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6 个结果
  • 简介:摘 要:目的 研究甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性休克的效果。方法 累计在 2017年 8月到 2019年 8月间抽取过敏性休克患者 80例,依据患者的自身意愿进行分组,将常规治疗联合地塞米松治疗下的 40例患者划分为对照组,余下 40例患者在常规治疗同时使用大剂量甲泼尼龙,将其划分为观察组。结果 对比选取患者神智恢复时间、心率恢复时间以及皮疹消退时间观察组均明显较少( P<0.05),治疗期间观察组内出现不良反应的患者少于对照组( P<0.05)。结论 甲泼尼龙在过敏性休克患者的治疗中具有促进病情改善的作用,用药后患者不适反应较少,安全性更高,值得推广。

  • 标签: 地塞米松 甲泼尼龙 过敏性休克 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨在重症支原体肺炎患儿治疗中联用阿奇霉素与甲泼尼龙的疗效。方法:试验者是2020.01至2022.08在医院治疗的重症支原体肺炎患儿70例,以数字奇偶法均分2组,治疗方案为单用阿奇霉素与联用阿奇霉素与甲泼尼龙,比对疗效及用药安全性差异。结果:观察组总疗效率比对照组高,P<0.05;2组不良反应率无差异,P>0.05。结论:以阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗,利于缓解患儿症状,进一步提升疗效,且用药安全性较高,P<0.05。

  • 标签: 阿奇霉素 甲泼尼龙 联合用药 疗效
  • 简介:【摘要】目的:观察小儿重症过敏性紫癜患儿应用甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法:选取2017年1月-2019年12月本院儿科接收的46例小儿重症过敏性紫癜患儿,随机分成常规组(甲泼尼龙常规冲击疗法)、研究组(甲泼尼龙冲击递减疗法),各23例。结果:研究组总体疗效高于常规组(p

  • 标签: 小儿重症过敏性紫癜 甲泼尼龙冲击疗法 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析甲泼尼龙联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮的效果。方法:选择 2017年到 2019年在本院收治的 100例系统性红斑狼疮,所有患者进行随机分组,对照组患者 50例运用甲泼尼龙联合环磷酰胺,观察组患者 50例运用甲泼尼龙联合来氟米特治疗,两组治疗后对比。结果:两组对比,观察组免疫球蛋白 A(IgA)、免疫球蛋白 G(IgG)、免疫球蛋白 M(IgM)、补体 C3、补体 C4的水平及系统性红斑狼疮疾病活动度( SLEDAI)评分均明显好于对照组,( P< 0.05)。结论:对系统性红斑狼疮患者运用甲泼尼龙联合来氟米特治疗,有效改善临床症状,提升治疗效果,该治疗方式在临床中起着重要作用。

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  • 简介:摘要:目的:探讨和分析静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的疗效。方法:选取 2018年 1月至 2018年 12月期间我院收治的 84例免疫性血小板减少症患者展开研究;患者被随机分为各 42例的参考组和观察组,分别给与单独甲泼尼龙治疗和甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗;对比两组患者的治疗效果。结果:两组患者的血小板数量在治疗前无显著差异, P>0.05;接受甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的研究组患者的血小板计数( 122.5±12.7) *109/L显著高于接受单独甲泼尼龙治疗的参考组患者的( 71.6±7.5) *109/L, P<0.05, P<0.05;同时,研究组患者的总有效率 92.9%显著高于参考组患者的 73.8%,差异有统计学意义, P<0.05。两组患者的不良反应无显著差异, P>0.05;且各种不良反应均处于可控范围。结论:在治疗免疫性血小板减少症患者的过程中,采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗能够有效提升治疗效果,控制状况,临床上可广泛予以推广应用。

  • 标签: 丙种球蛋白 甲泼尼龙 免疫性血小板减少症
  • 简介:摘要:目的:探讨在小儿难治性支原体肺炎治疗中采用甲泼尼龙与阿奇霉素联合用药方式的效用价值。方法:此次研究选取128例难治性支原体肺炎的小儿进行对比实验,在对比前展开分组,分组方式为奇偶数法,采用阿奇霉素的对照组以及在此基础上联合甲泼尼龙的观察组各64例患儿,对两组临床各项情况展开比较。结果:经实验数据表明,观察组患儿肺部啰音、咳嗽症状消失时间与体温恢复、住院时间均短于对照组,与此同时临床治疗效果相对较高,治疗后观察组C-反应蛋白水平明显低于对照组及治疗前(P<0.05)。两组不良反应发生情况基本无差异(P>0.05)。结论:在小儿难治性支原体肺炎治疗时采用甲泼尼龙联合阿奇霉素药物可有效提升治疗效果,切实缩短患儿各症状康复时效及住院时间,并且不良反应发生率较低,可为患儿的生命健康提供有力保障。

  • 标签: 甲泼尼龙 阿奇霉素 小儿难治性支原体肺炎 疗效与安全性