简介：【摘要】沥青是由各种不同分子量的碳氢化合物，以及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物，是一种防水耐湿和抗腐的有机胶凝材料1，延度指的是沥青在特定的温度下断裂前可达到的伸长的数据，为沥青的变形和抗裂性能提供数据支撑。本文将对影响沥青延度测定相关的因素进行探讨，希望为广大相关研究者提供一定的参考。

简介：要准确测试出沥青针入度、延度、软化点，不仅需要正确使用设备，而且在试验过程中需严格按规程操作。经过多年的试验及分析，总结出一些经验，与大家探讨。

简介：摘要：生产洁净高白度粘胶短纤维的白度指标要求比较高，用常规的粘胶短纤维漂白技术进行漂白无法达到指标要求，在生产纺前阶段靠纺前注射装置加入消光剂，消光剂的制备工序有些繁琐，对消光剂质量进行检测，确保粘胶短纤维成品白度指标达到要求，其中每批消光剂液体白度的数据对生产有指导意义，但还没有用白度仪检测液体白度的方法和仪器，研究用现有的白度仪进行检测。

简介：摘要：本文通过对沥青延度试验的深入研究，探讨了影响沥青延度的各种因素，并提出了一些改进措施，以提高试验的准确性和可重复性。通过系统性的实验和分析，本文旨在为沥青工程领域的研究和实际应用提供有益的参考。

简介：摘要：沥青延度是表征沥青的内黏滞力及延展性，是沥青物理性能检测的重要指标。其在试验过程中对受各种因素影响，对试验结果产生偏差。本文就该试验的：试样制备；条件养护；设备控温及拉伸速率等方面对沥青延度测试中可能存在的影响因素进行了分析，以确保试验精度和试验结果的准确度。

简介：

简介：<正>“文化”是一个中国古已有之的词语,又在近代吸收了西方学术思想后,赋予了新的涵义。文化概念的演化,决不仅仅只是一个定义变迁的问题,它实际上反映了随着历史的发展,文化内容在日益丰富以及人们对文化的理解向着广延度和深刻度不倦地进军。中国本土文化在接纳外来异质文化的过程中,引入或改造了许多概念和范畴,从而使中国文化的思想内容和表述方式得以丰富发展。这些新概念、新范畴,或者以音译方式出现,如从印度佛学中音译而来的佛陀、涅槃、菩萨、般若、三昧,从欧洲文化系统中音译而来的逻辑、德漠克拉西、赛因斯、英特那雄那尔、布尔什维克,苏维埃、华尔兹便属此类。但音译的概念不易为中国人所理解和接受,一般难以在中国

简介：

简介：摘 要

简介：通过碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的分析,建立总氮合成标准不确定度的数学模型。应用一个实例,对不确定度分量（标准溶液稀释配制引入的不确定度、重复测量样品引入的不确定度、曲线拟合引入的不确定度等）进行了详细分析评定。

简介：摘要：石油苯是化工生产的重要原料，广泛应用于制药、橡胶、化妆品、纤维等领域，120万吨连续重整装置生产的石油苯是炼化企业芳烃抽提的主要产品，石油苯的纯度直接影响着产品的质量，样品的快速、准确分析是保证平稳生产的重要条件。

简介：研究了铜（Ⅱ）仙伦双氧水氧化溴百里酚兰裉色的催化效应及动力学条件，建立了测定痕量铜的新催化光度法，该法标准曲线的线性范围为铜（Ⅱ）浓度0-0.5ug/25mL，检出限为0.009ug/25mL，方法简便、快速、准确，用于铝合金中痕量铜的测定，回收率为96.0%-98.3%。

简介：目的以自制的银黄片为材料，分析高效液相色谱检测含量均匀度评价结果，分析采用红外线光谱分析最小二乘法检测不同处理方法的含量预测效果。方法把金银花提取物、黄芩提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁按照一定的比例进行等量递增混合，压制成片。对药品进行溶解，分别利用高效液相色谱法和最小二乘法红外线光谱对药物的成分进行检测。结果不同红外线光谱处理分析法不同成分含量预测误差均方根多组之间的对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中以经典MSC法获得的四种成分误差均方根值最低。利用高效液相色谱法对四批金银花提取物检测的变异指数均在5%以内，具有较强的一致性。结论高效液相色谱是测定中药制剂含量均匀度的首选方法，检测精度高；红外线光谱分析具有一定的含量均匀度分析潜力，在控制误差的前提下能够较好的反映含量均匀度。

简介：目的：介绍矿石中滴定法测定全铁的结果不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。方法：确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果重铬酸钾滴定法测定矿石中铁的不确定度为0.43%。结论：本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏。

简介：1测量方法概述1.1实验方法测量不确定度的评价是检测工作中的重要技术组成部分,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,参照GB/T5750、4-2006《生活饮用水标准检验方法》,测定自来水中总硬度的测定过程中各种不确定度分量进行了量化分析,对结果的不确定度进行评定。

简介：摘要：本文主要论述以酸碱滴定法（颜色指示剂法）为原理的石油产品酸值测定仪在使用酸值为 (0.50±0.07) mg KOH•g-1的标准物质测量酸值时，对其进行示值误差的测定，示值误差为+0.004 mg KOH•g-1；重复性为 0.003 mg KOH•g-1；扩展不确定度为0.070 mg KOH•g-1。通过对酸值测量结果示值误差的不确定度进行评定，提出提高酸值测定仪测量准确性的方案。

简介：目的建立乙醇相对密度测定的不确定度评定方法。方法依据JJFl059-1999《测量不确定度评定与表示》,按照中国药典2010年版二部相对密度检查法,通过建立数学模型、分析不确定度来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度等步骤,对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。结果当取置信概率P为95%时,乙醇相对密度值可表示为0.8079±0.0003。结论该方法简单、易行,适用于同类型实验的不确定度的评定。

简介：目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度，测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=6），平均回收率为98．5％，RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好，可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。

简介：摘要：建立工夫红茶中水分测定不确定度的方法，从检验过程中找出影响检验结果不确定度的因素，根据中华人民共和国国家标准 GB/T 8304-2013中有关规定评估测量结果不确定度。

简介：目的建立盐酸林可霉素胶囊溶出度的测定方法。方法依照2005年版《中国药典（二部）》附录溶出度测定项下第三法，以0．05mol／L硼砂溶液（用85％磷酸溶液调节pH至5．0）-甲醇-乙腈（73：20：7）为流动相，以水200mL为溶出介质，转速为50r／min，用高效液相色谱（HPLC）法测定，检测波长为214nm。结果林可霉素质量浓度在0．08—2．0mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99998），溶出度达90％以上。结论HPLC法简便、准确、可靠，适用于盐酸林可霉素胶囊的溶出度测定。