，观察组有效率更高(P0.05)；治疗后，观察组IL-6、IL-10水平均高于对照组，观察组IgE水平低于对照组，对比有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法：选取我院哮喘患儿74例（2020年8月至2021年12月），随机分为布地奈德气雾剂治疗的对照组（37例）与联合孟鲁司特治疗的观察组（37例），观察相关指标。结果：与对照组相比，观察组肺功能改善好，P＜0.05；两组不良反应对比，P＞0.05。结论：给予哮喘患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗，能改善其肺功能，且不良反应少，值得借鉴，

简介：【摘要】 目的：探析肺炎支原体肺炎（MPP）儿童应用联合治疗方案（布地奈德+孟鲁司特钠）的临床疗效。方法：选取本院儿科2020年1月-12月就诊的80例MPP儿童，按照随机对照原则分为两组各40例。两组均采用标准化MPP治疗方案，同时给予布地奈德治疗，观察组联合孟鲁司特钠治疗，观察两组用药的临床疗效。结果：观察组的临床缓解率（95.00%）明显高于对照组临床缓解率（77.50%），存在统计差异（P

简介：摘要：目的：评价孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及临床应用价值。方法：通过对比研究的方式，分别对100例咳嗽变异哮喘的小儿患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗及单纯布地奈德治疗，每种治疗方式下各有患儿50例，联合治疗法下的患儿组成研究组，单纯布地奈德治疗法下的患儿组成对照组，比较两组的治疗有效率以及治疗后的FEV1（第一秒用力呼气容积）、PEF（呼气峰值流速）、FEV1/FVC（第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比）水平。结果：研究组患儿治疗总有效率高于对照组，FEV1、PEF、FEV1/FVC水平均高于对照组。上述比较结果差异，均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究对小儿哮喘应用孟鲁司特+布地奈德治疗的临床治疗效果和对患儿肺功能的影响。方法 以我院2021年7月至2022年3月期间收治的64例哮喘患儿为研究对象，实施布地奈德治疗的32例患儿设为对照组，实施孟鲁司特与布地奈德联合治疗的32例患儿设为观察组。对比两组患儿的治疗效果、肺功能改善情况。结果 治疗后，观察组的临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05），观察组的肺功能指标PEF、FEV1评分高于对照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特+布地奈德用于治疗小儿哮喘，治疗效果明显，患儿肺功能显著改善，有积极意义。

简介：[摘要] 目的：探究布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽,喘息的效果及安全性。方法：选取2018年10月~2020年10月为研究时间段，在研究时间段内的90例反复咳嗽,喘息小儿患者为研究对象，数字抽签进行分组，分为对照组（n=40），实验组（n=40），分别对两组患者实施布地奈德雾化吸入治疗以及布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗，分析两组患者在布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后的咳嗽,喘息消失时间、治疗有效率、不良反应发生率（发热、恶心、过敏、皮肤瘙痒）。结果：在对实验组患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后，患者咳嗽,喘息消失时间、不良反应发生率，明显低于对照组,（P

简介：

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简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要】 目的 布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的肺功能的影响及作用机制。方法 82例研究对象，选于本院2020年6月－2021年6月收治的小儿支气管哮喘患儿。计算机随机均分两组，各41例。对照组单独应用布地奈德治疗，观察组加用孟鲁司特钠治疗，对比两组临床效果。结果  对照组药物治疗有效性低于观察组，肺功能指标低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的肺功能的影响及作用机制。方法 82例研究对象，选于本院2020年6月－2021年6月收治的小儿支气管哮喘患儿。计算机随机均分两组，各41例。对照组单独应用布地奈德治疗，观察组加用孟鲁司特钠治疗，对比两组临床效果。结果  对照组药物治疗有效性低于观察组，肺功能指标低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特疗法所取得的疗效。方法 选取2020年3月到2022年3月期间我院收治的120例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，按照双色小球法对患儿分组，参照组60例接受单纯布地奈德雾化吸入治疗，联合孟鲁司特对研究组60例进行治疗。观察不同用药治疗方案的治疗效果。结果 两组治疗后的肺功能指标以及治疗有效率对比，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特疗法进行治疗的疗效更为理想，能够使患儿病情得到有效控制，并可以显著增强患儿的肺功能，有必要大力推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。采用对比法，将患者随机分为两组。对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

简介：摘要 目的：研究探讨雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果及安全性研究。方法：将2022年1月至2022年10月在儿科收治的60例小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽患者为研究对象，分2组，对照组采用雾化吸入布地奈德进行治疗，观察组给予雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗，观察对比两组治疗后的情况。结果：治疗后观察组患者的效果更佳，两组患者咳嗽评分与CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果显著，安全性较高，值得推广和运用。

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简介：[ 摘要 ] 目的 评估利拉鲁肽与达格列净对 新诊断 超重或肥胖 2 型糖尿病患者的疗效和安全性。 方法 采用开放、随机、平行、对照方法，选取

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床效果。方法将我院于2017年7月-2018年7月期间收治的90例要求引产的早期妊娠(孕10～18周))孕妇随机分为观察组和对照组各45例。观察组予以米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组予以利凡诺引产。观察并比较2组用药后引产效果、胎儿排出时间、引产后2h阴道出血量及不良反应。结果观察组完全流产率和有效率分别为88.9%(40/45)、100.0%(45/45)，高于对照组的55.6%(25/45)、88.9%(40/45)；胎儿排出时间短于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.01)。2组引产后2h阴道出血量比较差异无统计学意义(P＞0.05)。2组均未见严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好。